Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky bolesti neurovědy na postoje bolesti a víru u studentů fyzioterapie

3. června 2025 aktualizováno: Hatice Gül, Akdeniz University

Účinky tradičního vzdělávání bolesti a bolesti neurovědy na postoje bolesti a víry u studentů fyzioterapie

Cílem tohoto vzdělávacího procesu je zjistit, zda bolest neurovědy (PNE) zlepšuje postoje a přesvědčení ve věcech fyzioterapie (PTA) v Turecku ve srovnání s tradičním vzděláváním bolesti. Hlavní otázky, které tato studie má za cíl odpovědět, jsou:

Zlepšuje vzdělávání založené na PNE na základě PNE s jedním relací o vztahu mezi bolestí a postižením? Snižuje to spoléhání na biomedicínské (organické) víry bolesti ve srovnání s tradičním vzděláváním bolesti? V této studii vědci porovná vzdělávání založené na PNE s tradičním vzděláváním bolesti, které jsou provedeny prostřednictvím 70minutových přednášek.

Účastníci byli náhodně přiřazeni ke skupině PNE nebo tradiční vzdělávací skupině, zúčastnili se jednorázové 70minutové přednášky ve třídě, vyplněné dotazníky ve třech časových bodech: před zasedáním, okamžitě poté a o 3 měsíce později.

Hlavními použitými nástroji budou postoje bolesti poskytovatelů zdravotní péče a měřítko vztahů se zhoršováním (HC-dvojice) a dotazník ohledně bolesti (PBQ), který zahrnuje organické a psychologické dílčí škály.

Cílem této studie je podpořit integraci současného obsahu neurovědy bolesti do učebních osnov fyzioterapie s cílem zlepšit biopsychosociální porozumění v rané fázi odborného vzdělávání.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V Turecku zůstává výzkum dopadu neurovědního vzdělávání bolesti (PNE) na znalosti, přesvědčení a postoje studentů vysokoškolské fyzioterapie vzácný. Navíc se zdá, že neexistuje žádná studie, která by přímo kontrastovala s tradičním vzděláváním bolesti s přístupem na bázi PNE, který konceptualizuje bolest jako proces řízený výsledkem, obohacený o metafory a vyprávění. Existující literatura naznačuje, že asistenční programy fyzioterapie často poskytují omezenou expozici obsahu neurovědy, což může přispět k nedostatku významného zlepšení v porozumění a postoji studentů k bolesti po PNE.

Na tomto pozadí byla současná studie vyvinuta, aby se prozkoumala, jak metafora podporovaná intervence na základě PNE založená na případech ovlivňuje znalosti a přesvědčení studentů fyzioterapie související s bolestí. Podle našich nejlepších znalostí nebyla žádná předchozí studie v Turecku systematicky nevyhodnocovala účinky PNE v této specifické skupině studentů. Proto byla navržena randomizovaná kontrolovaná studie pro porovnání výsledků tradičního vzdělávání strukturální bolesti a vzdělávacího programu založeného na neurovědě ohledně víry a postojů mezi studenty fyzioterapie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
41

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Krocan, 07070
        • Akdeniz University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti byli způsobilí k účasti, pokud se jedná o vysokoškolský asistent studentů fyzioterapie zapsaných na odborné fakultě zdravotnických služeb.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jednotlivci byli vyloučeni, pokud dříve dostali hloubkové výuku o neurofyziologii bolesti nebo tradiční bolesti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Tradiční vzdělávání bolesti
Účastníci kontrolní skupiny obdrželi 70minutovou přednášku založenou na biomedicínském modelu bolesti.
Jiný: Tradiční vzdělávání bolesti
Účastníci kontrolní skupiny obdrželi 70minutovou přednášku založenou na biomedicínském modelu bolesti. Obsah vzdělávání zahrnoval anatomické dráhy pro proces bolesti (receptory, vlákna AA a C, mícha a vzestupné trakty), mechanismy generování akčního potenciálu a teorii kontroly brány. Role mozku byla stručně řešena v kontextu sestupné inhibice. Zatímco byla zmíněna teorie neuromatrix, prezentace postrádala metaforický nebo narativní obsah. Příklady případů zaměřené na zánět a poškození tkáně.
Experimentální: Vzdělávání založené na PNE
Studenti v intervenční skupině obdrželi 70minutovou přednášku založenou na biopsychosociálním modelu bolesti.
Jiný: Vzdělání založené na PNE

Studenti v intervenční skupině obdrželi 70minutovou přednášku založenou na biopsychosociálním modelu bolesti. Relace zdůraznila, že bolest není přímým důsledkem poškození tkáně, ale spíše složitým a kontextovým závislým výstupem mozku. Přednáška prozkoumala, jak se objeví bolest z mozkové interpretace různých vstupů, včetně smyslových signálů, předchozích zkušeností, přesvědčení, emocí a environmentálních faktorů.

Výukové strategie zahrnovaly použití klinicky relevantních metafor a vyprávění vyprávění k podpoře rekonceptualizace bolesti. Příklady jako „Alarmový systém“ byly použity k ilustraci periferní a centrální senzibilizace, zatímco anekdoty v reálném životě (hráč nevědí o zranění během hry nebo případu nehtu bez významného poškození), zdůraznily disociaci mezi nocicepcí a bolestí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoje bolesti a měřítka vztahů mezi zdravotní péčí a měřítkem vztahu
Časové okno: Účastníci dokončili HC-dvojice na začátku 1 a 3 měsíce.
HC-dvojice je 12-bodová stupnice, která měří přesvědčení poskytovatelů zdravotní péče o tom, jak velká bolest vede k postižení v případech bolesti zad, pomocí 7-bodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre naznačují více negativních postojů. Turecká verze byla ověřena a vykazovala silnou spolehlivost (ICC = 0,85).
Účastníci dokončili HC-dvojice na začátku 1 a 3 měsíce.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník víry bolesti
Časové okno: Účastníci vyplnili dotazník pro víru v bolest na začátku, 1. a 3 měsíce
Dotazník víry bolesti (PBQ) je 12-bodový nástroj určený k posouzení přesvědčení jednotlivců o bolesti, rozdělených do dvou dílčích stupnic: organický (8 položek) a psychologických (4 položky). Organická dílčí škála odráží přesvědčení o fyzických příčinách bolesti, zatímco psychologická dílčí škála se zaměřuje na vliv emocionálních a duševních stavů, jako je úzkost a relaxace. Položky jsou hodnoceny na 6-bodové stupnici od „vždy“ do „nikdy“. Skóre dílčího stupně se počítá sčítáním příslušných položek. PBQ lze použít u zdravých jedinců a bylo prokázáno, že ve své turecké verzi má platné a spolehlivé psychometrické vlastnosti.
Účastníci vyplnili dotazník pro víru v bolest na začátku, 1. a 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Akdeniz University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Pamukkale University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hatice Gül, Akdeniz University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 03.10.2024, TBAEK-683

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vzhledem k tomu, že datový soubor obsahuje osobní údaje, není plánováno být sdílen.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální bolest

Klinické studie na Tradiční vzdělávání bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení