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Auswirkung verschiedener myofaszialer Freisetzung von M Diaphragmatik auf Schmerzen im unteren Rücken und Lebensqualität bei jungen Frauen mit Reizdarmsyndrom (IBS)

3. Juni 2025 aktualisiert von: Noha Hamdy Abd El-Khaleq Teama, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung verschiedener myofaszialer Freisetzungsansätze auf myofasziale Freisetzung auf den Rückenschmerz und die Lebensqualität bei jungen Frauen mit Reizdarmsyndrom zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Reizdarmsyndrom (IBS) ist eine funktionelle Magen -Darm -Störung, die mit Störungen der Regulation des autonomen Nervensystems, der Darmentzündung, der Veränderungen der Stuhlfrequenz und der viszeralen Überempfindlichkeit verbunden ist. Reizdarmsyndrom (IBS) ist ein chronischer Zustand, der 7 bis 21% der allgemeinen Bevölkerung betrifft. Die Symptome umfassen normalerweise Bauchkrämpfe, Beschwerden oder Schmerzen, Blähungen, losen oder häufige Stuhlstühle und Verstopfung. Das Zwerchfell hat eine grundlegende Rolle bei der Definition der Haltung, der Erhaltungs- und Körperpositionsveränderungen. Eine Dysfunktion des Zwerchfells ist eine der anerkannten Ursachen für Schmerzen im unteren Rücken- und Isliakiengelenk. Menschen mit Schmerzen im unteren Rückenlehne haben oft eine frühe Müdigkeit des Zwerchfellmuskels, veränderten und verringerten Ausflüge während der Atmung und unzureichende propriozeptive Aktivierung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 11251
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden mit Reizdarmsyndrom
  • Junge weibliche Probanden
  • Alle Patienten haben Schmerzen im unteren Rücken.
  • Alle Probanden werden bei der Teilnahme an der Studie klinisch und medizinisch stabil sein

Ausschlusskriterien:

  • Mangel an Aufmerksamkeit und Zusammenarbeit
  • Krebsgeschichte und systemische Erkrankungen
  • Schwangerschaft
  • Vorgeschichte jeglicher struktureller gastrointestinaler Pathologie oder Operation
  • Anamnese der wiederholten entzündlichen Magen -Darm -Pathologie
  • Diabetes mellitus und Laktoseunverträglichkeit.
  • Missbrauch von Abführmittel
  • Depression
  • Zöliakie
  • Endokrine Störungen als Hypothyreose und Hyperthyreose.
  • Gastrinom
  • Jüngste/unheilte Rippenfraktur
  • Vorgeschichte einer schweren Pathologie einer lumbalen Wirbelsäule (Tumor, Infektionsfraktur, Osteoporose, langfristiger Anwendung von Steroid, rheumatoider Arthritis und Operation)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Zwerchfellfreisetzung myofaszial
Dreißig Frauen erhalten eine myofasziale Freisetzungsansätze, viszerale Mobilisierungstechniken, ein Medikamenten von Reizdarmsyndrom unter Aufsicht eines Arzt
Sonstiges: Zwerchfellfreisetzung myofaszial
Sechs Technik wird angewendet; 1-diaphragmatische Querebene, 2-Anteroposterior-Gleichgewichtstechnik, 3-SUPRA und Infrahyoid-Faszieninduktion, 4-Psoas-Faszieninduktion, 5-Diaphragmen-Dehnungstechnik und Hemmung des 6-Phrenen Zentrums. Zwerchfellatmung, Mobilisierung des aufsteigenden Dickdarms, absteigender Dickdarm, Sigmoid -Dickdarm und Schließmuskeln (Herz, Pylorik, Oddi, Duodenojejunal und Ileocecal) mit dem Patienten in Rückenlage, Knie, Füße unterstützt und abdompl exponiert. Der Kontakt mit der zu behandelnden Region wurde in die Richtung der Immobilität hergestellt, wobei der Druck eine Minute lang in jeder Region auf der Grundlage der Empfindlichkeit gegenüber Spannungen auf dem Rückkopplung des Einzelnen plus Medikamente aufrechterhalten wurde
Sonstiges: Medikamente des Reizdarmsyndroms
Die Patienten erhalten Medikamente des Reizdarmsyndroms
Experimental: Viszerale Mobilisierungstechniken
Dreißig Frauen erhalten viszerale Mobilisierungstechniken und Medikamente des Reizdarmsyndroms unter Aufsicht eines Arztes für 4 Wochen 50 Minuten lang für 50 Minuten
Sonstiges: Medikamente des Reizdarmsyndroms
Die Patienten erhalten Medikamente des Reizdarmsyndroms
Sonstiges: Viszerale Mobilisierungstechniken
Mobilisierung des aufsteigenden Dickdarms, der absteigende Dickdarm, des Sigmoid -Dickdarms und des Schließmuskels (Herz, Pyloric, Oddi, Duodenojejunal und Ileocecal) mit dem Patienten in der Position in Rückenlage, Knie gebeugt, Füße unterstützt und abdominiert. Der Kontakt mit der zu behandelnden Region wurde in die Richtung der Immobilität hergestellt, wobei der Druck eine Minute lang in jeder Region auf der Grundlage der Empfindlichkeit gegenüber Spannungen auf dem Rückkopplung des Einzelnen plus Medikamente aufrechterhalten wurde
Aktiver Komparator: Medikamente des Reizdarmsyndroms
Dreißig Frauen erhalten medikamentöse Medikamente des Darmsyndroms unter Aufsicht eines Arztes für 4 Wochen 50 Minuten lang zweimal pro Woche
Sonstiges: Medikamente des Reizdarmsyndroms
Die Patienten erhalten Medikamente des Reizdarmsyndroms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mobilität der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Shobers Test wird verwendet, um die Sinusmobilität zu bewerten. • Der Patient steht im Stehen, Untersuchungsmarken auf dem Mittelpunkt zwischen den hinteren oberen Iliakalstacheln, indem sie eine horizontale Linie über den Rücken des Patienten zeichnen. Eine zweite Zeile ist 10 cm über der ersten Zeile markiert. Die Patientin wird dann angewiesen, sich vorwärts zu beugen, als würde er versuchen, seine Zehen zu berühren, und die Untersuchung der Remaseures -Entfernung zwischen zwei Linien mit einer vollständigen Patienten. Der Unterschied zwischen den Messungen in ERECT -Positionen und Flexionspositionen zeigt, dass das Ergebnis der Lumbalflexionsverlängerung von 5 cm oder mehr zwischen den beiden Markierungen während der Vorwärtsflexion als normale Lumbalwirbelsäulenbewegung angesehen wird
bis zu vier Wochen
Behinderung der unteren Rückenlehne
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Der Oswestry Disability Index wird verwendet. Es handelt sich um einen selbstvervollständigen Fragebogen, der zehn Themen in Bezug auf die Intensität des Schmerzes, das Heben, die Fähigkeit zur Pflege von Selbst, Gehen, Fähigkeit zur Sitzen, sexuelle Funktion, Fähigkeit zum Stehen, soziales Leben, Schlafqualität und die Fähigkeit zur Reise, jeder Abschnitt auf einer Skala von 0 bis 5, 5 darstellt, die größte Disabilität darstellt. Der Index wird berechnet, indem die summierte Punktzahl durch die Gesamtpunktzahl geteilt wird, die dann mit 100 multipliziert und als Prozentsatz ausgedrückt wird. Für jede nicht beantwortete Frage wird der Nenner um 5 reduziert. Wenn ein Patient mehr als eine Aussage in einer Frage markiert, wird die höchste Bewertungsaussage als echtes Hinweis auf Behinderung aufgezeichnet. Dann der in milde 5-14 klassifizierte Punktzahl, mittelschwer 15-24, 5-34, Deaktiviert 35-50 Der Fragebogen dauert 3,5-5 min, um zu vervollständigen, und ungefähr 1 min, um zu punkten
bis zu vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/003707

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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