Frequenza dell'istmocele in seguito alla chiusura uterina a singolo o doppio strato.
Frequenza dell'istmocele in seguito alla chiusura uterina a singolo o doppio strato. uno studio osservazionale multicentrico prospettico e retrospettivo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lorenza Driul
- Numero di telefono: +00393358385138
- Email: lorenza.driul@uniud.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Silvia Zermano
- Numero di telefono: +00393468624022
- Email: silvia.zermanso@asufc.sanita.fvg.it
Luoghi di studio
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Udine, Italia, 33100
- Reclutamento
- Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale (ASU FC) - SOC Clinica Ostetrica e Ginecologica Udine
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Contatto:
- Lorenza Driul
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Contatto:
- Lorenza Driul
- Numero di telefono: +00393358385138
- Email: lorenza.driul@uniud.it
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Contatto:
- Silvia Zermano
- Numero di telefono: +00393468624022
- Email: silvia.zermano@asufc.sanita.fvg.it
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti sottoposti a taglio cesareo elettivo o d'urgenza/d'urgenza presso i centri coinvolti.
Criteri di esclusione:
- Età <18 anni;
- Donne incinte al momento della valutazione ecografica;
- Rifiuto di eseguire l'ecografia transvaginale;
- Tipo di isterorrafia eseguita durante l'intervento chirurgico non noto;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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singolo strato
pazienti sottoposti a taglio cesareo con isterorafia eseguito in strato singolo
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doppio strato
pazienti sottoposti a taglio cesareo con isterorafia a doppio strato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza dell'istmocele
Lasso di tempo: 3-4 mesi dopo il taglio cesareo
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L'obiettivo principale di questo studio è confrontare la frequenza dell'istmocele dopo taglio cesareo in base al tipo di isteroraffia eseguita (sutura a strato singolo o doppio).
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3-4 mesi dopo il taglio cesareo
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Caratteristiche diverse dell'istmocele a seconda del tipo di isterorafia
Lasso di tempo: 3-4 mesi dopo il taglio cesareo
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Determinare se ci sono differenze nel volume dell'istmocele e nello spessore miometriale residuo tra i pazienti sottoposti a isteroraffia con strato singolo o doppio.
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3-4 mesi dopo il taglio cesareo
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Il ruolo dei dati anamnestici dei pazienti come fattore di rischio per l'istmocele
Lasso di tempo: all'iscrizione
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Valutare l'impatto dei dati anamnestici come possibili fattori di rischio per lo sviluppo dell'istmocele nella popolazione considerata.
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all'iscrizione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 154230
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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