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Auswirkungen von virtuellen Brillen, Stressball und Musikintervention auf Schmerzen, Angstzustände und Komfort bei Patienten, die sich in einer Leistenhernienoperation unterziehen

1. Mai 2025 aktualisiert von: Cagla Toprak

Auswirkungen von virtuellen Brillen, Stressball und Musikintervention auf Schmerzen, Angstzustände und Komfort bei Patienten, die sich in einer Leistenhernienoperation unterziehen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Obwohl es sich mit dem Alter ändert, ist die Leistenhernie aufgrund seiner hohen Inzidenz und Prävalenz eine der am häufigsten durchgeführten Operationen allgemeiner Chirurgen. Schmerzen, Angstzustände und Veränderungen des Komfortniveaus bei Patienten nach der Reparatur der Leistenhernien beeinflussen die Erholung des Patienten nach der Operation negativ. Eines der Ziele der Pflegepraxis in der perioperativen Zeit, insbesondere bei Patienten, die sich einer Operation unterziehen, ist die Bereitstellung und Aufrechterhaltung des Patientenkomforts. Heutzutage ist das Konzept des Komforts ein Teil der qualitativ hochwertigen Krankenpflege, sodass Patienten bequem, unbeschwert sein, sich schneller erholen und mit Stress von Krankheiten besser umgehen können. Die Verwendung von nicht-pharmakologischen Methoden in der Schmerzbehandlung verringert die Verwendung pharmakologischer Methoden, erhöht das Komfortniveau des Patienten, verringert Stress und Angst, erhöht das Gefühl der Kontrolle des Individuums über ihre eigene Gesundheit und erhöht die körperliche Funktion und Aktivitäten des täglichen Lebens. Virtuelle Realität, Musiktherapie, Stressball werden in verschiedenen Bereichen der klinischen medizinischen Versorgung eingesetzt, um die Aufmerksamkeit abzulenken und Schmerzen zu lindern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von Ablenkungsmethoden wie Virtual Reality, Music Therapy und Stress Ball -Anwendungen auf Schmerzen, Angstzustände und Komfortniveaus bei Patienten einer Leistenhernie zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 70 Jahren wird eine Leistenoperation durchgeführt,

    • Keine Kommunikationsprobleme, können Türkisch sprechen,
    • Keine psychiatrischen Krankheiten oder Probleme mit der mentalen Wahrnehmung,
    • Keine Vision-, Hör- und Wahrnehmungsprobleme,
    • Keine körperlichen Probleme beim Drücken eines Stressballs,

Ausschlusskriterien:

  • • Alle postoperativen Komplikationen,

    • Patienten, die nicht zustimmen, an der Studie teilzunehmen,
    • Patienten mit angstlösenden Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten in der Kontrollgruppe werden keine andere Interventionen als das Standardpflegeprotokoll unterziehen.
Experimental: Musikgruppe
Der Patient wird gebeten, seine Lieblingsmusik zu wählen. Die Wiedergabeliste wird zehn Songs aus jeder Musikgruppe (Pop, türkische klassische Musik, lokale Volkslieder und religiöse Musik) für insgesamt 50 Songs enthalten. Die Optionen werden dem Patienten über das Telefon (Apple/ MU783TU/ A) angezeigt, und die Musik, die sie gewünscht haben, wird der Wiedergabeliste hinzugefügt. Die ausgewählte Musik wird 15 Minuten vor der Operation angehört.
Sonstiges: Musikintervention
Der Patient wird gebeten, seine Lieblingsmusik zu wählen. Die Wiedergabeliste umfasst zehn Songs aus jeder Musikgruppe (Pop, türkische klassische Musik, lokale Volkslieder und religiöse Musik), insgesamt 50 Songs. Die Optionen werden dem Patienten über das Telefon (Apple/ MU783TU/ A) angezeigt, und die Musik, die sie gewünscht haben, wird der Wiedergabeliste hinzugefügt. Die ausgewählte Musik wird 15 Minuten vor der Operation angehört.
Sonstiges: Stres Ball
Der Patient in beiden Palmen werden Stresställe gegeben, sie werden gebeten, von eins bis fünf zu zählen und zweimal zu quetschen. Der Patient wird vor der Operation 15 Minuten lang angezeigt und zur Verwendung der Stressbälle verwendet. Wenn die 15 Minuten abgelaufen sind, wird der Patient von der Krankenschwester informiert und der Patient wird gebeten, die Bälle freizulassen.
Sonstiges: Virtual -Reality -Brille
Dem Patienten wird ein Video einer Naturspaziergang von der Krankenschwester gezeigt, die dem Patienten eine Pflege zur Verfügung stellt. Den Patienten wird ein Video mit einer virtuellen Realitätsbrille 15 Minuten vor der Operation gezeigt.
Experimental: Stressball
Dem Patienten in beiden Palmen werden Stresstugeln gegeben, und sie werden gebeten, von eins bis fünf zu zählen und sie zweimal zu quetschen. Dem Patienten wird gezeigt, wie die Stressbälle 15 Minuten vor der Operation verwendet werden können, und wird zum Üben gemacht. Wenn die 15 Minuten abgelaufen sind, informiert die Krankenschwester den Patienten und lässt den Patienten die Kugeln niederlegen.
Sonstiges: Musikintervention
Der Patient wird gebeten, seine Lieblingsmusik zu wählen. Die Wiedergabeliste umfasst zehn Songs aus jeder Musikgruppe (Pop, türkische klassische Musik, lokale Volkslieder und religiöse Musik), insgesamt 50 Songs. Die Optionen werden dem Patienten über das Telefon (Apple/ MU783TU/ A) angezeigt, und die Musik, die sie gewünscht haben, wird der Wiedergabeliste hinzugefügt. Die ausgewählte Musik wird 15 Minuten vor der Operation angehört.
Sonstiges: Stres Ball
Der Patient in beiden Palmen werden Stresställe gegeben, sie werden gebeten, von eins bis fünf zu zählen und zweimal zu quetschen. Der Patient wird vor der Operation 15 Minuten lang angezeigt und zur Verwendung der Stressbälle verwendet. Wenn die 15 Minuten abgelaufen sind, wird der Patient von der Krankenschwester informiert und der Patient wird gebeten, die Bälle freizulassen.
Sonstiges: Virtual -Reality -Brille
Dem Patienten wird ein Video einer Naturspaziergang von der Krankenschwester gezeigt, die dem Patienten eine Pflege zur Verfügung stellt. Den Patienten wird ein Video mit einer virtuellen Realitätsbrille 15 Minuten vor der Operation gezeigt.
Experimental: Virtual -Reality -Brille
Dem Patienten wird ein Video einer Naturspaziergang von der Krankenschwester gezeigt, die dem Patienten eine Pflege zur Verfügung stellt. Den Patienten wird ein Video mit einer virtuellen Realitätsbrille 15 Minuten vor der Operation gezeigt.
Sonstiges: Musikintervention
Der Patient wird gebeten, seine Lieblingsmusik zu wählen. Die Wiedergabeliste umfasst zehn Songs aus jeder Musikgruppe (Pop, türkische klassische Musik, lokale Volkslieder und religiöse Musik), insgesamt 50 Songs. Die Optionen werden dem Patienten über das Telefon (Apple/ MU783TU/ A) angezeigt, und die Musik, die sie gewünscht haben, wird der Wiedergabeliste hinzugefügt. Die ausgewählte Musik wird 15 Minuten vor der Operation angehört.
Sonstiges: Stres Ball
Der Patient in beiden Palmen werden Stresställe gegeben, sie werden gebeten, von eins bis fünf zu zählen und zweimal zu quetschen. Der Patient wird vor der Operation 15 Minuten lang angezeigt und zur Verwendung der Stressbälle verwendet. Wenn die 15 Minuten abgelaufen sind, wird der Patient von der Krankenschwester informiert und der Patient wird gebeten, die Bälle freizulassen.
Sonstiges: Virtual -Reality -Brille
Dem Patienten wird ein Video einer Naturspaziergang von der Krankenschwester gezeigt, die dem Patienten eine Pflege zur Verfügung stellt. Den Patienten wird ein Video mit einer virtuellen Realitätsbrille 15 Minuten vor der Operation gezeigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komfort
Zeitfenster: 10 Minuten vor Operationsstress.
T wurde von Forschern entworfen, die der Verwendung der "visuellen Analogskala (VAS)" ähnlich sind. VAS wird verwendet, um messbare Werte zu machen, die nicht numerisch gemessen werden können, die von Individuen durch Markieren einer horizontalen oder vertikalen Linie von 10 cm oder 100 mm bewertet werden, deren Ende der Individuum "sehr gut" ist und das andere Ende angibt, dass das Individuum "sehr schlecht" ist.
10 Minuten vor Operationsstress.
Schmerzbewertung
Zeitfenster: 10 Minuten vor der Operation Schmerzen
Es wurde von Forschern entworfen, die der Verwendung der "visuellen Analogskala (VAS)" ähnlich sind. VAS wird verwendet, um messbare Werte zu machen, die nicht numerisch gemessen werden können, die von Individuen durch Markieren einer horizontalen oder vertikalen Linie von 10 cm oder 100 mm bewertet werden, deren Ende der Individuum "sehr gut" ist und das andere Ende angibt, dass das Individuum "sehr schlecht" ist.
10 Minuten vor der Operation Schmerzen
Angst
Zeitfenster: 10 Minuten nach der Operation
Diese Skala besteht aus zwei Teilen: STAI-I und STAI-II. Die Skala besteht aus 20 Elementen. Die Punkte 1-20 auf der Skala messen Angst in vier Optionen. Die Angstzustände der Merkmale wurden berechnet, indem die unveränderliche Zahl 35 für die Merkmalsangst zu dem erhaltenen Ergebnis hinzugefügt wurde. Die niedrigste Punktzahl auf der Skala beträgt 20, die höchste Punktzahl beträgt 80. Bewertungsstatus Angstzustände; 0-19 Punkte deuten auf keine Angst hin, 20-39 Punkte deuten auf leichte Angstzustände hin, 40-59 Punkte deuten auf mäßige Angstzustände hin, 60-79 Punkte deuten auf schwerwiegende Angstzustände hin, die 80 und höher auf Panikniveau-Angst hinweisen. Mit zunehmender Bewertung nimmt auch das Angstniveau zu.
10 Minuten nach der Operation
Komfort
Zeitfenster: Wird 10 Minuten und 24 Stunden nach der Operation bewertet
Es wurde von Forschern entworfen, die der Verwendung der "visuellen Analogskala (VAS)" ähnlich sind. VAS wird verwendet, um messbare Werte zu machen, die nicht numerisch gemessen werden können, die von Individuen durch Markieren einer horizontalen oder vertikalen Linie von 10 cm oder 100 mm bewertet werden, deren Ende der Individuum "sehr gut" ist und das andere Ende angibt, dass das Individuum "sehr schlecht" ist.
Wird 10 Minuten und 24 Stunden nach der Operation bewertet
Schmerzanträge
Zeitfenster: Wird 10 Minuten und 24 Stunden nach der Operation bewertet
Es wurde von Forschern entworfen, die der Verwendung der "visuellen Analogskala (VAS)" ähnlich sind. VAS wird verwendet, um messbare Werte zu machen, die nicht numerisch gemessen werden können, die von Individuen durch Markieren einer horizontalen oder vertikalen Linie von 10 cm oder 100 mm bewertet werden, deren Ende der Individuum "sehr gut" ist und das andere Ende angibt, dass das Individuum "sehr schlecht" ist.
Wird 10 Minuten und 24 Stunden nach der Operation bewertet
Angst
Zeitfenster: Wird 10 Minuten und 24 Stunden nach der Operation bewertet
Diese Skala besteht aus zwei Teilen: STAI-I und STAI-II. Die Skala besteht aus 20 Elementen. Die Punkte 1-20 auf der Skala messen Angst in vier Optionen. Die Angstzustände der Merkmale wurden berechnet, indem die unveränderliche Zahl 35 für die Merkmalsangst zu dem erhaltenen Ergebnis hinzugefügt wurde. Die niedrigste Punktzahl auf der Skala beträgt 20, die höchste Punktzahl beträgt 80. Bewertungsstatus Angstzustände; 0-19 Punkte deuten auf keine Angst hin, 20-39 Punkte deuten auf leichte Angstzustände hin, 40-59 Punkte deuten auf mäßige Angstzustände hin, 60-79 Punkte deuten auf schwerwiegende Angstzustände hin, die 80 und höher auf Panikniveau-Angst hinweisen. Mit zunehmender Bewertung nimmt auch das Angstniveau zu.
Wird 10 Minuten und 24 Stunden nach der Operation bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cagla Toprak

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 23.12.2024- 10/40

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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