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Mobile Anwendungsunterdrückung des Druckverletzungsmanagements

3. September 2026 aktualisiert von: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University

Auswirkung mobiler anwendungsunterstützter Pflegedienste auf das Druckverletzungsmanagement: Eine randomisierte kontrollierte Studie gegen Patienten, die häusliche Pflege erhalten

Druckverletzungen entwickeln sich aufgrund einer verminderten Bewegung, insbesondere bei bettlägerigen Personen, die häusliche Pflege erhalten. In der Türkei wird das Management von Druckverletzungen von Krankenschwestern in akuten und langfristigen Pflege und hauptsächlich von Pflegepersonen für Personen durchgeführt, die häusliche Pflege erhalten. Studien haben gezeigt, dass Personen, die häusliche Pflege anbieten, einen erheblichen Ausbildungsbedarf haben. Heutzutage werden digitale Gesundheitstechnologien verwendet, um den Zugang zu Angehörigen der Gesundheitsberufe zu erleichtern und Arbeitsbelastung und Kosteneffizienz zu ermöglichen. Telemedizindienste in diesen Technologien können telefonisch oder mobile Anwendungen bereitgestellt werden. In diesem Zusammenhang ist es Ziel der Studie, die Auswirkungen von Pflegediensten durch mobile Anwendungen auf die Behandlung von Druckverletzungen bei Personen, die häusliche Pflege erhalten, zu untersuchen. Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Art entworfen. In der Leistungsanalyse zur Berechnung der Stichprobengröße wurde die Stichprobengröße als 56 bestimmt, und wenn man bedenkt, dass es Datenverluste geben kann, werden 60 Personen in die Studie einbezogen. Das Formular "strukturierter Informationsformular, Druckverletzungsformularformular für Pflegepersonen, Druckverletzungs-Qualifikations-Checkliste für Pflegekräfte und Druckverletzungsformular" werden in der Studie als Datenerfassungsinstrumente verwendet. In dieser Studie wird vermutet, dass die Fernüberwachung der Krankenschwester von Personen, die eine häusliche Pflege mit einer mobilen Anwendung bei der Behandlung von Druckverletzungen erhalten, zur Sicherheit und Pflegekosten der Patienten beitragen wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die häusliche Pflege und Betreuer erhalten
  • Personen über 18 Jahre alt
  • Personen mit einer Pflegekraft, die die mobile Anwendung nutzen können (die mobile Anwendung wird den Pflegepersonen in der ersten Besprechung vorgestellt und die Zustimmung wird von der Person eingeholt, sie zu verwenden).
  • Personen mit einem Smartphone
  • Personen, die ein Smartphone verwenden können
  • Personen, die die Daten vollständig ausfüllen
  • Personen mit einer Druckverletzung

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die keine mobilen Anwendungen verwenden können
  • Personen, die Smartphones nicht verwenden können
  • Personen, die das Studium verlassen wollen
  • Personen mit unvollständigen Daten, die aus verschiedenen Gründen in der Studie gesammelt wurden
  • Personen mit chronischen Krankheiten (Diabetes und Bluthochdruck)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Sonstiges: Kontrolle
In dieser Studie werden Personen 28 Tage lang überwacht. Um ihr Wissen über Druckverletzungen zu überwachen, werden Einzelpersonen gebeten, das Formular für die Druckverletzung für die Pflegekräfte und die Druckverletzungskompetenz -Checkliste zu vervollständigen, um ihre Fähigkeiten über Druckverletzungen während des gesamten Untersuchungszeitraums zu überwachen. Das Tool von Bates-Jensen Wund Assessment wird vom Forscher abgeschlossen, um eine körperliche Untersuchung des Patienten durchzuführen und die Heilung der Druckverletzung des Einzelnen zu bewerten. Einzelpersonen in der Kontrollgruppe werden zweimal telefonisch befragt. Personen mit Druckverletzungen werden von einem Team aus einem Arzt, einer Krankenschwester, einem Ernährungsberater und einem Physiotherapeuten geschult. Einzelpersonen werden zweimal telefonisch befragt. Nach 30 Tagen werden Einzelpersonen gebeten, die Akzeptanzskala für mobile Gesundheitsanwendungen, die Druckverletzungswissenskala für Pflegekräfte und die Checkliste für Druckverletzungsfähigkeiten zu vervollständigen.
Experimental: Mobile Aplication
Sonstiges: Mobile Aplication
In dieser Studie werden Personen 28 Tage lang überwacht. Sie werden gebeten, das Formular für Druckverletzungen und die Checkliste für Druckverletzungskompetenz für die Betreuer auszufüllen, die während des gesamten Studienprozesses über Druck informiert werden können. Der Forscher wird das Instrument zur Bewertung von Bates-Jensen ausfüllen, um sicherzustellen, dass sich ihr Druck verbessert. Personen, die sich der Intervention unterziehen, werden die mobile Anwendung verwenden. Ein persönliches Training wird Einzelpersonen zur Verfügung gestellt. Individuelle Audio-Erinnerungen basieren auf täglichen Lebensaktivitäten und über die mobile Anwendung gemäß den Änderungen der einzelnen Abhängigkeiten. Nach 30 Tagen werden Einzelpersonen gebeten, die Akzeptanzskala für mobile Gesundheit, die Druckverletzungskenntnis der Betreuer und die Checkliste für Druckverletzungskompetenzen auszufüllen. Das Tool zur Bewertung des Bates-Jensen-Wunds wird vom Forscher ausgefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Verbesserung (Rücknahme) im Tool von Bates-Jensen Wund Assessment von Bates-Jensen, die Pflegedienste erhalten, werden mit der mobilen Anwendung beobachtet, die für die Behandlung von Druckverletzungen entwickelt wurde.
Zeitfenster: 28 Tage
Das von Bates-Jensen et al. 1992 ist eine Skala, die die physiologischen und anatomischen Merkmale der Wunde im Großen und Ganzen befasst. Es besteht aus 13 Elementen: Größe, Tiefe, Kanten, Tunneling, Typ und Menge an nekrotischem Gewebe, Typ und Menge an Exsudat, Hautfarbe um die Wunde, das periphere Gewebeödem und die Verhärtung, das Granulationsgewebe und die Epithelisierung. Infolge der Skalierungsbewertung zeigt 1 Punkt an, dass die Wunde in einem besseren Zustand ist, während 5 Punkte darauf hinweisen, dass der Wundzustand schlechter ist. In Gegenwart von nekrotischem Gewebe sind auch die Art und Menge der Nekrose in die Bewertung einbezogen. Die erhaltene Gesamtpunktzahl variiert zwischen 13 und 65, und eine Erhöhung der Punktzahl zeigt, dass sich die Wundbedingung verschlechtert.
28 Tage
Verbesserung (Erhöhung) wird in der "Druckverletzungswesensskala für Pflegekräfte" beobachtet, die Pflegekräfte durch die mobile Anwendung für die Behandlung von Druckverletzungen erhalten.
Zeitfenster: 28 Tage
Das Formular zur Druckverletzungspatienten wurde vom Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt. Es gibt Fragen zur Behandlung von Druckverletzungen. Die Form besteht aus 15 Fragen. Jede Frage ist 1 Punkt, die niedrigste Punktzahl ist "0" und die höchste Punktzahl ist "15". Mit zunehmendem Wert steigt das Wissen der Einzelpersonen zur Behandlung von Druckverletzungen. Vor Beginn der Forschung werden Expertenmeinungen vorgestellt und Vorkehrungen getroffen.
28 Tage
Verbesserung (Erhöhung) wird in der Score von "Druckverletzungskompetenzen" beobachtet, die Pflegekräfte durch die mobile Anwendung für die Behandlung von Druckverletzungen erhalten.
Zeitfenster: 28 Tage
Der Forscher wurde im Einklang mit der Literatur vorbereitet. Das Formular besteht aus 10 Elementen. Für jeden Artikel wurde "nicht angewandt" als "0" -Punkte bewertet, "teilweise als" 1 "Punkte und" angewendet "als" 2 "Punkte angewendet. Die niedrigste Punktzahl, die von der Checkliste empfangen werden muss, lautet "0" und die höchste Punktzahl ist "20". Eine Erhöhung der Punktzahl zeigt, dass sich die Druckverletzungsfähigkeiten des Einzelnen verbessert haben. Vor Beginn der Forschung wird es den Expertenmeinungen vorgelegt und Vereinbarungen werden getroffen.
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fenerbahce University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 02.2025fbu

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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