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Entzündung, Darmleckage, Eisenstatus nach 6000 m Ergometer -Test bei Elite -Ruderern. (6000m)

24. März 2025 aktualisiert von: Poznan University of Physical Education

Einfluss des 6000 m Ergometer -Tests auf entzündliche, Permeabilitätsmarker und Eisenstatus.

Der Einfluss eines 6000 -m -Ergometer -Tests auf die Marker von Darmverletzung, Endotoxämie, Eisenstatus, Stress und Entzündung bei Elite -Ruderern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel unserer Studie war es, die Darmdurchlässigkeit nach Abschluss eines Rudertests von 6000 Meter zu bewerten. Die Studie wurde zu Beginn einer wettbewerbsfähigen Trainingsphase durchgeführt. Achtzehn Ruderer des polnischen Ruderteams der Elite -Ruderer nahmen an der Studie teil, nachdem sie die Einschluss-/Ausschlusskriterien angewendet hatten. Die Teilnehmer führten einen 6000-Meter-Ergometer-Test durch. Vor dem Test, nach dem Training und nach 1 Stunde Rückerstattung wurden Blutproben entnommen. Parameter wie I-FABP (Darmfettsäure-Bindungsprotein), LPS (Lipopolysaccharid), LBP (Lipopolysaccharid-Bindungsprotein), Claudin3, Ferritin, Transferrin, Hepcidin, IL-6 (Interleu-6), HEMe-Oxygenase 1 und Acsl4 (Long-kain-Fatty-4) -Long-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat-Fat (HEMe-Oxygenase 1) sowie wurden unter Verwendung geeigneter biochemischer Tests bestimmt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Lubuskie
      • Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche Ruderer im Alter von 18 bis 24 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens fünf Jahre Training,
  • Fünf Trainingseinheiten pro Woche Minimum,
  • Gesamt -Trainingszeit mindestens 240 Minuten,
  • Mitgliedschaft im polnischen Ruderteam,
  • Abschluss des 2000-Meter-Ergometer-Tests.

Ausschlusskriterien:

  • Antibiotikatherapie in den letzten drei Monaten,
  • Probiotika und Präbiotika in den letzten drei Monaten,
  • Ernährungsregime,
  • Magen -Darm -Krankheiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Elite -Ruderer
Sonstiges: Übungstest
Teilnehmer performen 6000 m Ergometer -Test.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
I-FABP (intestinales Fettsäurebindungsprotein) zur Messung von Epithelwandverletzungen
Zeitfenster: Zu drei Zeitpunkten wurden Blutproben aus der Kubitalvene entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach Ende des Tests und nach einer einstündigen Erholungsphase
I-FABP-Konzentration im Blut gemessen [ng/ml] unter Verwendung kommerziell erhältlicher enzymgebundener Immunosorbens-Assays
Zu drei Zeitpunkten wurden Blutproben aus der Kubitalvene entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach Ende des Tests und nach einer einstündigen Erholungsphase
LBP (Lipopolysaccharid-bindendes Protein) zur Messung von Endotoxin
Zeitfenster: Zu drei Zeitpunkten wurden Blutproben aus der Kubitalvene entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach Ende des Tests und nach einer einstündigen Erholungsphase
LBP-Konzentration im Blut gemessen [ug/ml] unter Verwendung kommerziell erhältlicher enzymgebundener Immunosorbens-Assays
Zu drei Zeitpunkten wurden Blutproben aus der Kubitalvene entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach Ende des Tests und nach einer einstündigen Erholungsphase
LPS (Lipopolysaccharid) zur Messung von Endotoxin
Zeitfenster: Zu drei Zeitpunkten wurden Blutproben aus der Kubitalvene entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach Ende des Tests und nach einer einstündigen Erholungsphase
LPS-Konzentration im Blut gemessen [EU/Ll] unter Verwendung kommerziell erhältlicher enzymgebundener Immunosorbens-Assays
Zu drei Zeitpunkten wurden Blutproben aus der Kubitalvene entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach Ende des Tests und nach einer einstündigen Erholungsphase
Milchsäure zur Messung der Müdigkeit nach dem Rennen
Zeitfenster: Zu zwei Zeitpunkten wurden Blutproben aus dem Ohrläppchen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht) und eine Minute nach Ende des Tests.
Laktatkonzentration gemessen im Kapillarblut des Ohrläppchens [mmol/L] mit einem kommerziell erhältlichen Kit (Diaglobal, Berlin, Deutschland)
Zu zwei Zeitpunkten wurden Blutproben aus dem Ohrläppchen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht) und eine Minute nach Ende des Tests.
Claudin 3 zur Messung einer engen Anschluss -Leckage
Zeitfenster: Blutproben wurden aus der Kubitalvenen zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsphase
Claudin 3-Konzentration gemessen in Blut [NG/ml] unter Verwendung kommerziell erhältlicher enzymgebundener Immunosorbent-Assays
Blutproben wurden aus der Kubitalvenen zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsphase
Ferritin zur Messung des Eisenstatus
Zeitfenster: Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
Ferritin-Konzentration gemessen in Blut [NG/ml] unter Verwendung von immunosorbenten immunosorbenten unter Verwendung von kommerziell erhältlichem enzymgebundenen Assays
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
Transferrin zur Messung des Eisenstatus
Zeitfenster: Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
Transferrin-Konzentration gemessen in Blut [mg/ml] unter Verwendung kommerziell erhältlicher enzymgebundener Immunosorbent-Assays
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
Hepcidin zur Messung des Eisenstatus
Zeitfenster: Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
Hepcidin-Konzentration gemessen in Blut [ng/ml] unter Verwendung von im Handel erhältlichen enzymgebundenen immunosorbenten Assays
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
IL-6 (Interleukin-6) zur Messung der Entzündung
Zeitfenster: Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
IL-6-Konzentration gemessen in Blut [ng/l] unter Verwendung von im Handel erhältlichen enzymgebundenen immunosorbenten Assays.
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
HO-1 (Häm-Oxygenase 1), um oxidativen Stress zu messen
Zeitfenster: Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
HO-1-Konzentration gemessen in Blut [ng/ml] unter Verwendung von im Handel erhältlichen enzymgebundenen immunosorbenten Assays
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
ACSL4 (langkettige Fett-Säure-CoA-Ligase 4), um oxidativen Stress zu messen
Zeitfenster: Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
ACSL4-Konzentration in Blut [PG/ml] unter Verwendung von im Handel erhältlichen enzymgebundenen Immunosorbenten-Assays.
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Stresstest (nach dem Fasten über Nacht), eine Minute nach dem Ende des Tests und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpermasse
Zeitfenster: am Morgen vor dem Test
Körpermasse [kg] gemessen mit einer elektronischen Waage auf 0,05 kg genau (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japan).
am Morgen vor dem Test
Körperzusammensetzung - Wasser
Zeitfenster: am Morgen vor dem Test
% des Körperwassers, gemessen mit einer elektronischen Waage (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japan).
am Morgen vor dem Test
Körperzusammensetzung - Fett
Zeitfenster: am Morgen vor dem Test
% des Körperfetts, gemessen mit einer elektronischen Waage (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japan).
am Morgen vor dem Test
Energie
Zeitfenster: Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Energie [kcal] der Nahrungsaufnahme gemessen durch 24 -Stunden -Nahrungsrückruf
Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Protein
Zeitfenster: Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Protein [G] der Nahrungsaufnahme gemessen durch 24 -Stunden -Nahrungsrückruf
Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Kohlenhydrat
Zeitfenster: Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Kohlenhydrat [g] der Nahrungsaufnahme gemessen durch 24 -Stunden -Nahrungsrückruf
Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
fett
Zeitfenster: Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Fett [g] der Nahrungsaufnahme gemessen durch 24 -Stunden -Ernährungsrückruf
Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Faser
Zeitfenster: Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Faser [g] der Nahrungsaufnahme gemessen durch 24 -Stunden -Nahrungsrückruf
Tag vor der Prüfung am Morgen vor dem Test
Schlanke Körpermasse
Zeitfenster: morgens vor dem Test
Lean Body Masse [kg] gemessen mit elektronischer Skala bis zur nächsten 0,05 kg (Tanita BC 418 Ma Tanita Corporation, Tokio, Japan).
morgens vor dem Test
Höhe
Zeitfenster: morgens vor dem Test
Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich der Höhe (SECA 213 Hamburg, Deutschland), gemessen [cm]
morgens vor dem Test
Magen -Darm -Syphomps Self -gemeldete Skala
Zeitfenster: bis zu 1 Stunden nach dem Test
10 Punktskala waren 10, 10 ist ein Ergebnis des schlimmsten Schweregrads
bis zu 1 Stunden nach dem Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Poznan University of Physical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Rowers6000m 2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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