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Die Auswirkungen der individualisierten kurzfristigen Schlafbeschränkung auf die taktische Leistung

28. März 2025 aktualisiert von: José Afonso Coelho Neves

Einfluss von individualisierten zwei Wochen leichte Schlafbeschränkung auf die taktische Leistung bei kleinen Spielen bei nationalen männlichen U19-Fußballspieler: Eine randomisierte Studie

Ziel war es, den Einfluss zu bewerten, den chronische Schlafbeschränkung auf die taktische Leistung von Fußballspielern während kleiner Spiele haben könnte. Durch die Verwendung einer relativen Schlafbeschränkung (d. H. Durch die Reduzierung der normalen Schlafdauer um 15%) anstelle einer absoluten Schlafbeschränkung (z. B. 3-4 Stunden) wurden nach Angaben des individuellen Schlafprofils der Spieler unterschiedliche Schlafpläne angewendet. Es wurde angenommen, dass die Leistung des Spielers beeinträchtigt sein würde, insbesondere ihr taktisches Verhalten bei der Durchführung eines 4x4-Spielformats mit einem 4x4-Spiel.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Beeinträchtigung der kognitiven und körperlichen Leistung wird in der Literatur häufig vorgeschlagen. Es gibt jedoch einen Mangel an Informationen zu sportspezifischen Parametern. Daher zielte die vorliegende Studie darauf ab, zu untersuchen, ob die chronische Schlafbeschränkung in 9 aufeinanderfolgenden Tagen die taktische Leistung von Fußballspieler während kleiner Spiele (SSGs) beeinträchtigt. Insgesamt sechzehn männliche Fußballspieler auf nationaler Ebene trugen während der gesamten Studie im Nachtschlaf eine Handgelenks -Actigraphy -Einheiten. Die Spieler wurden in zwei Gruppen randomisiert: Intervention (IG) und Kontrolle (CG). Die ersten vier Tage entsprachen einer Einarbeitungszeit, in der die Spieler über die Studienverfahren informiert wurden und an der Verwendung von Handgelenkaktigraphie begannen. In den nächsten sieben aufeinanderfolgenden Tagen wurde die Charakterisierungsphase des Schlafspielers (d. H. Grundlinie) gesammelt und analysiert. Dann traten die Spieler in die Interventionsphase ein, in der die IG 15% weniger als Routine schlief. In diesem Zeitraum von 9 Tagen führten die Spieler in zwei Momenten (Moment 1 und Moment 2) mit einem Woche einen 4x4 SSGs durch. Die SSGs wurden mit einer Videokamera aufgezeichnet und anschließend mit dem Instrument zur Bewertung der Spieleleistung analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculty of Sport, University of Porto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspieler, die als Tier 3 eingestuft wurden und der nationalen Ebene gemäß McKay et al. (2022), da sie das unter 19-jährige Team in der portugiesischen National Championship 1st Division vertraten.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Spieler mit zuvor identifizierten Schlafstörungen;
  • 2) Spieler mit Verletzungen, die sie daran hinderten, SSGs zu spielen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schlafbeschränkung
Während der Interventionsperiode (d. H. 9 aufeinanderfolgende Tage) begann die Interventionsgruppe das Schlafprotokoll und schlief nur die für ihre individuelle chronische teilweise Schlafbeschränkung definierte Stunden (15% der üblichen täglichen Schlafstunden). Die Menge und Qualität des Schlafes wurden täglich durch Actigraphy -Geräte überwacht, und alle Spieler füllten ein Schlaftagebuch aus, als sie aufwachten. In dieser Zeit führten die Spieler die SSGs in zwei verschiedenen Momenten (Moment 1 und Moment 2) durch, die von 4 Tagen durchsetzt wurden.
Verhalten: Schlafbeschränkung
Während der Interventionsperiode (d. H. 9 aufeinanderfolgende Tage) begann die Interventionsgruppe das Schlafprotokoll und schlief nur die für ihre individuelle chronische partielle Schlafbeschränkung definierte Stunden (15% der üblichen Schlafzeit). Die Menge und Qualität des Schlafes wurden täglich durch Actigraphy -Geräte überwacht, und alle Spieler füllten ein Schlaftagebuch aus, als sie aufwachten. In dieser Zeit führten die Spieler die SSGs in zwei verschiedenen Momenten (Moment 1 und Moment 2) durch, die von 4 Tagen durchsetzt wurden.
Kein Eingriff: Kontrollen
Gleiche Intervention (d. H. Fußballtraining und Tests) wie der andere Arm, jedoch ohne Schlafbeschränkung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Instrument zur Bewertung der Spiele Performance (GPAI)
Zeitfenster: Einmal in Woche 1 und noch einmal in Woche 2 angewendet
Nach Studienzwecken wurde die taktische Leistung als Hauptvariablen definiert. Die taktische Analyse wurde unter Verwendung des Game Performance Assessment Instrument (GPAI) durchgeführt, einem Tool zur Bewertung des individuellen taktischen Verhaltens (Memmert & Harvey, 2008; Olin, Mitchell & Griffin, 1998). Es besteht aus sieben Komponenten, von denen zwei bewertet werden, wenn der Spieler den Ball hat und die verbleibenden fünf, wenn der Spieler nicht den Ballbesitz hat. Zum Beispiel wurden Entscheidungen darüber getroffen, was während des Spiels mit dem Ball zu tun hat, und die Ausführung der motorischen Qualifikationen wurden als angemessen/effizient oder unangemessen/ineffizient eingestuft. Der von Oslin et al. (1998) wurde berechnet: Spielleistung (GP). Basierend auf Aktionen, die als angemessen oder unangemessen eingestuft wurden, kann der Endergebnis zwischen 0 und 100%liegen, wobei höhere Werte bessere Ergebnisse bedeuten.
Einmal in Woche 1 und noch einmal in Woche 2 angewendet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafeffizienz
Zeitfenster: Täglich während der zwei Wochen des Intervention gesammelt
Die objektiven Schlafdaten wurden unter Verwendung von drei axialen Beschleunigungsmetern (Actigraph LLC WGT3x-BT, Pensacola, USA) gesammelt, die am nicht dominanten Handgelenk platziert sind. Zur Analyse der Actigraphy -Daten des Handgelenks wurde die Actilife LLC Pro -Software (V6.13.3, Pensacola, USA) mit einer Stichprobenfrequenz von 50 Hz und einer Epoche der Aktivitätszahlen der 60er Jahre verwendet. Die Schlafeffizienz (SE, Prozentsatz der Zeit im Bett, die eingeschlafen wurde; CV = 7%) wurde unter Verwendung des Sadeh -Algorithmus bestimmt.
Täglich während der zwei Wochen des Intervention gesammelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

José Afonso Coelho Neves

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEFADE 9 2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Sensible Daten, die zu einem Club gehören, hatten daher nur die Erlaubnis, die statistische Behandlung zu melden, aber nicht die IPD zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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