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Beendigung der Internetabhängigkeit bei College -Studenten (IAD)

8. April 2025 aktualisiert von: Cheng Liang, Chengdu Sport University

Auswirkung der Tai Chi -Übung und deren Einstellung auf die Internetabhängigkeit bei College -Studenten: eine randomisierte kontrollierte Versuch

Ziel dieser Studie war es, den Interventionseffekt von TAI -Chi -Übungen auf die Internetabhängigkeit bei College -Studenten und deren Instandhaltungseffekt nach der Beendigung zu untersuchen und eine wissenschaftliche Grundlage für die Anwendung von TAI -Chi bei der Internetsucht Intervention unter College -Studenten zu bieten. Einundfünfundfünfzig College-Studenten ohne Sport-Major mit leichter oder mittelschwerer Internetabhängigkeit wurden zufällig in eine TAI-Chi-Gruppe (n = 23) und eine Kontrollgruppe (n = 24) unterteilt. Die Tai Chi -Gruppe wurde 12 Wochen Tai Chi -Übung unterzogen, während die Kontrollgruppe ihren regulären Studienplan ohne zusätzliche körperliche Bewegung beibehielt. Die chinesische Internet-Suchtskala und das Serum-Dopamin- und β-Endorphinspiegel wurden zu Studienbeginn, Woche 12 und Woche 16 bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
51

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer im Alter von 18 bis 25 Jahren;
  • CIAS-Werte von 26-53 (niedrige Internetabhängigkeit), 54-80 (moderate Abhängigkeit) oder 81-104 (hohe Abhängigkeit). Es wurden nur milde und mittelschwere Fälle eingeschlossen;
  • Nicht-Sport-Majors; Die Studie folgte der Erklärung von Helsinki, und alle Teilnehmer verstanden den Zweck und die unterschriebenen Einwilligungsformulare.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere IAD (CIAS -Score> 80);
  • Tai Chi -Praxis innerhalb von 6 Monaten;
  • regelmäßige Übungsgewohnheiten;
  • Anamnese der Depression/Angst oder einer psychologischen Behandlung;
  • Verwendung von Medikamenten, die den mentalen Zustand oder den Neurotransmitter -Niveau beeinflussen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Behalten Sie Ihren ursprünglichen Lebensstil bei, ohne regelmäßig körperliche Bewegung zu betreiben. Die Teilnehmer wurden alle zwei Wochen über WeChat oder persönlich kontaktiert, um ihre Bedingungen zu überwachen und keine zusätzliche Bewegung oder Medikamente zu gewährleisten.
Experimental: Tai Chi Group
Die Tai Chi-Gruppe übte 24-fach für 12 Wochen, dreimal pro Woche, 60 Minuten pro Sitzung (einschließlich 5-minütiger Aufwärmen und 5-minütiger Abkühlung) auf der Strecke unserer Universität von 8:00 bis 9: 10 Uhr. Die ersten 4 Wochen waren zum Lernen und die nächsten 8 für die Konsolidierung. Dann werden wir alle Teilnehmer für weitere 4 Wochen (Woche 16) als Follow-up beobachten.
Sonstiges: Tai Chi
Die Tai Chi-Gruppe übte 24-fach für 12 Wochen, dreimal pro Woche, 60 Minuten pro Sitzung (einschließlich 5-minütiger Aufwärmen und 5-minütiger Abkühlung) auf der Strecke unserer Universität von 8:00 bis 9: 10 Uhr. Die ersten 4 Wochen waren zum Lernen und die nächsten 8 für die Konsolidierung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage der Internet -Suchtskala
Zeitfenster: 16 Wochen
Die CIAs, die auf die psychologischen Eigenschaften der chinesischen Studenten zugeschnitten waren, wurden verwendet. Es hat 26 Elemente in fünf Dimensionen: zwanghafte Symptome, Entzugssymptome, Toleranzsymptome, zwischenmenschliche und gesundheitliche Probleme sowie Zeitmanagementprobleme. Es ist eine 4-Punkte-Skala zur Selbstberichtslikert (1 = "äußerst nicht zustimmt" bis 4 = "extrem zustimmen"). Die Skala hat eine gute Zuverlässigkeit und Gültigkeit mit Faktorkonsistenzkoeffizienten von 0,70-0,82 und interne Konsistenz von 0,9446 [21]. Der Gesamt -CIAS -Score ist die Summe aller Elemente, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Abhängigkeits- und Suchtrisiko anzeigen. Die CIAs wurden zu Studienbeginn, Woche 12 und Woche 16 für beide Gruppen verabreicht.
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum Dopamin
Zeitfenster: 16 Wochen
Zu Studienbeginn wurden die 12. Woche und Woche 16, 2 ml nüchternes venöses Blut von Teilnehmern zwischen 7: 00-8: 00 Uhr gesammelt. Der Serum -Dopaminspiegel wurde unter Verwendung von Radioimmunoassay auf einem Beckman DXC800 Autoanalyzer mit Reagenzien von IBL (Deutschland) gemessen. Alle Schritte folgten den Kit -Anweisungen, und die Absorption wurde bei 450 nm gemessen, um die Konzentrationen zu berechnen.
16 Wochen
Serum-β-Endorphin
Zeitfenster: 16 Wochen
Zu Studienbeginn wurden die 12. Woche und Woche 16, 2 ml nüchternes venöses Blut von Teilnehmern zwischen 7: 00-8: 00 Uhr gesammelt. Die Serum-β-Endorphinspiegel wurden unter Verwendung von Radioimmunoassay auf einem Beckman DXC800 Autoanalyzer mit Reagenzien aus IBL (Deutschland) gemessen. Alle Schritte folgten den Kit -Anweisungen, und die Absorption wurde bei 450 nm gemessen, um die Konzentrationen zu berechnen.
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chengdu Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Internet Addiction Disorder

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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