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Bildungsverfahren für VR -Spiele zur Verbesserung der Hygienepraktiken bei Grundschulkindern

4. September 2025 aktualisiert von: The Hong Kong Polytechnic University

An Educational Intervention Using a Virtual Reality Game to Improve Compliance With Coronavirus 2019 Disease-related Hygiene Practices and Participation in Severe Acute Respiratory Syndrome Virus 2 (SARS-CoV-2) Screening, for the Prevention of SARS-CoV-2 Transmission Between Primary Schoolchildren in Communities: a Stratified Cluster-randomised Controlled Trial

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es zu untersuchen, ob VR-basierte Bildungsinterventionen die Einhaltung von Hygienepraktiken durch die Grundschüler verbessern können, um die Übertragung von SARS-COV-2 und anderen Krankheitserregern der oberen Atemwege in der Gemeinde zu verhindern.

Die Hauptfragen, die die Studie beantworten soll, sind nach Erhalt der VR-spielbasierten Bildungsintervention:

  • Verbessert VR spielbasierte Bildungsintervention die Einhaltung der Hygienepraxis bei Grundschulkindern?
  • Was sind die Bakterienlasten der Hände von Grundschulkindern?
  • Welche Infektionsraten sind durch SARS-CoV-2 und andere Atemwegsviren in Grundschulkindern verursacht?

Die Forscher werden die Interventionsgruppe mit der Kontrollgruppe vergleichen, um festzustellen, ob VR-basierte pädagogische Intervention die Hygienepraktiken der Grundschule verbessern kann.

Die Teilnehmer werden

  • Erhalten Sie in einem Trainingsprogramm zu Hygienepraxen durch das Spielen von VR -Spielen für zwei Wochen, 1 Stunde pro Woche.
  • Führen Sie vor und nach Erhalt des Bildungsprogramms einen Fragebogen zum Hygienewissen aus
  • Stellen Sie vor und nach Erhalt des Bildungsprogramms Handabstriche und Speichelproben zur Verfügung

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Effektivität eines VRG (VRG) -basierten Bildungsprogramms für Hygienepraktiken bei Grundschulkindern in Hongkong zu bewerten. Das Forschungsdesign verwendet eine randomisierte kontrollierte Studie mit wiederholten Maßnahmen.

Die Teilnehmer werden Grundschulkinder im Alter von 6 bis 12 Jahren sein, die auf Chinesisch kommunizieren und lesen können. Um die Auswahlverzerrung zu minimieren, werden Kinder ihre Gruppenzuordnungen nicht bewusst. Die Berechnung der Stichprobengröße zielt auf eine statistische Leistung von mindestens 0,8 ab, die auf 2160 Teilnehmer bei 18 Schulclustern abzielt. Sechsunddreißig lokale Grundschulen werden der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe in einem Verhältnis von 1: 1 zufällig zugewiesen.

Die Pilotphase wird das VRG -Bildungsprogramm auf der Grundlage einer früheren Intervention verfeinern. Für diesen Piloten werden zwei Schulen ausgewählt, in der geschulte Lehrer bei der Rekrutierung der Schüler helfen. Die Hauptintervention umfasst ein VRG-basiertes Bildungsprogramm, das über zwei bis drei Wochen liefert. Kinder in der Interventionsgruppe werden sich mit VRGs beschäftigen, die Themen wie SARS-COV-2- und Influenzavirusübertragung, Hygienepraktiken, Wichtigkeit von schnellen Tests und Impfungen bei der Vorbeugung von Infektionen der oberen Atemwege abdecken. Die Kontrollgruppe erhält eine Standardausbildung des Community Health und wird nach dem Interventionszeitraum zur Teilnahme am VRG -Programm eingeladen.

Die Beteiligung jedes Kindes dauert sechs Monate, wobei die Bewertungen zu Studienbeginn (T1) und in zwei nachfolgenden Intervallen auftreten: Unmittelungspost (T2), 1 Monatesposten (T3). Die Datenerfassung umfasst demografische Daten, Fragebogen zur Beurteilung von Hygieneswissen, Videos zur Aufzeichnung von Handwäschepraktiken, Handabstrichen zur Messung von Bakterienbelastungen an Händen und Speichelproben zu Tests auf Atemwegsviren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2160

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Hong Kong, China
        • The Hong Kong Polytechnic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Grundschulkinder im Alter von 6 bis 12 Jahren.
  • In der Lage, auf Chinesisch zu kommunizieren und Chinesisch zu lesen.

Ausschlusskriterien:

  • Berichtete über psychische oder körperliche Gesundheitsstörungen.
  • Nahm an anderen Gesundheitsausbildungsprogrammen in Bezug auf Hygienepraktiken ab mindestens vor der Einstellung teil.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Schulkinder werden an einem VR-spielbasierten Bildungsprogramm teilnehmen
Sonstiges: VR Game -Basis -Bildungsprogramm
Die Schulkinder in der Interventionsgruppe nehmen an einem innovativen VR-spielbasierten Bildungsprogramm teil, das: (1) webbasierte Gesundheitserziehung zu (i) SARS-COV-2- und Influenzavirusübertragung, (ii) richtige Hand- und Atemwegspraktiken der Atemhygiene und (iii) die Bedeutung von Rapid-Screening und Vaccination bei der Vorbeugung oberer Respirationstraktenträger.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Schulkinder in dieser Gruppe erhalten die übliche Gesundheitserziehung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie von der Grundlinie in der Einhaltung der Hygienepraktiken unmittelbar nach der Intervention
Zeitfenster: Tag 0, Monat 1, Monat 2
Kenntnis der Hygienepraktiken, die durch einen echten/falschen Fragebogen bewertet wurden.
Tag 0, Monat 1, Monat 2
Wechseln Sie von der Ausgangszahl in der Anzahl der Teilnehmer, die den Handwaschverfahren unmittelbar nach der Intervention einhalten
Zeitfenster: Tag 0, Monat 1, Monat 2
Einhaltung von Handwaschverfahren mithilfe von Videoaufzeichnungen gemessen.
Tag 0, Monat 1, Monat 2
Wechseln Sie unmittelbar nach der Intervention von der Grundlinie in der Anzahl der Bakterien in den Händen der Teilnehmer
Zeitfenster: Tag 0, Monat 1, Monat 2
Die Bakterienzahlen an den Händen der Teilnehmer werden mithilfe der Handabstrichprobenahme und der quantitativen mikrobiologischen Analyse bewertet. Insbesondere werden Handabstriche vor und nach der Intervention von den Teilnehmern gesammelt. Dies folgt von der Plattenzählemethode, um die Anzahl der von den Teilnehmern gesammelten Handabstrichen zu erkennen.
Tag 0, Monat 1, Monat 2
Wechseln Sie von den Teilnehmern von den Teilnehmern unmittelbar nach der Eingriff
Zeitfenster: Tag 0, Monat 1, Monat 2
Daten zur Impfaufnahmequoten werden von den Teilnehmern unter Verwendung eines standardisierten Fragebogens vor und nach der Intervention gesammelt. Die Daten werden aggregiert, um die prozentuale Änderung der Impfaufnahmequoten von vor bis nach der Intervention zu berechnen.
Tag 0, Monat 1, Monat 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HMRF2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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