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Die Auswirkungen der individualisierten kurzfristigen Schlafbeschränkung auf die taktische Leistung

28. März 2025 aktualisiert von: José Afonso Coelho Neves

Einfluss von individualisierten zwei Wochen leichte Schlafbeschränkung auf die taktische Leistung bei kleinen Spielen bei nationalen männlichen U19-Fußballspieler: Eine randomisierte Studie

Ziel war es, den Einfluss zu bewerten, den chronische Schlafbeschränkung auf die taktische Leistung von Fußballspielern während kleiner Spiele haben könnte. Durch die Verwendung einer relativen Schlafbeschränkung (d. H. Durch die Reduzierung der normalen Schlafdauer um 15%) anstelle einer absoluten Schlafbeschränkung (z. B. 3-4 Stunden) wurden nach Angaben des individuellen Schlafprofils der Spieler unterschiedliche Schlafpläne angewendet. Es wurde angenommen, dass die Leistung des Spielers beeinträchtigt sein würde, insbesondere ihr taktisches Verhalten bei der Durchführung eines 4x4-Spielformats mit einem 4x4-Spiel.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine Beeinträchtigung der kognitiven und körperlichen Leistung wird in der Literatur häufig vorgeschlagen. Es gibt jedoch einen Mangel an Informationen zu sportspezifischen Parametern. Daher zielte die vorliegende Studie darauf ab, zu untersuchen, ob die chronische Schlafbeschränkung in 9 aufeinanderfolgenden Tagen die taktische Leistung von Fußballspieler während kleiner Spiele (SSGs) beeinträchtigt. Insgesamt sechzehn männliche Fußballspieler auf nationaler Ebene trugen während der gesamten Studie im Nachtschlaf eine Handgelenks -Actigraphy -Einheiten. Die Spieler wurden in zwei Gruppen randomisiert: Intervention (IG) und Kontrolle (CG). Die ersten vier Tage entsprachen einer Einarbeitungszeit, in der die Spieler über die Studienverfahren informiert wurden und an der Verwendung von Handgelenkaktigraphie begannen. In den nächsten sieben aufeinanderfolgenden Tagen wurde die Charakterisierungsphase des Schlafspielers (d. H. Grundlinie) gesammelt und analysiert. Dann traten die Spieler in die Interventionsphase ein, in der die IG 15% weniger als Routine schlief. In diesem Zeitraum von 9 Tagen führten die Spieler in zwei Momenten (Moment 1 und Moment 2) mit einem Woche einen 4x4 SSGs durch. Die SSGs wurden mit einer Videokamera aufgezeichnet und anschließend mit dem Instrument zur Bewertung der Spieleleistung analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculty of Sport, University of Porto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspieler, die als Tier 3 eingestuft wurden und der nationalen Ebene gemäß McKay et al. (2022), da sie das unter 19-jährige Team in der portugiesischen National Championship 1st Division vertraten.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Spieler mit zuvor identifizierten Schlafstörungen;
  • 2) Spieler mit Verletzungen, die sie daran hinderten, SSGs zu spielen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Schlafbeschränkung
Während der Interventionsperiode (d. H. 9 aufeinanderfolgende Tage) begann die Interventionsgruppe das Schlafprotokoll und schlief nur die für ihre individuelle chronische teilweise Schlafbeschränkung definierte Stunden (15% der üblichen täglichen Schlafstunden). Die Menge und Qualität des Schlafes wurden täglich durch Actigraphy -Geräte überwacht, und alle Spieler füllten ein Schlaftagebuch aus, als sie aufwachten. In dieser Zeit führten die Spieler die SSGs in zwei verschiedenen Momenten (Moment 1 und Moment 2) durch, die von 4 Tagen durchsetzt wurden.
Verhalten: Schlafbeschränkung
Während der Interventionsperiode (d. H. 9 aufeinanderfolgende Tage) begann die Interventionsgruppe das Schlafprotokoll und schlief nur die für ihre individuelle chronische partielle Schlafbeschränkung definierte Stunden (15% der üblichen Schlafzeit). Die Menge und Qualität des Schlafes wurden täglich durch Actigraphy -Geräte überwacht, und alle Spieler füllten ein Schlaftagebuch aus, als sie aufwachten. In dieser Zeit führten die Spieler die SSGs in zwei verschiedenen Momenten (Moment 1 und Moment 2) durch, die von 4 Tagen durchsetzt wurden.
Kein Eingriff: Kontrollen
Gleiche Intervention (d. H. Fußballtraining und Tests) wie der andere Arm, jedoch ohne Schlafbeschränkung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Instrument zur Bewertung der Spiele Performance (GPAI)
Zeitfenster: Einmal in Woche 1 und noch einmal in Woche 2 angewendet
Nach Studienzwecken wurde die taktische Leistung als Hauptvariablen definiert. Die taktische Analyse wurde unter Verwendung des Game Performance Assessment Instrument (GPAI) durchgeführt, einem Tool zur Bewertung des individuellen taktischen Verhaltens (Memmert & Harvey, 2008; Olin, Mitchell & Griffin, 1998). Es besteht aus sieben Komponenten, von denen zwei bewertet werden, wenn der Spieler den Ball hat und die verbleibenden fünf, wenn der Spieler nicht den Ballbesitz hat. Zum Beispiel wurden Entscheidungen darüber getroffen, was während des Spiels mit dem Ball zu tun hat, und die Ausführung der motorischen Qualifikationen wurden als angemessen/effizient oder unangemessen/ineffizient eingestuft. Der von Oslin et al. (1998) wurde berechnet: Spielleistung (GP). Basierend auf Aktionen, die als angemessen oder unangemessen eingestuft wurden, kann der Endergebnis zwischen 0 und 100%liegen, wobei höhere Werte bessere Ergebnisse bedeuten.
Einmal in Woche 1 und noch einmal in Woche 2 angewendet

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafeffizienz
Zeitfenster: Täglich während der zwei Wochen des Intervention gesammelt
Die objektiven Schlafdaten wurden unter Verwendung von drei axialen Beschleunigungsmetern (Actigraph LLC WGT3x-BT, Pensacola, USA) gesammelt, die am nicht dominanten Handgelenk platziert sind. Zur Analyse der Actigraphy -Daten des Handgelenks wurde die Actilife LLC Pro -Software (V6.13.3, Pensacola, USA) mit einer Stichprobenfrequenz von 50 Hz und einer Epoche der Aktivitätszahlen der 60er Jahre verwendet. Die Schlafeffizienz (SE, Prozentsatz der Zeit im Bett, die eingeschlafen wurde; CV = 7%) wurde unter Verwendung des Sadeh -Algorithmus bestimmt.
Täglich während der zwei Wochen des Intervention gesammelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
José Afonso Coelho Neves

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CEFADE 9 2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Sensible Daten, die zu einem Club gehören, hatten daher nur die Erlaubnis, die statistische Behandlung zu melden, aber nicht die IPD zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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