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Herzrehabilitation zu Hause mit Spot-Jogging

17. März 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Vergleich der Wirksamkeit zwischen häuslicher Herzrehabilitation mit Spot-Jogging und ambulanter Herzrehabilitation im Zentrum bei Patienten mit Herzinsuffizienz.

Der erste Zweck dieser Studie besteht darin, die physiologischen Veränderungen von Patienten mit Herzinsuffizienz während des kardiopulmonalen Belastungstests mit Spot-Jogging zu untersuchen und sie mit dem standardmäßigen kardiopulmonalen Belastungstest auf dem stationären Fahrrad zu vergleichen. Das zweite Ziel besteht darin, die Wirkung zwischen einer Herzrehabilitation zu Hause mit unterschiedlicher Schrittfrequenz und Zehenheben oder ohne Anpassung der Intensität des Spotjoggings und einer Herzrehabilitation in einem ambulanten Zentrum für Patienten mit Herzinsuffizienz zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist ein prospektives, randomisiertes, kontrolliertes Pilotversuchsdesign. Wir werden 40 Patienten mit Herzinsuffizienz im Alter von über 18 Jahren rekrutieren, die den kardiopulmonalen Belastungstest auf dem stationären Fahrrad abgeschlossen haben und in die Herzrehabilitation der Phase II überwiesen wurden. Nach Einverständniserklärung werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip entweder der häuslichen Herzrehabilitationsgruppe oder der ambulanten Herzrehabilitationsgruppe zugeordnet. Alle Teilnehmer werden einem Herz-Lungen-Belastungstest und einem sechsminütigen Gehtest unterzogen. Die Heim-Spot-Jogging-Herzrehabilitationsgruppe erhält in der ersten, vierten und siebten Woche im ambulanten Herzrehabilitationsraum eine Anleitung zur Trainingsintensität für 30 Minuten Spot-Jogging und Laufbandübungen und führt zweimal pro Woche 30 Minuten lang Spot-Jogging durch zu Hause. Die Herzrehabilitationsgruppe im ambulanten Zentrum führt zweimal pro Woche 30 Minuten lang im ambulanten Herzrehabilitationsraum Übungen auf dem Heimtrainer oder auf dem Laufband durch. Beide Gruppen erreichen ihre Zielherzfrequenz oder 13 bei der Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung. Nach 18 Trainingseinheiten werden die Teilnehmer erneut einem Heimtrainer-Trainingstest und einem sechsminütigen Gehtest unterzogen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Ting Teng Physical Therapist
  • Telefonnummer: 265291 +886 23123456
  • E-Mail: ting15209@gmail.com

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Herzinsuffizienz im Alter von über 18 Jahren, die den kardiopulmonalen Belastungstest auf dem Heimtrainer absolviert haben und in die Herzrehabilitation der Phase II überwiesen wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhofflimmern
  • Andere neurologische oder muskuloskelettale Probleme, die sich auf die körperliche Aktivität auswirken.
  • Unterzieht sich einer Dialyse.
  • Einen Herzschrittmacher haben.
  • Kann bei der Durchführung kardiopulmonaler Belastungstests nicht kooperieren.
  • Stimmen Sie der Teilnahme am Prozess nicht zu.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Herzrehabilitationsgruppe zu Hause
Alle Teilnehmer werden einem Herz-Lungen-Belastungstest und einem sechsminütigen Gehtest unterzogen. Die Heim-Spot-Jogging-Herzrehabilitationsgruppe erhält in der ersten, vierten und siebten Woche im ambulanten Herzrehabilitationsraum eine Anleitung zur Trainingsintensität für 30 Minuten Spot-Jogging und Laufbandübungen und führt 30 Minuten lang Spot-Jogging mittlerer Intensität durch zweimal pro Woche zu Hause.
Sonstiges: Spotjoggen zu Hause
Die Heim-Spot-Jogging-Herzrehabilitationsgruppe erhält in der ersten, vierten und siebten Woche im ambulanten Herzrehabilitationsraum eine Anleitung zur Trainingsintensität für 30 Minuten Spot-Jogging und Laufbandübungen. Anschließend führen sie zu Hause zweimal pro Woche 30 Minuten lang Spotjogging mittlerer Intensität bei einem wahrgenommenen Anstrengungsgrad von 13 von 20 auf der RPE-Skala durch.
Aktiver Komparator: Ambulante, zentrumsbasierte Herzrehabilitationsgruppe
Alle Teilnehmer werden einem Herz-Lungen-Belastungstest und einem sechsminütigen Gehtest unterzogen. Die ambulante Herzrehabilitationsgruppe führt im ambulanten Herzrehabilitationsraum zweimal pro Woche 30-minütige Übungen auf dem Heimtrainer oder Laufband mittlerer Intensität durch.
Sonstiges: Zentrumsbasiertes Bewegungstraining
Alle Teilnehmer absolvieren einen Herz-Lungen-Belastungstest zum Spotjoggen und einen sechsminütigen Gehtest. Die ambulante Herzrehabilitationsgruppe führt im ambulanten Herzrehabilitationsraum unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten zweimal wöchentlich 30 Minuten lang stationäres Fahrrad- oder Laufbandtraining mittlerer Intensität durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kardiopulmonaler Belastungstest
Zeitfenster: Ausgangswert bei Aufnahme und Ende der Behandlung nach 9 Wochen (nach 18 Trainingseinheiten)
Ausgangswert bei Aufnahme und Ende der Behandlung nach 9 Wochen (nach 18 Trainingseinheiten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sechsminütiger Gehtest
Zeitfenster: Ausgangswert bei Aufnahme und Ende der Behandlung nach 9 Wochen (nach 18 Trainingseinheiten)
Ausgangswert bei Aufnahme und Ende der Behandlung nach 9 Wochen (nach 18 Trainingseinheiten)
36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage
Zeitfenster: Ausgangswert bei Aufnahme und Ende der Behandlung nach 9 Wochen (nach 18 Trainingseinheiten)
Ausgangswert bei Aufnahme und Ende der Behandlung nach 9 Wochen (nach 18 Trainingseinheiten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202406057RIND

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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