Aplicación de las características radiómicas de la resonancia magnética en la terapia neoadyuvante del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lin
- Número de teléfono: 0086-020-34071439
- Correo electrónico: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
- Reclutamiento
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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Contacto:
- Lin
- Número de teléfono: 008602034071439
- Correo electrónico: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- (a) pacientes diagnosticados patológicamente como carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello;
- (b) pacientes que reciben dos o tres ciclos de terapia neoadyuvante (quimioterapia tradicional más inhibidor de PD-1);
- (c) resonancia magnética dentro de los 30 días anteriores al primer ciclo de terapia neoadyuvante;
- (d) pacientes sometidos a disección quirúrgica radical después de una terapia neoadyuvante;
- e) datos clínicos completos disponibles.
Criterios de exclusión:
- (a) antecedentes de tratamiento previo de cabeza y cuello;
- (b) movimiento obvio o artefactos metálicos en la imagen de resonancia magnética;
- (c) metástasis a distancia;
- (d) neoplasias malignas concurrentes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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HNSCC con NACI
HNSCC con quimioinmunoterapia neoadyuvante, seguida de cirugía radical.
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La respuesta a NACI se predijo utilizando un modelo clínico radiómico basado en resonancia magnética.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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el área bajo las curvas de características operativas del receptor (AUROC)
Periodo de tiempo: 2021.1-2023.2
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2021.1-2023.2
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- SYSKY-2023-1175-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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