Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Domowa rehabilitacja kardiologiczna z joggingiem

17 marca 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Porównanie skuteczności domowej rehabilitacji kardiologicznej z joggingiem i ambulatoryjnej rehabilitacji kardiologicznej u pacjentów z niewydolnością serca.

Pierwszym celem tego badania jest zbadanie zmian fizjologicznych u pacjentów z niewydolnością serca podczas krążeniowo-oddechowego testu wysiłkowego z bieganiem w miejscu i porównanie ich ze standardowym testem krążeniowo-oddechowym na rowerze stacjonarnym. Drugim jest porównanie wpływu domowej rehabilitacji kardiologicznej z zastosowaniem różnej częstotliwości kroków i uniesienia palców lub braku dostosowania intensywności joggingu w warunkach ambulatoryjnych oraz ambulatoryjnej rehabilitacji kardiologicznej u pacjentów z niewydolnością serca.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to pilotażowy, prospektywny, randomizowany projekt badania kontrolowanego. Do badania zrekrutujemy 40 pacjentów z niewydolnością serca, którzy ukończyli 18. rok życia, którzy przeszli próbę wysiłkową krążeniowo-oddechową na rowerze stacjonarnym i zostali skierowani na II fazę rehabilitacji kardiologicznej. Po wyrażeniu świadomej zgody uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy rehabilitacji kardiologicznej prowadzonej w domu lub grupy rehabilitacji kardiologicznej prowadzonej w ośrodku ambulatoryjnym. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani próbie wysiłkowej krążeniowo-oddechowej podczas joggingu punktowego oraz sześciominutowemu testowi marszu. Domowa grupa rehabilitacji kardiologicznej zajmująca się joggingiem w domu otrzyma wskazówki dotyczące intensywności ćwiczeń w ambulatoryjnej sali rehabilitacji kardiologicznej przez 30 minut joggingu punktowego i ćwiczeń na bieżni w pierwszym, czwartym i siódmym tygodniu oraz będzie wykonywać jogging punktowy przez 30 minut dwa razy w tygodniu u siebie w domu. Ambulatoryjna grupa rehabilitacji kardiologicznej będzie wykonywać ćwiczenia na rowerze stacjonarnym lub bieżni przez 30 minut dwa razy w tygodniu w ambulatoryjnej sali rehabilitacji kardiologicznej. Obie grupy osiągną docelowe tętno lub 13 w ocenie postrzeganego wysiłku. Po 18 sesjach ćwiczeń uczestnicy przejdą ponownie test wysiłkowy na rowerze stacjonarnym i ponownie sześciominutowy test marszu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Ting Teng Physical Therapist
  • Numer telefonu: 265291 +886 23123456
  • E-mail: ting15209@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z niewydolnością serca w wieku powyżej 18 lat, którzy przeszli próbę wysiłkową krążeniowo-oddechową na rowerze stacjonarnym i zostali skierowani do II fazy rehabilitacji kardiologicznej.

Kryteria wykluczenia:

  • Migotanie przedsionków
  • Inne problemy neurologiczne lub mięśniowo-szkieletowe, które wpływają na aktywność fizyczną.
  • Poddawany dializie.
  • Posiadanie rozrusznika serca.
  • Nie można współpracować przy wykonywaniu krążeniowo-oddechowego testu wysiłkowego.
  • Nie wyrażaj zgody na udział w rozprawie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: domowa grupa rehabilitacji kardiologicznej
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani próbie wysiłkowej krążeniowo-oddechowej podczas joggingu punktowego oraz sześciominutowemu testowi marszu. Grupa rehabilitacji kardiologicznej wykonująca domowy jogging w domu otrzyma wskazówki dotyczące intensywności ćwiczeń w ambulatoryjnej sali rehabilitacji kardiologicznej przez 30 minut joggingu punktowego i ćwiczeń na bieżni w pierwszym, czwartym i siódmym tygodniu oraz będzie wykonywać jogging punktowy o umiarkowanej intensywności przez 30 minut dwa razy w tygodniu w domu.
Inny: Domowy jogging punktowy
Grupa rehabilitacji kardiologicznej wykonująca domowy jogging w domu otrzyma wytyczne dotyczące intensywności ćwiczeń w ambulatoryjnej sali rehabilitacji kardiologicznej przez 30 minut joggingu punktowego i ćwiczeń na bieżni w pierwszym, czwartym i siódmym tygodniu. Następnie dwa razy w tygodniu będą wykonywać w domu jogging punktowy o umiarkowanej intensywności przez 30 minut, przy odczuwalnym poziomie wysiłku wynoszącym 13 z 20 w skali RPE.
Aktywny komparator: ambulatoryjna grupa rehabilitacji kardiologicznej
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani próbie wysiłkowej krążeniowo-oddechowej podczas joggingu punktowego oraz sześciominutowemu testowi marszu. Grupa rehabilitacji kardiologicznej działająca w ośrodku ambulatoryjnym będzie wykonywać ćwiczenia na rowerze stacjonarnym lub bieżni o umiarkowanej intensywności przez 30 minut dwa razy w tygodniu w ambulatoryjnej sali rehabilitacji kardiologicznej.
Inny: Trening ćwiczeń w ośrodku
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani próbie wysiłkowej krążeniowo-oddechowej podczas joggingu punktowego oraz sześciominutowemu testowi marszu. Grupa rehabilitacji kardiologicznej działająca w ośrodku ambulatoryjnym będzie wykonywać ćwiczenia na rowerze stacjonarnym lub bieżni o umiarkowanej intensywności przez 30 minut dwa razy w tygodniu pod nadzorem fizjoterapeuty w ambulatoryjnej sali rehabilitacji kardiologicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Próba wysiłkowa krążeniowo-oddechowa
Ramy czasowe: wartość wyjściowa w momencie włączenia do badania i zakończenie leczenia po 9 tygodniach (po 18 sesjach ćwiczeń)
wartość wyjściowa w momencie włączenia do badania i zakończenie leczenia po 9 tygodniach (po 18 sesjach ćwiczeń)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Sześciominutowy test chodzenia
Ramy czasowe: wartość wyjściowa w momencie włączenia do badania i zakończenie leczenia po 9 tygodniach (po 18 sesjach ćwiczeń)
wartość wyjściowa w momencie włączenia do badania i zakończenie leczenia po 9 tygodniach (po 18 sesjach ćwiczeń)
Krótka ankieta dotycząca stanu zdrowia składająca się z 36 elementów
Ramy czasowe: wartość wyjściowa w momencie włączenia do badania i zakończenie leczenia po 9 tygodniach (po 18 sesjach ćwiczeń)
wartość wyjściowa w momencie włączenia do badania i zakończenie leczenia po 9 tygodniach (po 18 sesjach ćwiczeń)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202406057RIND

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami