Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uzależnienie od smartfonów i zaburzenia czasowe

8 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Wpływ uzależnienia od smartfonów na dysfunkcję czasową

Celem tego badania było zbadanie wpływu uzależnienia od smartfonów na dysfunkcję skroniowo -żuchwową z wyznacznikami progu bólu, postawy głowy i niepełnosprawności szyi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Po pierwsze, cel badań i metody oceny zostały wyjaśnione uczniom. Studenci, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu i spełniali kryteria włączenia, zostali włączeni do oceny. Zatwierdzenie uzyskano od ocenianych studentów z „świadomą dobrowolną formą zgody”. Następnie uczniowie wypełnią opisowy formularz danych. Ryzyko uzależnienia od smartfonów uczniów, którzy wypełnili opisowy formularz danych, oceniono za pomocą formularza Skala uzależnienia od smartfona, status dysfunkcji TMD oceniono za pomocą wskaźnika anamnestowego Fonseca, status niepełnosprawności szyi został oceniony za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi, TMJ Bain Oceniono za pomocą liczbowej skali bólu, postawę głowy oceniono za pomocą goniometru, a próg bólu ciśnieniowego w mięśniach Tenar i mastelach oceniano za pomocą algometru. Oceny trwały średnio 45 minut dla każdego ucznia. Oceny uczniów przeprowadzono tylko raz.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Balıkesir, Indyk, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci uniwersytetów

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studiować na Uniwersytecie Bandirma Onyedi Eylül
  • Studenci w wieku 18–30 lat, których dobrowolna zgoda została uzyskana i którzy używają smartfonów

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby poddawane aplikacji Botox Masseter
  • Osoby zdiagnozowane zaburzenie TMJ i/lub bruksizm
  • Osoby z problemami układu mięśniowo -szkieletowego, takie jak złamania dłoni, palce, kończyny górne i/lub
  • Osoby, które przeszły jakąkolwiek operację chirurgiczną związaną z problemem dłoni, palców, kończyny górnej i/lub TMJ
  • Osoby, które otrzymały rękę, palce, kończyny górne i/lub usługi fizjoterapii i rehabilitacji TMJ w ciągu krótszych niż 6 miesięcy
  • Osoby z porażeniem twarzy
  • Osoby z zdiagnozowaną chorobą psychiczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaburzenie czasowe
Ramy czasowe: 1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Do dysfunkcji TMJ zastosowano kwestionariusz anamnestyczny Fonseca. Stwierdzono, że dokładność diagnostyczna kwestionariusza anamnestowego Fonseca jest wysoka w identyfikowaniu TMD związanych z bólem i wewnątrz wyczynowym, a punkt odcięcia ustalono na 25 punktów. Wynik 25 i powyżej został przyjęty jako obecność TMD.
1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Formularz Skala uzależnienia od smartfonów
Ramy czasowe: 1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
W naszym badaniu formularz Skala uzależnienia od smartfonów zostanie wypełniony w celu oceny intensywności korzystania z smartfonów uczniów, a codzienny czas korzystania ze smartfonów zostanie zarejestrowany. Formularz Skala Skali uzależnienia od smartfonów to 6-punktowa skala typu Likerta składająca się z 10 elementów używanych do pomiaru ryzyka uzależnienia od smartfonów. Wyniki uzyskane ze skali wahają się między 10-60, a wzrost wyniku wskazuje na zwiększone ryzyko uzależnienia od smartfonów. Chociaż skala nie ma wyniku odcięcia w naszym kraju, została ustalona jako 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet w próbie koreańskiej.
1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Wskaźnik niepełnosprawności szyi zastosowano do oceny niepełnosprawności spowodowanej bólem szyi. Ten kwestionariusz składa się z dziesięciu pozycji, z których cztery są związane z subiektywnymi objawami (intensywność bólu, ból głowy, koncentracja, sen), a sześć jest związanych z czynnościami życiowymi (samoopieka, podnoszenie, czytanie, praca, jazda i wypoczynek działania). Skala wynosi od 0-40.
1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Ból stawów skroniowo -żuchwowych
Ramy czasowe: 1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Numeryczna skala bólu jest prostą, niezawodną i krótkoterminową metodą powszechnie stosowaną w klinice do pomiaru intensywności bólu. Jest to bardzo niezawodna metoda oceny farmakologicznych i niefarmakologicznych zabiegów, które zmniejszają ból. Pacjentowi powiedziano, że najbardziej silny ból, którego doświadcza, to 10, a jeśli nie odczuwa bólu, intensywność bólu wynosi 0. Uczestnik został poproszony o powiedzenie liczby od 0 do 10 odpowiadających intensywności bólu odczuwalnego W regionie TMJ.
1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Przednia postawa głowy
Ramy czasowe: 1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Przednia postawa głowy oceniono za pomocą kąta czaszkowego za pomocą goniometru. Kąt czaszkalny mierzono w stopniach jako kąt między płaszczyzną poziomą a 7. kręgiem szyjnym a otworem ucha.
1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
Ocena progu bólu ciśnienia
Ramy czasowe: 1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024
W naszym badaniu pomiar progu bólu ciśnieniowego dominującego i niedominującego boku masera i mięśni tenar oceniono za pomocą wyjściowego algometru ręcznego.
1 czerwca 2024- 1 grudnia 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bandırma Onyedi Eylül University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024-27

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami