Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Smartphone -Sucht und temporomandibuläre Dysfunktion

8. Februar 2025 aktualisiert von: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Der Effekt der Smartphone -Sucht auf die Temporomandibular -Dysfunktion

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung der Smartphone -Sucht auf die temporomandibuläre Dysfunktion mit den Determinanten der Schmerzschwelle, der Kopfhaltung und der Halsbehinderung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Erstens wurde der Schüler der Forschung und der Bewertungsmethoden erklärt. Studenten, die sich freiwillig an der Studie teilnahmen und die Einschlusskriterien erfüllten, wurden in die Bewertung einbezogen. Die genehmigten Studierenden mit dem „informierten freiwilligen Einverständnisformular“ wurden die Genehmigung eingeholt. Dann füllen die Schüler das beschreibende Datenformular aus. Das Risiko einer Smartphone-Sucht der Schüler, die das beschreibende Datenformular ausgefüllt haben wurde mit der numerischen Schmerzskala bewertet, die Kopfhaltung wurde mit einem Goniometer bewertet, und die Druckschmerzschwelle der Muskeln mit Tenar und Masseter wurde mit einem Algometer bewertet. Die Bewertungen dauerten für jeden Schüler durchschnittlich 45 Minuten. Die Bewertungen der Schüler wurden nur einmal durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Balıkesir, Truthahn, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Universitätsstudenten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studieren an der Bandirma Onyedi Eylül University
  • Studenten zwischen 18 und 30 Jahren, deren freiwillige Zustimmung eingeholt wurde und die Smartphones verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die Masseter -Botox -Anwendung unterzogen werden
  • Personen, bei denen eine TMJ -Störung und/oder Bruxismus diagnostiziert wurde
  • Personen mit muskuloskelettalen Systemproblemen wie Handbrüchen, Fingern, oberen Extremitäten und/oder TMJ, rheumatoide Erkrankung mit Anzeichen systemischer, spezifischer pathologischer Zustände
  • Personen, die sich einer chirurgischen Operation im Zusammenhang mit Hand-, Finger-, oberen Extremitäts- und/oder TMJ -Problem unterzogen haben
  • Personen, die in weniger als 6 Monaten Hand-, Finger-, obere Extremitäts- und/oder TMJ-bezogene Physiotherapie- und Rehabilitationsdienste erhalten haben
  • Personen mit Gesichtslähmung
  • Personen mit diagnostizierten psychiatrischen Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Temporomandibuläre Störung
Zeitfenster: 1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Fonsecas anamnestischer Fragebogen wurde für die TMJ -Dysfunktion verwendet. Die diagnostische Genauigkeit des anamnestischen Fragebogens der Fonseca hat bei der Identifizierung von schmerzbedingten und intraartikulären TMDs hoch und der Grenzpunkt als 25 Punkte festgelegt. Eine Punktzahl von 25 und höher wurde als Vorhandensein von TMD akzeptiert.
1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular
Zeitfenster: 1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
In unserer Studie wird das Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular ausgefüllt, um die Intensität der Smartphone-Nutzung von Schülern zu bewerten, und die tägliche Dauer der Smartphone-Nutzung wird aufgezeichnet. Das Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular ist eine 6-Punkte-Likert-Skala, die aus 10 Elementen besteht, die zum Messen des Risikos einer Smartphone-Sucht verwendet werden. Die aus der Skala erhaltenen Bewertungen variieren zwischen 10 und 60, und eine Erhöhung des Scores zeigt ein erhöhtes Risiko für die Smartphone-Sucht. Obwohl die Skala in unserem Land keinen Grenzwert hat, wurde sie bei Männern und 33 für Frauen in der koreanischen Stichprobe als 31 für Frauen bestimmt.
1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Der Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: 1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Der Halsbehinderungsindex wurde verwendet, um die durch Nackenschmerzen verursachte Behinderung zu bewerten. Dieser Fragebogen besteht aus zehn Elementen, von denen vier mit subjektiven Symptomen (Schmerzintensität, Kopfschmerz, Konzentration, Schlaf) zusammenhängen, und sechs mit Aktivitäten des täglichen Lebens (Selbstpflege, Heben, Lesen, Arbeiten, Fahren und Freizeit Aktivitäten). Die Scoring-Scoring-Bereiche von 0-40.
1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Temporomandibuläre Gelenkschmerzen
Zeitfenster: 1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Die numerische Schmerzskala ist eine einfache, zuverlässige und kurzfristige Methode, die in der Klinik üblicherweise zur Messung der Schmerzintensität verwendet wird. Es ist eine sehr zuverlässige Methode bei der Bewertung pharmakologischer und nichtpharmakologischer Behandlungen, die die Schmerzen verringern. Dem Patienten wird gesagt, dass die schwersten Schmerzen, die er/sie erlebt In der TMJ -Region.
1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Vordere Kopfhaltung
Zeitfenster: 1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Die vordere Haltung des Kopfes wurde mit dem Craniovertebral -Winkel unter Verwendung eines Goniometers bewertet. Der Craniovertebralwinkel wurde in Grad als Winkel zwischen der horizontalen Ebene und dem 7. Halswirbel und dem Ohrloch gemessen.
1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
Bewertung der Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: 1. Juni 2024- 1. Dezember 2024
In unserer Studie wurde die Messung des dominanten und nicht dominanten Seitenmasseters und der Tenar-Muskeln mit dem Basislinie-Handbuchalgometer bewertet.
1. Juni 2024- 1. Dezember 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-27

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten