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Auswirkungen der Schmerzneurowissenschaftserziehung auf Schmerzeinstellungen und Überzeugungen bei Physiotherapie -Assistentenstudenten

3. Juni 2025 aktualisiert von: Hatice Gül, Akdeniz University

Auswirkungen traditioneller Schmerzaufklärung und Schmerz Neurowissenschaftserziehung auf Schmerzeinstellungen und Überzeugungen bei Physiotherapie -Assistentenstudenten

Das Ziel dieses Bildungsversuchs ist es, zu erfahren, ob Schmerzneurowissenschaftsbildung (PNE) die schmerzbedingten Einstellungen und Überzeugungen bei den PTA-Studierenden (PTA) in der Türkei im Vergleich zur traditionellen Schmerzerziehung verbessert. Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten soll, sind:

Verbessert eine PRNE-basierte Bildung mit einer Session-Ausbildung die Überzeugungen der Schüler über die Beziehung zwischen Schmerz und Behinderung? Verringert es die Abhängigkeit von biomedizinischen (organischen) Schmerzüberzeugungen im Vergleich zur traditionellen Schmerzausbildung? In dieser Studie werden Forscher die Bildung auf PNE-basierte Bildung mit traditioneller Schmerzerziehung vergleichen, die beide in 70-minütigen Vorträgen gehalten werden.

Die Teilnehmer wurden zufällig entweder der PNE-Gruppe oder der traditionellen Bildungsgruppe zugeordnet, besuchten eine einmalige 70-minütige Vorlesung im Klassenzimmer, die Fragebögen zu drei Zeitpunkten ausgefüllt hat: vor der Sitzung, unmittelbar danach und 3 Monate später.

Die verwendeten Hauptinstrumente sind die Schmerzeinstellungen und die Beeinträchtigung des Gesundheitsdienstleisters (HC-Pairs) und der Pain Überzeugungen (PBQ), zu denen auch organische und psychologische Subskalen gehören.

Diese Studie zielt darauf ab, die Integration des Neurowissenschaftsgehalts für zeitgenössische Schmerzen in die Lehrpläne der Physiotherapie -Assistenten zur Verbesserung des biopsychosozialen Verständnisses in einem frühen Stadium der beruflichen Ausbildung zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der Türkei werden die Auswirkungen der Schmerzneurowissenschaft (PNE) auf das Wissen, die Überzeugungen und die Einstellungen von Physiotherapiestudenten im Grundstudium knapp. Darüber hinaus scheint es keine Studie zu geben, die die traditionelle Schmerzerziehung direkt mit einem PN-basierten Ansatz kontrastiert, der Schmerzen als ergebnisorientiertes Prozess konzipiert, das mit Metaphern und Geschichtenerzählen angereichert ist. Die vorhandene Literatur legt nahe, dass Physiotherapie -Assistentenprogramme häufig nur eine begrenzte Exposition gegenüber neurowissenschaftlichen Inhalten ermöglichen, was zu mangelnden Verbesserungen des Verständnisses und der Einstellung der Schüler zu Schmerzen nach der PNE beitragen kann.

Vor diesem Hintergrund wurde die aktuelle Studie entwickelt, um zu untersuchen, wie eine metapher unterstützte, fallbasierte PNE-Intervention das schmerzbedingte Wissen und die Überzeugungen von Studenten der Physiotherapie-Assistenten beeinflusst. Nach unserem Kenntnisstand hat keine vorherige Studie in der Türkei die Auswirkungen der PNE in dieser spezifischen Studentengruppe systematisch bewertet. Daher wurde eine randomisierte kontrollierte Studie entwickelt, um die Ergebnisse der traditionellen strukturellen Schmerzerziehung und eines neurowissenschaftlichen Bildungsprogramms zu schmerzbedingten Überzeugungen und Einstellungen bei Studenten der Physiotherapie-Assistenten zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
41

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Truthahn, 07070
        • Akdeniz University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Schüler waren berechtigt, sich zu beteiligen, wenn sie Studenten der Physiotherapie stellten, die an der Berufsschule für Gesundheitsdienste eingeschrieben waren.

Ausschlusskriterien:

  • Individuen wurden ausgeschlossen, wenn sie zuvor eingehende Lehre über die Neurophysiologie oder die traditionelle Schmerzaufklärung erhalten hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Traditionelle Schmerzausbildung
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten eine 70-minütige Vorlesung, die auf dem biomedizinischen Schmerzmodell basiert.
Sonstiges: Traditionelle Schmerzausbildung
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten eine 70-minütige Vorlesung, die auf dem biomedizinischen Schmerzmodell basiert. Der Bildungsgehalt umfasste anatomische Wege für den Schmerzprozess (Rezeptoren, Aδ- und C -Fasern, Rückenmark und aufsteigende Trakte), Mechanismen der Wirkungspotentialerzeugung und die Gate Control -Theorie. Die Rolle des Gehirns wurde kurz im Kontext einer absteigenden Hemmung angesprochen. Während die Neuromatrix-Theorie erwähnt wurde, fehlte der Präsentation metaphorische oder narrative Inhalte. Fallbeispiele konzentrierten sich auf Entzündungen und Gewebeverletzungen.
Experimental: PNE -basierte Ausbildung
Die Studierenden der Interventionsgruppe erhielten einen 70-minütigen Vortrag, der auf dem biopsychosozialen Schmerzmodell beruhte.
Sonstiges: PNE-basierte Bildung

Die Studierenden der Interventionsgruppe erhielten einen 70-minütigen Vortrag, der auf dem biopsychosozialen Schmerzmodell beruhte. Die Sitzung betonte, dass Schmerz kein direktes Ergebnis von Gewebeschäden ist, sondern eine komplexe und kontextabhängige Ausgabe des Gehirns. Die Vorlesung untersuchte, wie Schmerz aus der Interpretation verschiedener Eingaben durch das Gehirn hervorgeht, einschließlich sensorischer Signale, früheren Erfahrungen, Überzeugungen, Emotionen und Umweltfaktoren.

Unterrichtsstrategien umfassten die Verwendung klinisch relevanter Metaphern und Geschichtenerzählen zur Förderung der Rekonzeptualisierung von Schmerzen. Beispiele wie "Das Alarmsystem" wurden verwendet, um die periphere und zentrale Sensibilisierung zu veranschaulichen, während reale Anekdoten (ein Spieler, der während eines Spiels oder eines Nagel-In-Fuß-Falls ohne signifikante Schäden nicht bewusst ist) die Dissoziation zwischen Nozizeption und Schmerzerfahrung hervorhob.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Einstellungen der Gesundheitsschmerzen und die Beeinträchtigung der Beziehungsskala
Zeitfenster: Die Teilnehmer absolvierten die HC-Pairs zu Studienbeginn, Tag 1 und 3 Monaten.
Das HC-Pairs ist eine 12-Punkte-Skala, die die Überzeugungen der Gesundheitsdienstleister darüber misst, wie viel Schmerz in Fällen von Schmerzen im unteren Rückenschmerz unter Verwendung einer 7-Punkte-Likert-Skala zu Behinderungen führt. Höhere Werte weisen auf mehr negative Einstellungen hin. Die türkische Version wurde validiert und zeigte eine starke Zuverlässigkeit (ICC = 0,85).
Die Teilnehmer absolvierten die HC-Pairs zu Studienbeginn, Tag 1 und 3 Monaten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzüberzeugungen Fragebogen
Zeitfenster: Die Teilnehmer füllten den Fragebogen zur Schmerzüberzeugungen zu Studienbeginn, Tag 1 und 3 Monaten aus
Der Fragebogen (PBQ) der Schmerzüberzeugungen ist ein 12-Punkte-Instrument, mit dem die Überzeugungen von Personen über Schmerzen in zwei Subskalen unterteilt sind: organische (8 Elemente) und psychologische (4 Elemente). Die organische Subskala spiegelt Überzeugungen über die körperlichen Ursachen von Schmerz wider, während sich die psychologische Subskala auf den Einfluss emotionaler und mentaler Zustände wie Angst und Entspannung konzentriert. Die Elemente werden auf einer 6-Punkte-Skala bewertet, die von "immer" bis "nie" reicht. Die Subskala -Ergebnisse werden durch Summieren der entsprechenden Elemente berechnet. Das PBQ kann mit gesunden Personen verwendet werden und hat nachweislich gültige und zuverlässige psychometrische Eigenschaften in seiner türkischen Version.
Die Teilnehmer füllten den Fragebogen zur Schmerzüberzeugungen zu Studienbeginn, Tag 1 und 3 Monaten aus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Akdeniz University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Pamukkale University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hatice Gül, Akdeniz University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 03.10.2024, TBAEK-683

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da der Datensatz personenbezogene Daten enthält, ist es nicht geplant, gemeinsam genutzt zu werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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