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Differentielle SERCA -Expression in Kehlkopfmuskeln

14. Februar 2025 aktualisiert von: Mohammed Elrabie Ahmed, Sohag University

Differentielle Expression von SERCA- und Myosin -schweren Kettenisoformen in Rattenkehlkopfmuskeln

Die Expression von SERCA- und MHC-Isoformen (SERCA1, SERCA2, MHC I und MHCII) und die Koexpression in den fünf ILMs wurden sowohl bei jungen als auch im Alter von Ratten mit immunhistochemie untersucht. Besonderes Anliegen wurde dem Denervierungseffekt auf ILMs eingerichtet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurden als junge Ratten männliche Wistar-Ratten von männlichen erwachsenen Wistar (ShimiZu Laboratory Supplies Co., Kyoto, Japan), 8-12 Wochen im Alter von 280-350 g (n = 10) verwendet. Zusätzlich wurden 24 Monate alte Ratten (n = 10) als Altersmodelle verwendet.

Tiere der tierischen Gewebepräparation wurden mit einer intraperitonealen Injektion von Natriumpentobarbital (Dosis 30-60 mg/kg) anästhesiert und wurden nach einer Herzfusion mit 0,01 m phosphatgepufferter Salzlösung (PBS) mit 4% Paraformaldehyd fixiert. Die Kehlkopf wurden sofort herausgeschnitten und ungefähr 12 Stunden lang bei (4 ° C) in das gleiche Fixiermittel eingetaucht. Die Gewebe wurden in Paraffin verarbeitet und unter Verwendung eines Mikrotoms (8-10 μm Dicke) geschnitten.

The intrinsic laryngeal muscles studied were: 1) medial and lateral thyroarytenoid (MTA, LTA), (2) lateral cricoarytenoid (LCA), (3) Superior cricoarytenoid (SCA), (4) posterior cricoarytenoid (PCA), and (5) Cricothyreoid (CT).

Immunhistochemie (IHC) Die Ermittler sahen sich in gefrorenen Abschnitten mit einer erfolglosen Identifizierung von Faserfasern gegenüber und dann in Paraffinabschnitte. Deparaffinisierte Schnitte wurden 10 Minuten lang mit 3% H2O2 in PBS inkubiert, gefolgt von einer Mikrowellenbehandlung (5 Minuten × 3 -mal bei 500 Watt in Citratpuffer, pH 6). Anschließend wurden die Schnitte in einer Blockierungslösung (0,3 M Glycin, 50 mM Ammoniumchlorid und 1% BSA in PBS) 30 Minuten vor der Inkubation in primären Antikörpern inkubiert. Die Schnitte wurden mit Anti-Serca1- oder -serca2- und Anti-MHC i oder -MHCII (Tabelle 1) Antikörper für 1-2 Tage bei 4 ° C, dann gewaschen und mit Alexa Fluor® 488 Esel-Anti-Maus-IgG und Fluor inkubiert ® 594 Donkey Anti-Goat IgG Sekundäres ABS für 1 Stunde bei Raumtemperatur. Das Doppel-IHC wurde unter Verwendung von (Anti-Serca1 + Anti-Serca2) und (Anti-Serca2 + Anti-MHCII) -Kombinationen durchgeführt, um die Koexpression zu überprüfen. Im doppelten IHC wurden die gleichen Schritte mit einer Mischung aus primären oder sekundären Antikörpern mit denselben Verdünnungen durchgeführt.

Immunstierende Gewebeschnitte wurden unter Verwendung eines konfokalen FV-1000-Lasermikroskops (Olympus, Tokio, Japan) untersucht. ImageJ 1.46 -Software wurde verwendet, um den Prozentsatz positiver Zellen für jeden Antikörper manuell zu zählen und zu berechnen.

Immunhistochemie bei dervernten Ratten In 8-12 Wochen, gealterte Ratten, wurde der Larynx durch einen Mittellinienschnitt unter Verwendung eines Standard-Betriebsmikroskops unter Betäubung mit Natriumpentobarbital angesprochen. Nach der Identifizierung der rechten wiederkehrenden und überlegenen Kehlkopfnerven wurde ein 1 cm -Segment aus dem rechten wiederkehrenden Nervien des wiederkehrenden Kehlkopfes entfernt und beide Enden ligiert. Der rechte überlegene Kehlkopfnerv war ebenfalls geteilt. Die Denervierten Rattengruppen wurden nach 2, 4, 8 und 12 Wochen opfert. Der Kehlkopf wurde für IHC unter Verwendung des oben beschriebenen Verfahrens gesammelt und vorbereitet (n = 5 in jeder Gruppe).

MHC-Subtypen mit mehrfarbiger Faser-Typisierung:

Zu Beginn unserer Forschung haben wir den gefrorenen Abschnitt ausprobiert. Nach Versuchen mit mehreren Techniken zur Verringerung der Autofluoreszenz und des Hintergrundrauschens konnten die Ermittler keine gute Färbung hatten. Anschließend setzten die Ermittler MHC-Subtyping ab und verschoben in die statistische Analyse von Paraffin-eingebetteten Blöcken. Die relative SERCA- und MHC-Zusammensetzung für jeden Muskel wurde berechnet. Die verfügbaren Daten für den positiven Zellprozentsatz jedes Rattenantikörpers wurden statistisch unter Verwendung der statistischen SPSS -Software, Version 16, statistisch analysiert. Statistische Vergleiche wurden unter Verwendung des ungepaarten zweiseitigen Student-T-Tests durchgeführt und wurden bei P <0,05 als signifikant angesehen.

Eine Einweg-Varianzanalyse (ANOVA), gefolgt von Scheffes Post-Hoc-Test, wurde durchgeführt, um die MHC- und SERCA-Komposition für jeden Muskel in der Denervierung mit der kontralateralen Seite und jung mit dem Alter zu vergleichen. Die dargestellten Werte sind Mittelwerte ± SD (Standardabweichung), wobei SD über Ratten hinweg liegt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Sohag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 8-12 Wochen im Alter von 280-350 g (n = 10) wurden als junge Ratten verwendet. Zusätzlich wurden 24 Monate alte Ratten (n = 10) als Altersmodelle verwendet.

Ausschlusskriterien:

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Junge Ratte
Männliche erwachsene Wistar-Ratten (Shimizu Laboratory Supplies Co., Kyoto, Japan), 8-12 Wochen im Alter von 280-350 g (n = 10) als junge Ratten immunhistochemisch (IHC) mit Anti-Serca1- oder -Serca2 und -Serca2 und wie Anti-MHC i oder -mhcii (Tabelle 1) Antikörper für 1-2 Tage bei 4 ° C, gewaschen und inkubiert mit Alexa Fluor® 488 Esel Anti-Maus IgG und Fluor® 594 Esel Anti-Goat IgG Sekundäre Bauchmuskeln für 1 Stunde bei Raumtemperatur. Das Doppel-IHC wurde unter Verwendung von (Anti-Serca1 + Anti-Serca2) und (Anti-Serca2 + Anti-MHCII) -Kombinationen durchgeführt, um die Koexpression zu überprüfen. Im doppelten IHC wurden die gleichen Schritte wie zuvor mit Mischung aus primären oder sekundären Antikörpern mit denselben Verdünnungen durchgeführt.
Diagnosetest: Immunhistochemie (IHC)
Wir haben uns nicht mit erfolglosen Schnellfasertyp -Identifizierung in gefrorenen Abschnitten konfrontiert und dann in Paraffinabschnitte verlagert. Deparaffinisierte Schnitte wurden 10 Minuten lang mit 3% H2O2 in PBS inkubiert, gefolgt von einer Mikrowellenbehandlung (5 Minuten × 3 -mal bei 500 Watt in Citratpuffer, pH 6). Dann wurden die Schnitte in der Blockierungslösung (0,3 M Glycin, 50 mM Ammoniumchlorid und 1% BSA in PBS) 30 Minuten vor der Inkubation in primären Antikörpern inkubiert. Die Schnitte wurden mit Anti-Serca1- oder -serca2- und Anti-MHC i oder -MHCII (Tabelle 1) Antikörper für 1-2 Tage bei 4 ° C, dann gewaschen und mit Alexa Fluor® 488 Esel-Anti-Maus-IgG und Fluor inkubiert ® 594 Donkey Anti-Goat IgG Sekundäres ABS für 1 Stunde bei Raumtemperatur. Das Doppel-IHC wurde unter Verwendung von (Anti-Serca1 + Anti-Serca2) und (Anti-Serca2 + Anti-MHCII) -Kombinationen durchgeführt, um die Koexpression zu überprüfen. Im doppelten IHC wurden die gleichen Schritte wie zuvor mit Mischung aus primären oder sekundären Antikörpern mit denselben Verdünnungen durchgeführt.
Experimental: alte Ratten
24 Monate alte Ratten (n = 10) wurden als Altersmodelle verwendet. Immunhistochemie (IHC) mit Anti-Serca1- oder -serca2- und Anti-MHC i oder -mhcii (Tabelle 1) Antikörper für 1-2 Tage bei 4 ° C, dann gewaschen und mit Alexa Fluor® 488 Donkey Anti-Maus Igg und inkubiert Fluor® 594 Esel Anti-Goat IgG Sekundäres ABS für 1 Stunde bei Raumtemperatur. Das Doppel-IHC wurde unter Verwendung von (Anti-Serca1 + Anti-Serca2) und (Anti-Serca2 + Anti-MHCII) -Kombinationen durchgeführt, um die Koexpression zu überprüfen. Im doppelten IHC wurden die gleichen Schritte wie zuvor mit Mischung aus primären oder sekundären Antikörpern mit denselben Verdünnungen durchgeführt.
Diagnosetest: Immunhistochemie (IHC)
Wir haben uns nicht mit erfolglosen Schnellfasertyp -Identifizierung in gefrorenen Abschnitten konfrontiert und dann in Paraffinabschnitte verlagert. Deparaffinisierte Schnitte wurden 10 Minuten lang mit 3% H2O2 in PBS inkubiert, gefolgt von einer Mikrowellenbehandlung (5 Minuten × 3 -mal bei 500 Watt in Citratpuffer, pH 6). Dann wurden die Schnitte in der Blockierungslösung (0,3 M Glycin, 50 mM Ammoniumchlorid und 1% BSA in PBS) 30 Minuten vor der Inkubation in primären Antikörpern inkubiert. Die Schnitte wurden mit Anti-Serca1- oder -serca2- und Anti-MHC i oder -MHCII (Tabelle 1) Antikörper für 1-2 Tage bei 4 ° C, dann gewaschen und mit Alexa Fluor® 488 Esel-Anti-Maus-IgG und Fluor inkubiert ® 594 Donkey Anti-Goat IgG Sekundäres ABS für 1 Stunde bei Raumtemperatur. Das Doppel-IHC wurde unter Verwendung von (Anti-Serca1 + Anti-Serca2) und (Anti-Serca2 + Anti-MHCII) -Kombinationen durchgeführt, um die Koexpression zu überprüfen. Im doppelten IHC wurden die gleichen Schritte wie zuvor mit Mischung aus primären oder sekundären Antikörpern mit denselben Verdünnungen durchgeführt.
Aktiver Komparator: Denervierte Ratten

In 8-12 Wochen, gealterte Ratten, wurde der Larynx durch einen Mittellinienschnitt unter Verwendung eines Standardbetriebsmikroskops unter Narkose mit Natriumpentobarbital angesprochen. Nach der Identifizierung der rechten wiederkehrenden und überlegenen Kehlkopfnerven wurde ein 1 cm -Segment aus dem rechten wiederkehrenden Nervien des wiederkehrenden Kehlkopfes entfernt und beide Enden ligiert. Der rechte überlegene Kehlkopfnerv war ebenfalls geteilt. Die Denervierten Rattengruppen wurden nach 2, 4, 8 und 12 Wochen opfert. Der Kehlkopf wurde für IHC unter Verwendung des oben beschriebenen Verfahrens gesammelt und vorbereitet (n = 5 in jeder Gruppe).

Immunhistochemie (IHC) mit Anti-Serca1- oder -serca2- und Anti-MHC i oder -mhcii (Tabelle 1) Antikörper für 1-2 Tage bei 4 ° C, dann gewaschen und mit Alexa Fluor® 488 Donkey Anti-Maus Igg und inkubiert Fluor® 594 Esel Anti-Goat IgG Sekundäres ABS für 1 Stunde bei Raumtemperatur. Das Doppel-IHC wurde unter Verwendung von (Anti-Serca1 + Anti-Serca2) und (Anti-Serca2 + Anti-MHCII) -Kombinationen durchgeführt, um die Koexpression zu überprüfen. Im doppelten IHC.
Diagnosetest: Immunhistochemie (IHC)
Wir haben uns nicht mit erfolglosen Schnellfasertyp -Identifizierung in gefrorenen Abschnitten konfrontiert und dann in Paraffinabschnitte verlagert. Deparaffinisierte Schnitte wurden 10 Minuten lang mit 3% H2O2 in PBS inkubiert, gefolgt von einer Mikrowellenbehandlung (5 Minuten × 3 -mal bei 500 Watt in Citratpuffer, pH 6). Dann wurden die Schnitte in der Blockierungslösung (0,3 M Glycin, 50 mM Ammoniumchlorid und 1% BSA in PBS) 30 Minuten vor der Inkubation in primären Antikörpern inkubiert. Die Schnitte wurden mit Anti-Serca1- oder -serca2- und Anti-MHC i oder -MHCII (Tabelle 1) Antikörper für 1-2 Tage bei 4 ° C, dann gewaschen und mit Alexa Fluor® 488 Esel-Anti-Maus-IgG und Fluor inkubiert ® 594 Donkey Anti-Goat IgG Sekundäres ABS für 1 Stunde bei Raumtemperatur. Das Doppel-IHC wurde unter Verwendung von (Anti-Serca1 + Anti-Serca2) und (Anti-Serca2 + Anti-MHCII) -Kombinationen durchgeführt, um die Koexpression zu überprüfen. Im doppelten IHC wurden die gleichen Schritte wie zuvor mit Mischung aus primären oder sekundären Antikörpern mit denselben Verdünnungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immun-Lokalisierung von SERCA und MHC-Isoform
Zeitfenster: 6 Monate
Immun-Lokalisierung von SERCA- und MHC-Isoform (SERCA1, SERCA2, MHC I und MHCII) -Erpression und -koexpression in den fünf ILMs
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sohag University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Mohammed E Ahmed, Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • sohag-5-24-2023-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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