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Infiammazione, perdita intestinale, stato del ferro dopo test di ergometro da 6000 m nei rematori d'élite. (6000m)

24 marzo 2025 aggiornato da: Poznan University of Physical Education

Influenza del test di ergometro da 6000 m su marcatori infiammatori, permeabilità e stato del ferro.

L'influenza di un test di ergometro da 6000 m sui marcatori di lesioni intestinali, endotossiemia, stato del ferro, stress e infiammazione nei rematori d'élite.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale del nostro studio era di valutare la permeabilità intestinale dopo aver completato un test di canottaggio di 6000 metri. Lo studio è stato condotto all'inizio di una fase di allenamento competitiva. Diciotto rematori di canottaggio polacco d'élite hanno partecipato allo studio dopo aver applicato i criteri di inclusione/esclusione. I partecipanti hanno eseguito un test di ergometro da 6000 metri. I campioni di sangue sono stati prelevati prima del test, dopo l'esercizio e dopo 1 ora di restituzione. Parametri, come I-FABP (proteina di legame dell'acido grasso intestinale), LPS (lipopolisaccaride), LBP (proteina legante il lipopolisaccaride), claudin3, ferritina, trasferrina, epcidina, IL-6 (interleukin-6), ho-1 (heme ossigenasi 1) e acsl4 (lunghezza-acid-caa-caa (lunghezza-acid-caa-coca-caa-coca-acido 4) determinato utilizzando test biochimici appropriati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Lubuskie
      • Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polonia, 66-400
        • Poznań University of Physical Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I rematori maschi di età compresa tra 18 e 24 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • minimo cinque anni di formazione,
  • Cinque sessioni di allenamento alla settimana minimo,
  • Tempo di allenamento totale minimo di 240 minuti,
  • Iscrizione al team di canottaggio polacco,
  • Finitura del test Ergometro da 2000 metri.

Criteri di esclusione:

  • terapia antibiotica negli ultimi tre mesi,
  • Probiotici e prebiotici negli ultimi tre mesi,
  • regime dietetico,
  • Malattie gastrointestinali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Giochi d'élite
Altro: Test di esercizio
Partecipante Test di ergometro per perforemi di 6000 m.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I-FABP (proteina legante gli acidi grassi intestinali) per misurare il danno alla parete epiteliale
Lasso di tempo: I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
Concentrazione di I-FABP misurata nel sangue [ng/ml] utilizzando test immunoassorbenti legati a enzimi disponibili in commercio
I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
LBP (proteina legante i lipopolisaccaridi) per misurare l'endotossina
Lasso di tempo: I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
Concentrazione di LBP misurata nel sangue [ug/ml] utilizzando test immunoassorbenti legati a enzimi disponibili in commercio
I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
LPS (lipopolisaccaride) per misurare l'endotossina
Lasso di tempo: I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
Concentrazione di LPS misurata nel sangue [EU/Ll] utilizzando test immunoassorbenti legati a enzimi disponibili in commercio
I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
Acido lattico per misurare la fatica dopo la gara
Lasso di tempo: I campioni di sangue sono stati prelevati dal lobo dell'orecchio in due momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test.
Concentrazione di lattato misurata nel sangue capillare dal lobo dell'orecchio [mmol/L] utilizzando un kit disponibile in commercio (Diaglobal, Berlino, Germania)
I campioni di sangue sono stati prelevati dal lobo dell'orecchio in due momenti: prima di ogni test da sforzo (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test.
Claudina 3 per misurare la perdita di giunzione stretta
Lasso di tempo: I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
Concentrazione di claudina 3 misurata nel sangue [ng/ml] utilizzando saggi immunosorbenti legati agli enzimi in commercio
I campioni di sangue sono stati prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora
Ferritina per misurare lo stato del ferro
Lasso di tempo: I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Concentrazione di ferritina misurata nel sangue [ng/ml] utilizzando saggi immunosorbenti legati agli enzimi in commercio
I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Transferrina per misurare lo stato del ferro
Lasso di tempo: I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Concentrazione di transferrina misurata nel sangue [mg/ml] utilizzando saggi immunosorbenti legati agli enzimi in commercio
I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Epcidina per misurare lo stato del ferro
Lasso di tempo: I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Concentrazione di epcidina misurata nel sangue [ng/ml] utilizzando saggi immunosorbenti legati agli enzimi in commercio
I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
IL-6 (interleuchina-6) per misurare l'infiammazione
Lasso di tempo: I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Concentrazione di IL-6 misurata nel sangue [Ng/L] utilizzando saggi immunosorbenti con enzimi disponibili in commercio.
I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
HO-1 (eme ossigenasi 1) per misurare lo stress ossidativo
Lasso di tempo: I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Concentrazione di HO-1 misurata nel sangue [ng/ml] utilizzando saggi immunosorbenti legati agli enzimi in commercio
I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
ACSL4 (ligasi 4-acid-acid-acid-acid-alatty-coa) per misurare lo stress ossidativo
Lasso di tempo: I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.
Concentrazione di ACSL4 misurata nel sangue [PG/mL] utilizzando saggi immunosorbenti legati agli enzimi in commercio.
I campioni di sangue saranno prelevati dalla vena cubitale in tre punti: prima di ogni stress test (dopo il digiuno notturno), un minuto dopo la fine del test e dopo un periodo di recupero di 1 ora.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
massa corporea
Lasso di tempo: la mattina prima della prova
Massa corporea [kg] misurata mediante bilancia elettronica con l'approssimazione di 0,05 kg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Giappone).
la mattina prima della prova
Composizione corporea - acqua
Lasso di tempo: la mattina prima della prova
% di acqua corporea misurata mediante bilancia elettronica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Giappone).
la mattina prima della prova
Composizione corporea - grasso
Lasso di tempo: la mattina prima della prova
% di grasso corporeo misurato mediante bilancia elettronica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Giappone).
la mattina prima della prova
energia
Lasso di tempo: giorno prima del test, la mattina prima del test
energia [kcal] dell'assunzione di cibo misurata da 24h richiamo dietetico
giorno prima del test, la mattina prima del test
proteina
Lasso di tempo: giorno prima del test, la mattina prima del test
proteina [g] dell'assunzione di cibo misurata da 24h richiamo dietetico
giorno prima del test, la mattina prima del test
carboidrato
Lasso di tempo: giorno prima del test, la mattina prima del test
carboidrati [g] dell'assunzione di cibo misurata da 24h richiamo dietetico
giorno prima del test, la mattina prima del test
grasso
Lasso di tempo: giorno prima del test, la mattina prima del test
grasso [g] dell'assunzione di cibo misurata da 24h richiamo dietetico
giorno prima del test, la mattina prima del test
fibra
Lasso di tempo: giorno prima del test, la mattina prima del test
fibra [g] dell'assunzione di cibo misurata da 24h richiamo dietetico
giorno prima del test, la mattina prima del test
Mass del corpo magro
Lasso di tempo: al mattino prima del test
Massa del corpo magro [kg] misurata per scala elettronica al più vicino 0,05 kg (Tanita a.C. 418 Ma Tanita Corporation, Tokyo, Giappone).
al mattino prima del test
Altezza
Lasso di tempo: al mattino prima del test
Prima del test di esercizio, abbiamo misurato i parametri antropometrici, tra cui l'altezza (SECA 213 Amburgo, Deutschland) [CM]
al mattino prima del test
Scala separata da Sypthomps Sypthomps Gastrointestinale
Lasso di tempo: fino a 1 ore dopo il test
La scala di 10 punti era 10 è un risultato della peggiore gravità
fino a 1 ore dopo il test

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Poznan University of Physical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Rowers6000m 2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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