Beobachtungsstudie zur Entwicklung eines prädiktiven Scores für unerwünschte Ereignisse nach ERCP
Studio Osservazionale Per lo Sviluppo di Uno Score Predittivo Degli Eventi Avversi Post-colangiopancreatografia Retrograda Endoscopica (ERCP)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lorenzo Fuccio, MD
- Telefonnummer: 0512143338
- E-Mail: lorenzo.fuccio@aosp.bo.it
Studienorte
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Bologna, Italien, 40138
- Rekrutierung
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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Kontakt:
- Lorenzo Fuccio, MD
- Telefonnummer: 0512143338
- E-Mail: lorenzo.fuccio@aosp.bo.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >18 Jahre
- Patienten, die mit einer Leber-Gallen-Pankreas-Erkrankung oder anderen pathologischen Zuständen aufgenommen wurden, die eine Behandlung mittels ERCP erfordern
- Einholen der Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Patienten, die sich gemäß der normalen klinischen Praxis einer ERCP unterziehen
Die Validierung des vorliegenden Vorhersagemodells und des bereits in der Literatur veröffentlichten Modells umfasst die einfache Anwendung der beiden Modelle auf eine Kohorte von Patienten (sogenannte Validierungsgruppe), die sich gemäß der normalen klinischen Praxis einer ERCP unterziehen; Daher wird es keine Eingriffe geben, die den normalen Behandlungsverlauf des Patienten verändern könnten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Komplikationen nach ERCP
Zeitfenster: 14 Tage
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Identifizierung unabhängiger Faktoren, die mit einem erhöhten Risiko für Komplikationen nach ERCP verbunden sind.
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14 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lorenzo Lorenzo, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- ADVERCP
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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