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Auswirkungen von Geist-Körper-Übungen bei schwangeren Frauen

23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Geist-Körper-Übungen auf Stress, Angst und Müdigkeit bei schwangeren Frauen

Bei seiner Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die durch eine nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Stichprobentechnik gesammelt wird und über einen Zeitraum von 10 Monaten mit einer Stichprobengröße von 34 schwangeren Frauen durchgeführt wird, die durch eine nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Stichprobentechnik gesammelt wird. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt. Gruppe A wird an Geist-Körper-Übungen beteiligt sein und Gruppe B erhält Entspannungsübungen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die durch eine nicht-wahrscheinlichkeitsfreundliche Stichprobentechnik gesammelt wird und über einen Zeitraum von 10 Monaten mit einer Stichprobengröße von 34 schwangeren Frauen durchgeführt wird, die durch eine nicht-wahrscheinlichkeitsfreundliche Stichprobentechnik gesammelt werden. Die Probe wird im Gosha Shifa und im Ishaq Haroon Hospital entnommen. Schwangere im zweiten Trimester (zwischen 14 und 28 Wochen). Alter zwischen 20 und 35 Jahren. Die Fähigkeit, Geist-Körper-Übungen zu verstehen und daran teilzunehmen, ist inbegriffen. Risikoschwangerschaften (z. B. Schwangerschaftsdiabetes, Bluthochdruck). Vorerkrankungen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten (z. B. schwere Muskel-Skelett-Erkrankungen). wird ausgeschlossen. In der Studie verwendete Werkzeuge sind die Skala für wahrgenommenen Stress (PSS), die Hamilton Anxiety Rating Scale (HARS) und die Fatigue Severity Scale (FSS). Die Daten werden mit SPSS 26.0 analysiert

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Ishaq Haroon hospital and Goshea shifa hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere im zweiten Trimester (zwischen 14 und 28 Wochen)
  • Primi gravid
  • Kann Körper-Geist-Übungen verstehen und daran teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Risikoschwangerschaften (z. B. Schwangerschaftsdiabetes, Bluthochdruck)
  • Vorerkrankungen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten (z. B. schwere Muskel-Skelett-Erkrankungen)
  • Vorgeschichte psychiatrischer Störungen, die eine fortlaufende Behandlung erfordern
  • Geschichte der Fehlgeburt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Geist-Körper-Übungen
Die Intervention besteht aus einem strukturierten Programm von Geist-Körper-Übungen, die speziell für schwangere Frauen entwickelt wurden. Dies beinhaltet eine Kombination aus Yoga-Sitzungen, Achtsamkeitsmeditationsübungen, Atemübungen und progressiven Muskelentspannungstechniken. Die Dauer dieser Sitzungen beträgt jeweils 45 bis 60 Minuten, mit einer empfohlenen Häufigkeit von 2-3 Mal pro Woche über einen Zeitraum von acht Wochen
Sonstiges: Geist-Körper-Übungen
Die Intervention könnte aus einem strukturierten Programm von Körper-Geist-Übungen bestehen, die speziell für schwangere Frauen entwickelt wurden. Dies könnte eine Kombination aus Yoga-Sitzungen, Achtsamkeitsmeditationsübungen, Atemübungen und progressiven Muskelentspannungstechniken umfassen. Die Dauer dieser Sitzungen beträgt jeweils 45 bis 60 Minuten, mit einer empfohlenen Häufigkeit von 2-3 Mal pro Woche über 8 Wochen
Aktiver Komparator: Entspannungsübungen
Dazu gehört das Bewusstsein für Entspannungsübungen, einschließlich Entspannungshaltungen und allgemeine Übungseingriffe. Die Dauer dieser Sitzungen beträgt jeweils 45 bis 60 Minuten, mit einer empfohlenen Häufigkeit von 2-3 Mal pro Woche über einen Zeitraum von acht Wochen
Sonstiges: Entspannungsübungen
Dazu gehören Entspannungsübungen wie tiefes Atmen, Entspannungshaltungen usw. Die Dauer dieser Sitzungen beträgt jeweils 45 bis 60 Minuten, mit einer empfohlenen Häufigkeit von 2-3 Mal pro Woche über 8 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS)
Zeitfenster: 8. Woche
Das PSS hat eine gute interne Konsistenz gezeigt, wobei Cronbachs Alpha-Koeffizienten typischerweise zwischen 0,70 und 0,90 liegen. Die Zuverlässigkeit von Testwiederholungen über kurze Zeiträume (z. B. einige Tage bis zu einem Monat) ist im Allgemeinen akzeptabel, wobei die Korrelationskoeffizienten häufig über 0,70 liegen. Der PSS korreliert gut mit anderen Stressmaßen und verwandten Konstrukten und zeigt eine gute Konstruktvalidität. Hohe PSS-Werte wurden mit einem erhöhten Risiko für Gesundheitsprobleme und psychische Probleme in Verbindung gebracht, was auf eine gute Vorhersagevalidität hinweist
8. Woche
Hamilton-Angstbewertungsskala (HARS)
Zeitfenster: 8. Woche
Das HARS hat eine gute interne Konsistenz gezeigt, wobei Cronbachs Alpha-Koeffizienten typischerweise zwischen 0,74 und 0,96 liegen. Die Zuverlässigkeit zwischen den Bewertern ist hoch, wobei die Korrelationskoeffizienten innerhalb der Klasse häufig über 0,80 liegen. Die Zuverlässigkeit von Testwiederholungen über Zeiträume von Tagen bis Wochen ist im Allgemeinen gut, wobei die Korrelationskoeffizienten oft über 0,75 liegen. Das HARS deckt ein breites Spektrum an Angstsymptomen ab und gewährleistet so eine gute Inhaltsvalidität. Es korreliert gut mit anderen Angstmaßen und verwandten Konstrukten und zeigt eine gute Konstruktvalidität. Die HARS-Scores stimmen mit den klinischen Diagnosen von Angststörungen überein und weisen auf eine gute gleichzeitige Validität hin
8. Woche
Schweregradskala für Ermüdung (FSS)
Zeitfenster: 8. Woche
Das FSS hat eine hervorragende interne Konsistenz gezeigt, wobei Cronbachs Alpha-Koeffizienten typischerweise über 0,90 liegen. Die Zuverlässigkeit von Testwiederholungstests über Zeiträume von einigen Tagen bis zu mehreren Wochen ist im Allgemeinen hoch, wobei die Korrelationskoeffizienten häufig über 0,80 liegen. Das FSS umfasst Elemente, die den Bereich der Müdigkeit umfassend abdecken und so eine gute Inhaltsvalidität gewährleisten. Es korreliert gut mit anderen Ermüdungsmessungen und verwandten Konstrukten und zeigt eine gute Konstruktvalidität. Die FSS-Werte stimmen mit den klinischen Beurteilungen des Schweregrads der Müdigkeit überein, was auf eine gute gleichzeitige Validität hinweist
8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: hina gul, MSOMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/24/0529

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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