Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapalenie, wyciek jelita, status żelaza po 6000 m test ergometru u elitarnych wioślarzy. (6000m)

24 marca 2025 zaktualizowane przez: Poznan University of Physical Education

Wpływ testu ergometru 6000 m na markery zapalne, przepuszczalność i status żelaza.

Wpływ testu ergometru o 6000 m na markery uszkodzenia jelit, endotoksemia, status żelaza, stres i stan zapalny u elitarnych wioślarzy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Głównym celem naszego badania była ocena przepuszczalności jelit po ukończeniu 6000-metrowego testu wiosłowania. Badanie przeprowadzono na początku fazy treningowej konkurencyjnej. W badaniu wzięło udział osiemnaście elitarnych wioślarzy wioślarskich po zastosowaniu kryteriów włączenia/wykluczenia. Uczestnicy przeprowadzili 6000-metrowy test ergometru. Próbki krwi przeprowadzono przed testem, po wysiłku i po 1 godzinie zwrotu. Parametry, takie jak I-FABP (białko wiążące kwas tłuszczowych jelit), LPS (lipopolisacharyd), LBP (białko wiążące lipopolisacharyd), Claudin3, ferrytyna, transferna, hepcydyna, IL-6 (interleukina-6), HO-1 (hem-oksygenaza 1) i actsl4 (długie chain-fattyna-LGAS-4 (interleukina-6) (heme oksygenaza 1) i acsl4 (long-chain-fattyd-COA LGASE 4 ) określono za pomocą odpowiednich testów biochemicznych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Lubuskie
      • Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polska, 66-400
        • Poznań University of Physical Education

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Męskie wioślarze w wieku 18–24 lat.

Opis

Kryteria włączenia:

  • minimum pięć lat szkolenia,
  • Pięć sesji szkoleniowych tygodniowo minimum,
  • Całkowity czas treningu minimum 240 minut,
  • Członkostwo w polskim zespole wioślarskim,
  • Wykończenie 2000-metrowego testu ergometru.

Kryteria wykluczenia:

  • terapia antybiotykoterapia w ciągu ostatnich trzech miesięcy,
  • probiotyki i prebiotyki w ciągu ostatnich trzech miesięcy,
  • reżim dietetyczny,
  • Choroby przewodu pokarmowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Elitarne wioślarze
Inny: Test ćwiczeń
Test ergometru Pergoremed z Engometrem 6000 m.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
I-FABP (jelitowe białko wiążące kwasy tłuszczowe) do pomiaru uszkodzenia ściany nabłonka
Ramy czasowe: Próbki krwi pobierano z żyły łokciowej w trzech punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu), minutę po zakończeniu badania i po 1-godzinnej fazie rekonwalescencji
Stężenie I-FABP mierzone we krwi [ng/ml] przy użyciu dostępnych na rynku testów immunoenzymatycznych
Próbki krwi pobierano z żyły łokciowej w trzech punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu), minutę po zakończeniu badania i po 1-godzinnej fazie rekonwalescencji
LBP (białko wiążące lipopolisacharydy) do pomiaru endotoksyny
Ramy czasowe: Próbki krwi pobierano z żyły łokciowej w trzech punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu), minutę po zakończeniu badania i po 1-godzinnej fazie rekonwalescencji
Stężenie LBP mierzone we krwi [ug/ml] przy użyciu dostępnych w handlu testów immunoenzymatycznych
Próbki krwi pobierano z żyły łokciowej w trzech punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu), minutę po zakończeniu badania i po 1-godzinnej fazie rekonwalescencji
LPS (lipopolisacharyd) do pomiaru endotoksyny
Ramy czasowe: Próbki krwi pobierano z żyły łokciowej w trzech punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu), minutę po zakończeniu badania i po 1-godzinnej fazie rekonwalescencji
Stężenie LPS mierzone we krwi [EU/Ll] przy użyciu dostępnych na rynku testów immunoenzymatycznych
Próbki krwi pobierano z żyły łokciowej w trzech punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu), minutę po zakończeniu badania i po 1-godzinnej fazie rekonwalescencji
Kwas mlekowy do pomiaru zmęczenia po wyścigu
Ramy czasowe: Próbki krwi pobierano z płatka ucha w dwóch punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu) i minutę po zakończeniu badania.
Stężenie mleczanu mierzone we krwi włośniczkowej z płatka ucha [mmol/L] przy użyciu zestawu dostępnego na rynku (Diaglobal, Berlin, Niemcy)
Próbki krwi pobierano z płatka ucha w dwóch punktach czasowych: przed każdą próbą wysiłkową (po całonocnym poszczeniu) i minutę po zakończeniu badania.
Claudin 3 do pomiaru szczelnego wycieku skrzyżowania
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrano z żyły łokciowej w trzykrotnie: przed każdym testem skrajnym (po nocnym poście), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie regeneracji
Stężenie klaudiny 3 mierzone we krwi [NG/ML] przy użyciu dostępnych w handlu enzymatycznych testów immunosorbentowych
Próbki krwi pobrano z żyły łokciowej w trzykrotnie: przed każdym testem skrajnym (po nocnym poście), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie regeneracji
Ferrytyna do pomiaru statusu żelaza
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym poście), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie regeneracji.
Stężenie ferrytyny mierzone we krwi [NG/ML] przy użyciu dostępnych w handlu enzymatycznych testów immunosorbentowych
Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym poście), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie regeneracji.
Transferryna do pomiaru statusu żelaza
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie transferryny mierzone we krwi [MG/ML] przy użyciu dostępnych w handlu testów immunosorbentowych związanych z enzymem
Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Hepcydyna do pomiaru statusu żelaza
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie hepcydyny mierzone we krwi [NG/ML] przy użyciu dostępnych w handlu testów immunosorbentowych związanych z enzymem
Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
IL-6 (interleukina-6) do pomiaru stanu zapalnego
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie IL-6 mierzone we krwi [NG/L] przy użyciu dostępnych w handlu testów immunosorbentowych związanych z enzymem.
Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
HO-1 (hemowa tlenka 1) do pomiaru stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie HO-1 mierzone we krwi [NG/ML] przy użyciu dostępnych w handlu testów immunosorbent połączonych z enzymem
Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
ACSL4 (ligaza 4-łańcuchowa-kwas-kwas 4) do pomiaru stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie ACSL4 mierzone we krwi [PG/ML] przy użyciu dostępnych w handlu testów immunosorbentowych związanych z enzymem.
Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem skrajnym (po nocnym postu), minutę po zakończeniu testu i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
masa ciała
Ramy czasowe: rano przed badaniem
Masa ciała [kg] mierzona wagą elektroniczną z dokładnością do 0,05 kg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japonia).
rano przed badaniem
Skład ciała - woda
Ramy czasowe: rano przed badaniem
% wody w organizmie mierzone wagą elektroniczną (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japonia).
rano przed badaniem
Skład ciała - tłuszcz
Ramy czasowe: rano przed badaniem
% tkanki tłuszczowej mierzonej wagą elektroniczną (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japonia).
rano przed badaniem
energia
Ramy czasowe: dzień przed testem, rano przed testem
Energia [KCAL] spożycia pokarmu mierzona 24 -godzinnym wycofaniem dietetycznym
dzień przed testem, rano przed testem
białko
Ramy czasowe: dzień przed testem, rano przed testem
białko [g] spożycia pokarmu mierzone przez 24 -godzinne wycofanie dietetyczne
dzień przed testem, rano przed testem
węglowodan
Ramy czasowe: dzień przed testem, rano przed testem
Węglowodany [g] spożycia pokarmu mierzone przez 24 -godzinne wycofanie dietetyczne
dzień przed testem, rano przed testem
tłuszcz
Ramy czasowe: dzień przed testem, rano przed testem
tłuszcz [g] spożycia pokarmu mierzony przez 24 godziny wycofania diety
dzień przed testem, rano przed testem
błonnik
Ramy czasowe: dzień przed testem, rano przed testem
błonnik [g] spożycia pokarmu mierzonego 24 -godzinnym wycofaniem dietetycznym
dzień przed testem, rano przed testem
Szczupła masa ciała
Ramy czasowe: rano przed testem
Budowa masa ciała [kg] mierzona w skali elektronicznej z najbliższymi 0,05 kg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japonia).
rano przed testem
Wysokość
Ramy czasowe: rano przed testem
Przed testem wysiłkowym zmierzyliśmy parametry antropometryczne, w tym wysokość (SECA 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
rano przed testem
SYPTHOMPS SYPHOMPS SALE SALA SALE
Ramy czasowe: do 1 godziny po teście
Skala 10 punktów wynosiła 10 jest wynikiem najgorszego nasilenia
do 1 godziny po teście

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Poznan University of Physical Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Rowers6000m 2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami