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Wirksamkeitsbewertung von Blutpfirsichextrakt und Rosenapfelextrakt auf der Haut

28. Juli 2025 aktualisiert von: TCI Co., Ltd.
Bewerten Sie die Auswirkungen von Blutpfirsich -Extrakt -Getränken und Rosenapfel -Extrakt -Getränk auf die Verbesserung des Hämoglobin- und Eisenspiegels und die Verbesserung der Hautgesundheit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
75

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung City, Taiwan, 406040
        • China Medical University of Department of Cosmeceutics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde erwachsene Frauen im Alter von 20 bis 65 Jahren;
  • Vorzugsweise diejenigen mit blassem Teint oder Anzeichen einer Eisenmangelanämie.

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit unterzogen sich oder hat es im vergangenen Monat medizinische Schönheitsbehandlungen (einschließlich Hautpflege, Laserbehandlungen, chemische Peeling, Injektionen oder kosmetische Chirurgie) unterzogen;
  • Outdoor -Arbeiter (mehr als 5 Stunden täglich Sonnenlicht ausgesetzt);
  • Schwanger, stillen oder planen, während des Versuchs schwanger zu werden (selbst gemeldet);
  • Individuen mit Herz, Leber, Niere, endokrinem oder anderen bedeutenden organischen Krankheiten (selbst berichtete);
  • Personen, die sich einer größeren Operation unterzogen haben (gemäß der Anamnese);
  • Langzeitmedikamentenbenutzer;
  • Personen mit psychischen Erkrankungen;
  • Diejenigen, die bereits regelmäßig Eisenpräparate einnehmen;
  • Fakultät oder Mitarbeiter, die derzeit in den Kursen des Hauptdetektivs eingeschrieben sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo -Getränk
Nehmen Sie jeden Morgen eine Flasche Produkt mit leerem Magen
Experimental: Blutpfirsichextrakt
Nahrungsergänzungsmittel: Blood Peach Extract Drink
Nehmen Sie jeden Morgen eine Flasche Produkt mit leerem Magen
Experimental: Rose Apfelextrakt
Nahrungsergänzungsmittel: Rose Apfelextraktgetränk
Nehmen Sie jeden Morgen eine Flasche Produkt mit leerem Magen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
das Volumen der Hautfalten
Zeitfenster: Volumenveränderung gegenüber der Grundlinie der Hautfalten nach 8 Wochen
Zur Messung von Hautfalten wurde der IRV-Vollgesichts-Hautanalysator verwendet. Einheiten: beliebige Einheiten
Volumenveränderung gegenüber der Grundlinie der Hautfalten nach 8 Wochen
die Rauheit der Hautstruktur
Zeitfenster: Bewertung der Hautrauheit anhand der Ausgangshautstruktur nach 8 Wochen
Zur Messung der Hautstruktur wurde ein IRV-Vollgesichts-Hautanalysator verwendet. Einheiten: beliebige Einheiten
Bewertung der Hautrauheit anhand der Ausgangshautstruktur nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Veränderung der Hautelastizität
Zeitfenster: Änderung der Grundelastizität der Haut nach 8 Wochen
Cutometer® wurde zur Messung der Hautelastizität verwendet. Einheiten: beliebige Einheiten
Änderung der Grundelastizität der Haut nach 8 Wochen
Die Änderung der Hautkollagendichte
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundliniekollagendichte
Dermalab® -Kombination wurde verwendet, um die Hautkollagendichte zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundliniekollagendichte
Die Änderung der Hautporen
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Ausgangsporen
Der IRV-Vollgesichts-Hautanalysator wurde verwendet, um Hautporen zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Ausgangsporen
Die Änderung des Hauttons
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienentonus
IRV-Hautanalysator mit Vollgesichts wurde verwendet, um den Hautton zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienentonus
die Änderung der Hauthautfeuchtigkeit
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie -Hauthautfeuchtigkeit
Corneometer® wurde verwendet, um die Hautflüssigkeit zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie -Hauthautfeuchtigkeit
Die Änderung des Hautmelanin/Erythema -Index
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienmelanin/Erythema -Index
Mexameter® wurde verwendet, um den Hautmelanin/Erythema -Index zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienmelanin/Erythema -Index
Die Änderung der Hautrötung
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinienrötung
Colorimeter wurde verwendet, um die Hautrötung zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinienrötung
die Veränderung der Lippenrötung
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Rötung der Basislippenrötung
Antera 3D® wurde verwendet, um die Lippenrötung zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Rötung der Basislippenrötung
Die Änderung der roten Blutkörperchen (RBC) -Zahl von Blut
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie der RBC -Anzahl nach 8 Wochen
Venöses Blut wurde beprobt, um die RBC -Anzahl zu messen
Wechseln Sie von der Grundlinie der RBC -Anzahl nach 8 Wochen
die Änderung des Blutspiegels des Hämoglobins
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhämoglobinspiegel
Venöses Blut wurde zur Messung des Hämoglobinspiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhämoglobinspiegel
Die Änderung des mittleren Korpuskulärvolumens (M.C.V) Blutspiegel
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie M.C.V.
Venöses Blut wurde beprobt, um den M.C.V -Spiegel zu messen
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie M.C.V.
Die Änderung der mittleren korpuskulären Hämoglobinkonzentration (M.C.H.C) Blutspiegel
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie M.C.H.C nach 8 Wochen
Venöses Blut wurde beprobt, um den M.C.H.C -Spiegel zu messen
Wechseln Sie von der Grundlinie M.C.H.C nach 8 Wochen
Die Änderung des Eisen -Blutniveaus
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Eisen -Level
Venöses Blut wurde zur Messung des Eisenspiegels befragt
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Eisen -Level
Die Änderung des Ferritinspiegels des Blutes
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienferritinspiegel
Venöses Blut wurde zur Messung des Ferritinspiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienferritinspiegel
Die Änderung der Gesamt -Eisenbindungskapazität (TIBC) Blutspiegel
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinien -TIBC -Level
Venöses Blut wurde zur Messung des TIBC -Spiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinien -TIBC -Level
Die Änderung des UIBC-Spiegels der ungesättigten Eisenbindungskapazität (UIBC)
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -UIBC -Level
Venöses Blut wurde beprobt, um den UIBC -Spiegel zu messen
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -UIBC -Level

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der Leberfunktionsbiomarker (AST, Alt) von Blut
Zeitfenster: Wechseln Sie von Basisleberfunktionsbiomarkern nach 8 Wochen
Venöses Blut wurde beprobt
Wechseln Sie von Basisleberfunktionsbiomarkern nach 8 Wochen
Die Änderung der Nierenfunktionsbiomarker (Kreatinin, Brötchen) von Blut
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Biomarkern der Nierenfunktionsfunktion
Venöses Blut wurde zur Messung der Nierenfunktionsbiomarker beprobt
Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Biomarkern der Nierenfunktionsfunktion
Die Veränderung des Nüchternglukosespiegels des Blutes
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Fasten -Glukosespiegel
Venöses Blut wurde zur Messung des Nüchternglukosespiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Fasten -Glukosespiegel
Die Veränderung des AGE -Niveaus der fortschrittlichen Glykationendprodukte (AGE)
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Ausgangszeitalter des Grundliniens
Venöses Blut wurde zur Messung des Alters des Alters beprobt
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Ausgangszeitalter des Grundliniens
Die Veränderung der Selbsteinschätzung Haut und Stoffwechselzirkulationsbedingung
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhaut- und Stoffwechselkreislauferkrankung
Ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung wurde gesammelt, um die Haut- und Stoffwechselkreislaufzustand zu bewerten. Was die Evalutation des Hautzustandes betrifft, desto besser ist die höhere Punktzahl. Die Bewertung des Stoffwechselkreislaufzustands, desto schlechter ist die höhere Punktzahl.
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhaut- und Stoffwechselkreislauferkrankung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
TCI Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hsiu-Mei Chiang, China Medical University of Department of Cosmeceutics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CMUH114-REC3-005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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