Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Erhöhung erschwingliches Obst und Gemüse für Familien mit Nahrungsmittelunsicherheit erhöht

3. April 2025 aktualisiert von: Elizabeth Adams, University of South Carolina

Erhöhte Verwendung von Snap -Obst- und Gemüse -Anreizprogrammen für Familien mit Nahrungsmittelunsicherheit

Der Ermittler wird eine Intervention testen, um die Verwendung eines Obst- und Gemüseanreizprogramms in South Carolina für Familien im Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) mit Lebensmittelunsicherheit zu erhöhen. Die Pflegekräfte sind randomisiert zu einer Intervention oder einer Nur-Bildungs-Listen-Kontrollgruppe. Die Ermittler nehmen an, dass die Intervention die Ergebnisse im Zusammenhang mit der Ernährung verbessert, die über die Wartelistenkontrolle nur für Bildung hinausgehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird eine Intervention testen, um die Verwendung eines Obst- und Gemüseanreizprogramms für Familien im Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) mit einem randomisierten kontrollierten Versuchsdesign zu erhöhen. Die Pflegekräfte sind randomisiert der Intervention oder einer Nur-Bildungs-Listen-Kontrollgruppe. Alle Betreuer erhalten eine kurze Ausbildung zu einem Snap -Obst- und Gemüseanreizprogramm. Betreuer in der Intervention erhalten auch eine erste "kostenlose Testversion" dieses Programms und eine kostenlose Lieferung zu Hause. Das Hauptziel ist die Untersuchung der Interventionswirksamkeit zu den Ergebnissen im Zusammenhang mit der Ernährung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
296

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29204
        • Rekrutierung
        • University of South Carolina
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre Betreuer über 18 Jahre alt
  • Hat ein Kind 2-10 Jahre alt
  • Spricht Englisch
  • Bildschirme positiv auf Nahrungsmittelunsicherheit
  • Derzeit sind in das Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) eingeschrieben
  • Lebt mit einem realisierbaren Radius für die Lieferung zu Hause
  • Konsistenten Zugriff auf ein Telefon, das Textnachrichten empfängt

Ausschlusskriterien:

  • Erwarten Sie, dass während der Studiendauer nicht mehr in Snap eingeschrieben wird
  • Jüngste Verwendung des Snap -Obst- und Gemüse -Anreizprogramms
  • Pflegekraft oder Kind hat einen Krankheitserkrankung, der sich auf ihre Fähigkeit auswirkt, Obst und Gemüse zu essen
  • Pflegekraft oder Kind hat eine bedeutende Nahrungsmittelallergie, Präferenz oder Intoleranz, die sich auf ihre Fähigkeit auswirkt, Obst und Gemüse zu essen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Diätintervention
Die Betreuer erhalten während des Kinderarztes ihres Kinderarztes eine kurze Ausbildung zu einem Snap -Obst- und Gemüseanreizprogramm in South Carolina. Nach dem Besuch erhalten Pflegekräfte eine "kostenlose Testversion" dieses SNAP-Programms, um die Erstnutzung zu fördern. Nach der kostenlosen Testversion können Pflegekräfte mit ihrer Snap -Karte die gleichen Obst- und Gemüsekisten zu einem steil ermäßigten Preis kaufen. KOSTENLOSE HAUS -Lieferung während der "kostenlosen Testversion" und für alle nachfolgenden Kisten, die zu einem ermäßigten Preis gekauft wurden, werden während der gesamten Studiendauer angeboten.
Verhalten: Gemüsegutscheine
Die Betreuer erhalten während des Kinderarztes ihres Kinderarztes eine kurze Ausbildung zu einem Snap -Obst- und Gemüseanreizprogramm in South Carolina. Nach dem Besuch erhalten Pflegekräfte eine "kostenlose Testversion" dieses SNAP-Programms, um die Erstnutzung zu fördern. Nach der kostenlosen Testversion können Pflegekräfte mit ihrer Snap -Karte die gleichen Obst- und Gemüsekisten zu einem steil ermäßigten Preis kaufen. KOSTENLOSE HAUS -Lieferung während der "kostenlosen Testversion" und für alle nachfolgenden Kisten, die zu einem ermäßigten Preis gekauft wurden, werden während der gesamten Studiendauer angeboten.
Kein Eingriff: Nur Bildungslistenkontrolle
Betreuer erhalten während des Kinderbesuchs ihres Kindes nur eine kurze Ausbildung zu einem Snap -Obst- und Gemüseanreizprogramm in South Carolina. Sobald die Pflegekräfte alle Studienmaßnahmen abgeschlossen haben, werden sie von der Warteliste bewegt und die Intervention angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Kinderdiät
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Betreuer werden eine 3-tägige Lebensmittelrekord für die Ernährungsaufnahme ihres Kindes absolvieren. Die Qualität der Kinderdiät wird dann mit dem Index für gesunde Ernährung bewertet.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Pflegezeit
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Betreuer werden einen 3-tägigen Lebensmittelrekord für ihre Ernährungsaufnahme absolvieren. Die Qualität der Pflegezeit wird dann mit dem Index für gesunde Ernährung bewertet.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Verhaltensweisen für Kinder essen
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Der Fragebogen für das Essverhalten der Kinder wird verwendet, um die Aufregung der Nahrungsmittel für Kinder zu beurteilen. Die Aufregung der Nahrungsmittelabschnitt besteht aus 5-pt-Likert-Skala-Artikeln, die von nie (1) bis immer (5) reichen. Der Mittelwert der Antwortwerte wird berechnet. Höhere Punktzahl, was auf ein größeres Maß an Nahrungsmittelaufregung hinweist.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Prozessmetriken
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre
Prozessmetriken untersuchen die Reichweite von Familien, die während der Klinikbesuche an jedem Standort eine kurze Ausbildung erhalten haben, die kostenlose Versuch, die Verwendung von Zuhause und Familien, die innerhalb der Studiendauer SNAP (%, #, Timing) abfuhren.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre
Interventionsnutzung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre
Semi-strukturierte Telefoninterviews und Umfragen werden an die Pflegekräfte durchgeführt, um die Wahrnehmung von Interventionskomponenten, Hindernissen/Moderatoren für die Verwendung von Interventionen und Vorschläge für die zukünftige Verbreitung hervorzurufen.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre
Perspektiven der Intervention
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre
Fokusgruppen und Online -Umfragen werden an wichtige Informanten durchgeführt, um Hindernisse und Moderatoren für die Implementierung und Nachhaltigkeit der Intervention zu bewerten.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre
Ernährungssicherheit
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Das US-amerikanische Gesundheitsministerium für Landwirtschaftsministerium (18-Punkte) wird verabreicht. Höhere Werte weisen auf weniger Ernährungssicherheit hin.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Verfügbarkeitssäule der Ernährungssicherheit
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Die wahrgenommene begrenzte Verfügbarkeitsskala wird verabreicht (6-ITEMS). Artikel werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl für Lebensmittelgeschäfte (3-IDEMS) und Lebensmittelvorratskammern (3 Artikel) zu erstellen. Jede Gesamtpunktzahl reicht 0-3. Höhere Werte werden als weniger wünschenswert angesehen.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Nutzungssäule der Ernährungssicherheit
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Die Nutzungsbarrierenskala (8-ITEMS) wird verabreicht. Elemente werden summiert, um eine Punktzahl von 0-8 zu erstellen. Höhere Werte werden als weniger wünschenswert angesehen.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Stabilitätssäule der Ernährungssicherheit
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Die Stabilitätsskala der Lebensmittelunsicherheit (12-Elemente) wird verabreicht. Die Teilnehmer erhalten 4 Punkte, die jeweils zwischen 0 und 3 für chronische, saisonale, monatliche und intermittierende Nahrungsmittelunsicherheit liegen. Höhere Werte deuten auf einen größeren Grad an chronischer, saisonaler, monatlicher und intermittierender Ernährungsunsicherheit hin.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Ernährungssicherheit
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Die Ernährungssicherheit wird anhand der Ernährungssicherheitsskala der Haushaltsnahrungsmittel (4-ITEMS) gemessen. Artikelbewertungsbereich 0 ("Immer") bis 4 ("Never"). Der Mittelwert der Artikelwerte wird berechnet. Höhere Werte deuten auf ein höheres Maß an Ernährungssicherheit hin.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Wahl der Haushaltsgesundheit
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Die Umfrage zur Auswahl der Haushaltsgesundheit (3-Punkte) wird durchgeführt. Artikel werden von 4 ("immer") bis 0 ("nie") bewertet. Der Mittelwert der Artikelwerte wird berechnet. Höhere Werte deuten auf eine größere Auswahl der Gesundheit hin.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Ernährungsauswahl
Zeitfenster: Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Die Umfrage zur Ernährungsauswahl (3-ITEMS) wird durchgeführt. Die Punktzahlen reichen von 0 ("immer") bis 4 ("Never"). Der Mittelwert der Artikelwerte wird berechnet. Höhere Werte deuten auf ein größeres Maß an Nahrungsauswahl hin.
Grundlinie, 6, 18 und 30 Wochen
Nutzung von Obst und Gemüseanreizprogramme Nutzung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre
Kaufdaten werden verwendet, um die Anzahl und die Art der im Rahmen des Obst- und Gemüseanreizprogramms für Supplemental Nutrition Assistance Program (Supplemental Nutrition Assistance Program) gekauften Produkt- und Gemüse -Anreizdaten in South Carolina zu quantifizieren.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of South Carolina

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Virginia Commonwealth University
Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Pro00136502
  • R01DK140677 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten