Anwendung von MRT-Radiomics-Funktionen in der neoadjuvanten Therapie von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lin
- Telefonnummer: 0086-020-34071439
- E-Mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Lin
- Telefonnummer: 008602034071439
- E-Mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (a) Patienten, bei denen pathologisch ein Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich diagnostiziert wurde;
- (b) Patienten, die zwei oder drei Zyklen einer neoadjuvanten Therapie (traditionelle Chemotherapie plus PD-1-Inhibitor) erhalten;
- (c) MR-Scan innerhalb von 30 Tagen vor der ersten neoadjuvanten Therapie;
- (d) Patienten, die sich nach einer neoadjuvanten Therapie einer radikalen chirurgischen Dissektion unterziehen;
- (e) vollständige klinische Daten verfügbar.
Ausschlusskriterien:
- (a) Vorgeschichte einer Kopf-Hals-Behandlung;
- (b) offensichtliche Bewegungs- oder Metallartefakte auf dem MRT-Bild;
- (c) Fernmetastasierung;
- (d) gleichzeitige maligne Erkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
HNSCC mit NACI
HNSCC mit neoadjuvanter Chemoimmuntherapie, gefolgt von einer radikalen Operation.
|
Die Reaktion auf NACI wurde mithilfe eines MRT-basierten radiomics-klinischen Modells vorhergesagt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
die Fläche unter den AUROC-Kurven (Receiver Operating Characteristic).
Zeitfenster: 2021.1-2023.2
|
2021.1-2023.2
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SYSKY-2023-1175-02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .