Klinische Untersuchung der Kohlenstoffionenstrahlentherapie bei hochgradigem Gliom
Klinische Phase-II-Untersuchung des Kohlenstoffionen in Kombination mit Photonstrahlentherapie bei hochgradigem Gliom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xiaojun Li
- Telefonnummer: +8613150160200
- E-Mail: anglweli@qq.com
Studienorte
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Gansu
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Wuwei, Gansu, China, 733000
- Rekrutierung
- Heavy Ion Radiotherapy Department
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Kontakt:
- Xiaojun Li
- Telefonnummer: +8613150160200
- E-Mail: anglweli@qq.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 14 Jahre und ≤ 80 Jahre;
- Indikationen: Nach den Kriterien der 5. Ausgabe der WHO-Klassifizierung von Tumoren des Zentralnervensystems wurden die histologischen Eigenschaften und des molekularen Phänotyps integriert, und der molekulare Phänotyp war IDH-Wildtyp-Gliom und Idh-Mutante, die ⅲ und ⅳ Glioma beschrieb. Dazu gehören hauptsächlich: IDH Wildtyp-Low-Grade-Gliom (Astrozytom Grad 4 nach der Klassifizierungsdefinition 2021 WHO); Anaplastisches Astrozytom, AA; anaplastisches Astrozytom, AA; Anaplastischer Oligodendrogliom, AOG; Anaplastischer Oligodendrogliom, AOG; Anaplastisches Oligoastrocytoma, AOA; anaplastisches Oligoastrocytoma, AOA; Glioblastoma multiforme, GBM. Unabhängig von der chirurgischen Vollständigkeit, d. H. Nach der Gesamt-, subtotalen oder teilweisen Resektion und nach stereotaktischer oder kraniotomie.
- Keine entfernte oder intraspinale Ausbreitung und Metastasierung; Ein oder zwei intrakranielle Läsionen können durch denselben Strahlentherapieplan abgedeckt werden.
- Die Behandlungsbedingungen vor dieser Strahlentherapie waren wie folgt: Erste Strahlentherapie: Es wurde innerhalb von 4 Wochen vor dieser Strahlentherapie keine interventionelle, photodynamische oder andere Tumorablation durchgeführt; Die operative Wunde ist vollständig geheilt.
- Kann MRT und verbesserte CT -Untersuchung akzeptieren, und es gibt keine Metallartefakte in CTV.
- Keine Anamnese anderer maligner Tumoren (außer gehärtetem Hautkrebs und Gebärmutterhalskrebs im Stadium 0);
- Leberfunktion, Nierenfunktion und Knochenmarkfunktion waren im Grunde genommen normal (ALT und AST <1,5 -mal des hohen Normalwerts (ULN), Bilirubin <1,5 × ULN; adulte endogene Kreatinin -Clearance -Rate von 60 ml/min oder Serum -Kreatinin -SCR ≤ 140 μmo/L Bun ≤ 6,8 mmol/l; Hämoglobinspiegel> 9 g/dl; Anzahl der weißen Blutkörperchen ≥3,0*109/l; Thrombozytenzahl ≥ 100*109/l;)
- Gute körperliche Verfassung, d.h. ECOG (Ost der Onkologie -Zusammenarbeit der Vereinigten Staaten) 0 ~ 2; Es gab keine Komplikationen wie schwere pulmonale Hypertonie, Herz -Kreislauf -Erkrankungen, periphere Gefäßerkrankungen und schwere chronische Herzerkrankungen, die die Strahlentherapie beeinflussen können. Cardiac Function Grade 1. (laut der New York College of Cardiology Cardiac Function Scale (NYHA)
- Angemessene Funktionen der Hauptorgane;
- Vorausgesagtes Überleben (nach der Behandlung) ≥ 6 Monate;
- Die Einverständniserklärung wurde vom Patienten oder seinem gesetzlichen Vertreter vor der Strahlentherapie unterzeichnet.
Ausschlusskriterien:
- Whoii-IV-Gliom, unbestätigt durch Pathologie;
- Patienten, die 30 Minuten nicht still liegen können;
- Sekundärbehandlung von wiederkehrenden Tumoren
- Es gab entfernte Metastasen oder verstreute oder mehrere (> 2) intrakranielle Läsionen;
- Haben eine konventionelle Photon/Proton/Kohlenstoff -Ionen -Strahlentherapie am Kopf erhalten;
- Haben intrakranielle radioaktive Partikelimplantation mit Metallimplantaten erhalten, die die Dosis der Partikelstrahlungstherapie beeinflussen können;
- Die MRT kann nicht mit Klaustrophobie oder Herzschrittmacher oder Metallimplantat empfangen
- Herzschrittmacher oder andere Metallimplantate, die die normale Funktion durch energiereiche Strahlung beeinträchtigen oder die Dosis des Strahlungsziels beeinflussen können;
- Die Dosisgrenze für gefährdete Organe kann die voreingestellte sichere Dosisgrenze nicht erreichen
- Schwangerschaft (bestätigt durch Serum- oder Urin-β-HCG-Test) oder Laktation
- innerhalb von sechs Monaten mehr als 20% Ihres Körpergewichts verlieren;
- Personen mit AIDS, einschließlich derer, die eine antiretrovirale Therapie erhalten haben; Aktives Stadium der Syphilis;
- Begleitet von schwerwiegenden Komorbiditen, einschließlich unkontrollierter systemischer oder nebeneinander bestehender Krankheiten (Lungeninsuffizienz, Herz-Kreislauf, Lungen, Leber, Niere, Diabetes usw.), Drogen- oder Alkoholmissbrauch, Abhängigkeit, Sucht und/oder mentale Erkrankung, die die erfolgreiche Implementierung verhindern des Versuchsprotokolls;
- Patienten mit schlechter Konformität, einschließlich derjenigen, die möglicherweise nicht in der Lage sind, den Behandlungsplan abzuschließen oder eine verschriebene Nachuntersuchung und Untersuchung zu erhalten;
- hatten andere maligne Neoplasien (außer gehärtetem Hautkrebs und Gebärmutterhalskrebs im Stadium 0);
- Es gibt Kontraindikationen zur Strahlentherapie;
- Nahm innerhalb von 30 Tagen vor der Einschreibung in dieser Studie an anderen klinischen Arzneimittelstudien teil;
- keine oder eingeschränkte Kapazität für ziviles Verhalten haben;
- Jede Krankengeschichte, die nach dem Urteil des Ermittlers die Versuchsergebnisse beeinträchtigen oder das Risiko des Patienten erhöhen könnte.
- Jede Erkrankung, bei der der Arzt der Ansicht ist, dass die Teilnahme an der Studie nicht angemessen ist, stellt der Arzt fest, dass der Patient nicht von der Kohlenstoffionenstrahlentherapie profitiert, oder dass es andere koexistierende Erkrankungen oder andere Faktoren gibt, die die Kohlenstoffionstherapie beeinflussen können.
- Unfähigkeit, den Zweck der Behandlung oder Unwilligkeit/Unfähigkeit zu verstehen, die Einwilligung der Behandlung zu unterzeichnen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Studiengruppe
PTV1 wurde zunächst mit Photonstrahlentherapie (innerhalb von 30 Tagen nach der Operation begonnen) behandelt, mit einer Gesamtdosis von 50 GY 25 -mal.
Nach der Photonenstrahlentherapie wurde die PTV2 -Kohlenstoffionenstrahlentherapie begonnen, die Gesamtdosis betrug 8 -mal 24,8gy (RBE).
3.1gy (rbe)/fx; 1fx/ Tag, 5 Tage/ Woche
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PTV1 wurde zunächst mit einer Photonstrahlentherapie (innerhalb von 30 Tagen nach der Operation begonnen) mit einer Gesamtdosis von 50Gy und 25 -mal behandelt. Nach der Photonenstrahlentherapie wurde die PTV2 -Kohlenstoffionenstrahlentherapie begonnen, die Gesamtdosis betrug 8 -mal 24,8gy (RBE).
3.1gy (rbe)/fx; 1FX/ Tag, 5 Tage/ Woche.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Gesamtüberleben
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Zwei Jahre
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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Krankheitskontrollrate
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2 Jahre
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objektive Remissionsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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objektive Remissionsrate
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Xiaojun Li, Gansu Wuwei Tumor Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor and Radiotherapy Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):987-96. doi: 10.1056/NEJMoa043330.
- Gilbert MR, Wang M, Aldape KD, Stupp R, Hegi ME, Jaeckle KA, Armstrong TS, Wefel JS, Won M, Blumenthal DT, Mahajan A, Schultz CJ, Erridge S, Baumert B, Hopkins KI, Tzuk-Shina T, Brown PD, Chakravarti A, Curran WJ Jr, Mehta MP. Dose-dense temozolomide for newly diagnosed glioblastoma: a randomized phase III clinical trial. J Clin Oncol. 2013 Nov 10;31(32):4085-91. doi: 10.1200/JCO.2013.49.6968. Epub 2013 Oct 7.
- Stupp R, Hegi ME, Mason WP, van den Bent MJ, Taphoorn MJ, Janzer RC, Ludwin SK, Allgeier A, Fisher B, Belanger K, Hau P, Brandes AA, Gijtenbeek J, Marosi C, Vecht CJ, Mokhtari K, Wesseling P, Villa S, Eisenhauer E, Gorlia T, Weller M, Lacombe D, Cairncross JG, Mirimanoff RO; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumour and Radiation Oncology Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-year analysis of the EORTC-NCIC trial. Lancet Oncol. 2009 May;10(5):459-66. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70025-7. Epub 2009 Mar 9.
- Hegi ME, Diserens AC, Gorlia T, Hamou MF, de Tribolet N, Weller M, Kros JM, Hainfellner JA, Mason W, Mariani L, Bromberg JE, Hau P, Mirimanoff RO, Cairncross JG, Janzer RC, Stupp R. MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):997-1003. doi: 10.1056/NEJMoa043331.
- Isono M, Yoshida Y, Takahashi A, Oike T, Shibata A, Kubota Y, Kanai T, Ohno T, Nakano T. Carbon-ion beams effectively induce growth inhibition and apoptosis in human neural stem cells compared with glioblastoma A172 cells. J Radiat Res. 2015 Sep;56(5):856-61. doi: 10.1093/jrr/rrv033. Epub 2015 Jun 11.
- Adeberg S, Bernhardt D, Harrabi SB, Uhl M, Paul A, Bougatf N, Verma V, Unterberg A, Wick W, Haberer T, Combs SE, Herfarth K, Debus J, Rieken S. Sequential proton boost after standard chemoradiation for high-grade glioma. Radiother Oncol. 2017 Nov;125(2):266-272. doi: 10.1016/j.radonc.2017.09.040. Epub 2017 Oct 16.
- Mizoe JE, Tsujii H, Hasegawa A, Yanagi T, Takagi R, Kamada T, Tsuji H, Takakura K; Organizing Committee of the Central Nervous System Tumor Working Group. Phase I/II clinical trial of carbon ion radiotherapy for malignant gliomas: combined X-ray radiotherapy, chemotherapy, and carbon ion radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007 Oct 1;69(2):390-6. doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.03.003. Epub 2007 Apr 24.
- Kong L, Wu J, Gao J, Qiu X, Yang J, Hu J, Hu W, Mao Y, Lu JJ. Particle radiation therapy in the management of malignant glioma: Early experience at the Shanghai Proton and Heavy Ion Center. Cancer. 2020 Jun 15;126(12):2802-2810. doi: 10.1002/cncr.32828. Epub 2020 Mar 13.
- Hasegawa A, Mizoe JE, Tsujii H, Kamada T, Jingu K, Iwadate Y, Nakazato Y, Matsutani M, Takakura K; Organizing Committee of the Central Nervous System Tumor Working Group. Experience with carbon ion radiotherapy for WHO Grade 2 diffuse astrocytomas. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2012 May 1;83(1):100-6. doi: 10.1016/j.ijrobp.2011.06.1952. Epub 2011 Nov 19.
- Pisapia DJ. The Updated World Health Organization Glioma Classification: Cellular and Molecular Origins of Adult Infiltrating Gliomas. Arch Pathol Lab Med. 2017 Dec;141(12):1633-1645. doi: 10.5858/arpa.2016-0493-RA.
- Walker MD, Alexander E Jr, Hunt WE, MacCarty CS, Mahaley MS Jr, Mealey J Jr, Norrell HA, Owens G, Ransohoff J, Wilson CB, Gehan EA, Strike TA. Evaluation of BCNU and/or radiotherapy in the treatment of anaplastic gliomas. A cooperative clinical trial. J Neurosurg. 1978 Sep;49(3):333-43. doi: 10.3171/jns.1978.49.3.0333.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 185647
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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