Applicazione delle caratteristiche della radiomica MRI nella terapia neoadiuvante del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lin
- Numero di telefono: 0086-020-34071439
- Email: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Reclutamento
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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Contatto:
- Lin
- Numero di telefono: 008602034071439
- Email: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- (a) pazienti con diagnosi patologica di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo;
- (b) pazienti che ricevono due o tre cicli di terapia neoadiuvante (chemioterapia tradizionale più inibitore PD-1);
- (c) RM entro 30 giorni prima del primo ciclo di terapia neoadiuvante;
- (d) pazienti sottoposti a dissezione chirurgica radicale in seguito a terapia neoadiuvante;
- (e) dati clinici completi disponibili.
Criteri di esclusione:
- (a) storia precedente di trattamenti per la testa e il collo;
- (b) movimento evidente o artefatti metallici sull'immagine MRI;
- (c) metastasi a distanza;
- (d) tumori maligni concomitanti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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HNSCC con NACI
HNSCC con chemioimmunoterapia neoadiuvante, seguita da chirurgia radicale.
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La risposta alla NACI è stata prevista utilizzando il modello clinico radiomico basato sulla risonanza magnetica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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l'area sotto le curve caratteristiche operative del ricevitore (AUROC).
Lasso di tempo: 2021.1-2023.2
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2021.1-2023.2
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2023-1175-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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