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Akute Strahlungsdermatitis nach adjuvanter Strahlentherapie bei Brustkrebspatienten unter Verwendung von Silber-plattierter Technologie

9. April 2026 aktualisiert von: Parul Barry

Akute Strahlungsdermatitis nach adjuvanter Strahlentherapie bei Brustkrebspatientinnen unter Verwendung von Silbertechnologie: Eine Phase-II-Studie mit einer einzelnen Arm-II

Patienten, die im Rahmen ihrer Versorgung eine adjuvante gesamte Bruststrahlentherapie mit oder ohne regionale Knotenbestrahlung erhalten können, werden in diese Studie einbezogen. Die Patienten werden verkleinerte Technologie (SPT) -Kressing gemäß den Bedienungsanleitung des Benutzers verwenden und die Verbindungen wöchentlich ändern. Die Patienten werden das SPT -Dressing 2 Wochen nach Abschluss der RT weiterhin tragen. Das Vorhandensein und die Schwere von ARD werden zum Zeitpunkt des wöchentlichen OTV und nach Abschluss der Behandlung nach Abschluss der Behandlung aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die adjuvante Strahlentherapie bei Brustkrebs ist Standard bei der Einstellung einer Brustentherapie. Die häufigste akute Toxizität bei Personen, die Bruststrahlentherapie erhalten, ist eine akute Strahlungsdermatitis (ARD). Dies ist nicht nur entstellt, sondern auch schmerzhaft und unangenehm. Für die Minderung oder Behandlung von ARD gibt es keinen Standard. Routinemäßig, Emollients und Steroid -Basiscremes, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Xeroform Gaze, Demeboro Soaks, Dreifach Antibiotika -Creme, Silvaden, Hydrocortison und Mometason -Cremes, werden verwendet. Es wurde gezeigt, dass Steroidcremes die Hautmikroumgebung verändert und auch die Haut verdünne. Dies ist besonders besorgniserregend, da eines der Hauptziele von BCT gut bis ausgezeichnetes kosmetisches Ergebnis ist. MEPITEL -Verbindungen wurden bewertet, sind jedoch oft umständlich zu verwenden und es schwierig zu bewerben. Es wurde nachgewiesen, dass ein engeres Technologie-Dressing (SPT), ein neuartiges Hautdressing, antimikrobielle Wirkungen hat, wodurch die Entwicklung von ARD verringert wird. In dieser prospektiven Studie mit Einzelarm -Phase -II wird bewertet, ob das SPT -Dressing die Inzidenz von Grad 2 oder höher bei Brustkrebspatienten verringert, die eine adjuvante Strahlentherapie erhalten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Samantha Demko, RN
  • Telefonnummer: 4126231400
  • E-Mail: albesl@upmc.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • UPMC Magee-Womens Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ECOG ≤ 2
  2. Männliche oder weibliche Patienten mit Brustkrebs oder Brustkarzinom in situ, die empfohlen werden, eine adjuvante Strahlentherapie an der Brust +/- regionale Lymphknoten zu erhalten oder die adjuvante Strahlentherapie an der Brustwand und regionalen Lymphknoten über 3 bis 4 Wochen erhalten.
  3. Patienten, die ihre gesamte RT im Magee Women's Hospital erhalten.
  4. Zu der Verwendung von SPT -Dressing wie angegeben (wöchentlich wöchentlich während der RT und die zusätzlichen 2 Wochen nach Abschluss von RT).
  5. Es ist einverstanden, dass ein normales als Stunde vor dem Einsatz von SPT -Verband verwendet werden, dass ein normales Hautpflege -Regime für normale Hautpflege verwendet wird.
  6. Zu einem Anfall, um Bewertungen und Hautprüfungen abzuschließen und persönlich zu einem Monat nach Abschluss von RT zu einem Monat zu verfolgen.
  7. Muss die Fähigkeit haben zu verstehen und die Bereitschaft, ein schriftliches Dokument für die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorher Rt an die Brust +/- Regionale Lymphknoten oder vorherige RT an der Brustwand und regionalen Lymphknoten.
  2. Kontraindikation zur Anwendung des SPT -Dressing (z. Allergie).
  3. Schwangerschaft/Laktation oder Frauen mit gebärztem Potenzial, die während der RT nicht angemessen sind oder nicht bereit sind, angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.
  4. Geplanter RT -Kurs> 4 Wochen oder <3 Wochen.
  5. Aktive Bindegewebeerkrankungen/Kollagengefäßenerkrankungen, insbesondere Dermatomyositis mit einem CPK -Spiegel über dem Normalen oder mit einem aktiven Hautausschlag in dem Bereich, der RT, systemische Lupus erythematose oder Skleroderma erhält.
  6. Medizinische, psychiatrische oder andere Erkrankungen, die den Patienten daran hindern, die Protokolltherapie zu erhalten oder eine Einverständniserklärung zu erteilen.
  7. Bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegen Silber oder Nylon.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Silber-plattiertes Technologie-Dressing
SPT -Dressing (Silverlon) mindestens 18 Stunden am Tag getragen (beim Duschen, Baden und einer Strahlentherapie entfernt)
Gerät: SPT -Dressing mit Silberverpackung (SPT)
Die Silbertechnologie (SPT) -Schresertechnologie ist ein Wundverband mit einer dauerhaft plattierten metallischen Oberfläche, die die antimikrobiellen Vorteile von Silber im Verband ohne Färbung der Haut und ohne Erhöhung der Bioburden bietet, wodurch die Entwicklung einer akuten Strahlungsdermatitis (ARD) verringert wird.
Andere Namen:
  • Silberlon

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad 2 oder mehr akute Strahlungsdermatitis (ARD)
Zeitfenster: Bei 1 Monat nach Rt
Anteil der Patienten Grad 2 oder höherer akuter Strahlung Dermatitis (ARD). ARD ist definiert als Hautveränderungen, die von schwachem Erythem (Rötung) und Deaktivierung (schäbiger Haut) bis hin zu Hautnekrose (Tod von Hautzellen) und Geschwüre reichen, abhängig von der Schwere der Reaktion, die bei denjenigen auftreten, die in 3-4 Wochen eine Brustkrebsstrahlentherapie (RT) erhalten.
Bei 1 Monat nach Rt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung fortschrittlicher Hautpflegeprodukte
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat nach Abschluss von RT
Anteil der Patienten, die eine Brustkrebsstrahlentherapie (RT) über 3-4 Wochen unter Verwendung fortschrittlicher Hautpflegeprodukte wie Xeroform-Gaze, dreifacher Antibiotika-Creme und/oder Silvadene erhalten.
Bis zu 1 Monat nach Abschluss von RT
Patientenzufriedenheit mit Silbertechnologie (SPT) Dressing
Zeitfenster: Bei 1 Monat nach Abschluss von RT
Anteil der Patienten, die eine Brustkrebs-Strahlentherapie (RT) über 3-4 Wochen erhalten, die mit dem SPT-Dressing zufrieden sind, wie in der SPT-Bekämpfung der Patientenzufriedenheit berichtet. Die SPT -Umfrage umfasst SPT -individuelle Attribute: Einfache Vorbereitung und Anwendung, einfach für Patientengebrauch, langlebig für die Neupositionierung, den Patientenkomfort, die Verschleißzeit von 7 Tagen, die Befriedigung der Patienten, die Befriedigung der Betreuer allgemein, durch "Zufriedenheit (sehr zufrieden, zufrieden, neutral, unzufrieden, sehr unzufrieden). Es gibt auch vier Ja/Nein -Fragen, die sich erkundigen, ob das Dressing beim Abnutzen Erleichterung bietet, vor und nach dem Baden aufbewahrt werden kann, wie oft Creme zur Behandlung von ARD und zum Verständnis der Richtungen zur Verwendung verwendet wurden. Eine Bewertungsmetrik wird entwickelt, um diese Ergebnisse zu quantifizieren und statistisch zu analysieren. Weitere "zufriedene" Antworten würden eine höhere allgemeine Zufriedenheit mit SPT anzeigen.
Bei 1 Monat nach Abschluss von RT
Vervollständigung von Strahlentherapie (RT) mit Verwendung von Silbertechnologie (SPT)
Zeitfenster: Bei 1 Monat nach Abschluss von RT
Anteil der Patienten, die eine Brustkrebsstrahlentherapie (RT) über 3-4 Wochen unter Verwendung von SPT-Verband erhalten, die RT im Vergleich zu historischen Kontrollen vervollständigen.
Bei 1 Monat nach Abschluss von RT
Visuelle Bewertung der Silbertechnologie (SPT) Dressing ARD
Zeitfenster: Zu Studienbeginn bei den Behandlungsbesuchen Wochen 1, 2, 3, 4 mit 1 Monat
Die visuelle Bewertung des SPT -Dressing ARD verwendet RTOG -Scoring: 0 = keine Änderung gegenüber der Basislinie, 1 = follikuläre, schwache oder stumpfe Erytheme, Epilation, trockene Dequamation, vermindertes Schwitzen, 2 = zartes oder helles Erythemen, fleckige Feuchtigkeitsabschlepper, moderates Ödem, 3 = Konflikt, Hasquammation, andere Hautfalten, andere Hautfalten, Hemorrhmatten als Hautfalten, Laune, Laune, Laune, 4 = Hemorrhmatten, als hämmiert, als hämmiert, als hauthautfeucht, läquamriert, läquamramation, hämmiert, als hämmieren als hauthautfeucht, läkreting, läderung, haskerlhaut, hämmieren, hämmieren, haskerlhaut, hämmieren als hauthautfacht. Gesamtwerte: 0-24 mit höheren Werten, was auf schlechtere ARD hinweist.
Zu Studienbeginn bei den Behandlungsbesuchen Wochen 1, 2, 3, 4 mit 1 Monat
Strahlungsinduzierte Skala Reaktionsbewertungsskala (RISRAS)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn bei den Behandlungsbesuchen Wochen 1, 2, 3, 4 mit 1 Monat
Die Strahlungsinduzierte Hautreaktionsbewertungsskala (RISRAS) und das Not-Thermometer (DT) sind eine 31-Punkte-Skala, einschließlich 5 von Patienten berichtete Domänen (jeweils 0-3 bewertet) und 4 mit Krankenschwestern gemeldete Domänen (jeweils 0-4 bewertet). Der DT ist ausschließlich von Patienten gemeldet (0-10) und wechselt auch spezifische Faktoren, die zur Not beitragen. Zu den Fragen der Patienten zählen Zärtlichkeit, Beschwerden oder Schmerzen, Juckreiz, brennendes Gefühl, die Hautreaktion störten die täglichen Aktivitäten mit 0 bis 4 Punkten-Bewertungen von "überhaupt nicht", "ein wenig", "ziemlich viel", "sehr". Zu den Fragen der Krankenschwester gehören die Anwesenheit/Einstufung zwischen 0-100% für die Trockenabschleppung, feuchte Deaktivierung, Nekrose und Färbung für das Erythem zwischen normalem und tief lila/rot (abnormal). Gesamtwerte: 0-36 mit höheren Werten, was auf schlechtere ARD hinweist.
Zu Studienbeginn bei den Behandlungsbesuchen Wochen 1, 2, 3, 4 mit 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Parul Barry

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Bravida Medical

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Parul N Barry, MD, UPMC Magee-Womens Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HCC 24-105

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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