Häufigkeit von Isthmozelen nach ein- oder zweischichtigem Uterusverschluss.
Häufigkeit von Isthmozelen nach ein- oder zweischichtigem Uterusverschluss. eine prospektive und retrospektive multizentrische Beobachtungsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lorenza Driul
- Telefonnummer: +00393358385138
- E-Mail: lorenza.driul@uniud.it
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Silvia Zermano
- Telefonnummer: +00393468624022
- E-Mail: silvia.zermanso@asufc.sanita.fvg.it
Studienorte
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Udine, Italien, 33100
- Rekrutierung
- Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale (ASU FC) - SOC Clinica Ostetrica e Ginecologica Udine
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Kontakt:
- Lorenza Driul
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Kontakt:
- Lorenza Driul
- Telefonnummer: +00393358385138
- E-Mail: lorenza.driul@uniud.it
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Kontakt:
- Silvia Zermano
- Telefonnummer: +00393468624022
- E-Mail: silvia.zermano@asufc.sanita.fvg.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich in den beteiligten Zentren einem elektiven Kaiserschnitt oder einem Notfall-/Notfall-Kaiserschnitt unterziehen.
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 Jahre;
- Schwangere Frauen zum Zeitpunkt der Ultraschalluntersuchung;
- Weigerung, einen transvaginalen Ultraschall durchzuführen;
- Art der während der Operation durchgeführten Hysterorrhaphie nicht bekannt;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Einzelschicht
Bei Patienten, bei denen ein Kaiserschnitt mit Hysteroraffia durchgeführt wurde, wurde die Operation in einer Schicht durchgeführt
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Doppelschicht
Patienten, die einen Kaiserschnitt mit doppelschichtiger Hysteroraffie hatten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit von Isthmozelen
Zeitfenster: 3-4 Monate nach dem Kaiserschnitt
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Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Häufigkeit von Isthmozelen nach einem Kaiserschnitt je nach Art der durchgeführten Hysterorraffie (ein- oder doppelschichtige Naht) zu vergleichen.
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3-4 Monate nach dem Kaiserschnitt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschiedliche Merkmale der Isthmozele je nach Art der Hysteroraffie
Zeitfenster: 3-4 Monate nach dem Kaiserschnitt
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Um festzustellen, ob es Unterschiede im Isthmozelenvolumen und der verbleibenden Myometriumdicke zwischen Patienten gibt, die sich einer Hysteroraffie durch Einzel- oder Doppelschicht unterziehen.
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3-4 Monate nach dem Kaiserschnitt
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Die Rolle anamnestischer Daten von Patienten als Risikofaktor für Isthmozele
Zeitfenster: bei der Einschreibung
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Bewerten Sie den Einfluss anamnestischer Daten als mögliche Risikofaktoren für die Entwicklung einer Isthmozele in der betrachteten Bevölkerung.
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bei der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 154230
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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