Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacyjna interwencja gry VR w celu zwiększenia praktyk higienicznych u dzieci w szkole podstawowej

4 września 2025 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

Interwencja edukacyjna z wykorzystaniem gry wirtualnej rzeczywistości w celu poprawy przestrzegania praktyk higieny związanych z koronawirusem 2019 i uczestnictwem w ciężkich przesiewach z zespołu oddechowego 2 (SARS-COV-2) w celu zapobiegania przenoszeniu SARS-COV-2 między szkołami podstawowymi w społecznościach w społecznościach

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie, czy interwencja edukacyjna oparta na grze VR może zwiększyć zgodność uczniów podstawowych z praktykami higieny, aby zapobiec przenoszeniu SARS-COV-2 i innych patogenów górnych oddechowych w społeczności.

Główne pytania, na które badanie ma na celu odpowiedzieć, to po otrzymaniu interwencji edukacyjnej opartej na grach VR:

  • Czy interwencja edukacyjna oparta na grach VR poprawia zgodność z praktyką higieny u uczniów podstawowych?
  • Jakie są obciążenia bakteryjne na rękach uczniów podstawowych?
  • Jakie są wskaźniki infekcji spowodowanych przez SARS-COV-2 i inne wirusy oddechowe u uczniów podstawowych?

Naukowcy porównają grupę interwencyjną z grupą kontrolną, aby sprawdzić, czy interwencja edukacyjna oparta na grze VR może poprawić praktyki higieniczne uczniów szkół podstawowych.

Uczestnicy będą

  • Otrzymuj w programie szkoleniowym na temat praktyk higienicznych poprzez granie w gry VR przez dwa tygodnie, 1 godzinę w tygodniu.
  • Wykonaj kwestionariusz dotyczący wiedzy higieny przed i po otrzymaniu programu edukacji
  • Zapewnij ręczne wymazy i próbki śliny przed i po otrzymaniu programu edukacji

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to ma na celu ocenę skuteczności programu edukacyjnego opartego na gry VR (VRG) na temat praktyk higienicznych wśród uczniów podstawowych w Hongkongu. Projekt badań wykorzystuje randomizowane kontrolowane badanie z powtarzanymi pomiarami.

Uczestnikami będą uczniowie podstawowi w wieku od 6 do 12 lat, którzy mogą komunikować się i czytać po chińsku. Aby zminimalizować stronniczość selekcji, dzieci pozostaną nieświadomi swoich zadań grupowych. Obliczanie wielkości próby ma na celu siłę statystyczną wynoszącą co najmniej 0,8, ukierunkowaną na 2160 uczestników w 18 klastrach szkolnych. Trzydzieści sześć lokalnych szkół podstawowych będzie losowo przypisywane grupie interwencyjnej lub grupie kontrolnej w stosunku 1: 1.

Faza pilotażowa udostępni program edukacyjny VRG na podstawie informacji zwrotnych z poprzedniej interwencji. Do tego pilota zostaną wybrane dwie szkoły, w których przeszkoleni nauczyciele pomogą w rekrutacji uczniów. Główna interwencja będzie obejmować program edukacyjny oparty na VRG dostarczony od dwóch do trzech tygodni. Dzieci w grupie interwencyjnej będą angażować się z VRG, które obejmują takie tematy, jak przenoszenie wirusa SARS-COV-2 i wirusa grypy, praktyki higieny, znaczenie szybkiego testowania i szczepienia w zapobieganiu zakażeniom górnych dróg oddechowych. Grupa kontrolna otrzyma standardową edukację zdrowotną społeczności i zostanie zaproszona do udziału w programie VRG po okresie interwencyjnym.

Zaangażowanie każdego dziecka potrwa sześć miesięcy, a oceny zachodzą na początku (T1) i w dwóch kolejnych odstępach: natychmiastowego postu (T2), 1-miesięcznego stanowiska (T3). Zbieranie danych będzie obejmować dane demograficzne, kwestionariusz w celu oceny wiedzy higieny, filmów do rejestrowania praktyk mycia rąk, wymazów ręcznych w celu pomiaru obciążeń bakteryjnych na próbkach dłoni i śliny do testów wirusów oddechowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2160

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Hong Kong, Chiny
        • The Hong Kong Polytechnic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Szkoły podstawowe w wieku 6-12 lat.
  • Może komunikować się po chińsku i czytać chińskie.

Kryteria wykluczenia:

  • Zgłoszone zaburzenia zdrowia psychicznego lub fizycznego.
  • Uczestniczył w innych programach edukacyjnych zdrowotnych związanych z praktykami higieny 2 miesiące lub mniej przed rekrutacją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Dzieci w wieku szkolnym wezmą udział w programie edukacyjnym opartym na grach VR
Inny: Program edukacyjny oparty na gry VR
Szkoły w grupie interwencyjnej uczestniczą w innowacyjnym programie edukacyjnym opartym na grach VR obejmującego: (1) internetową edukację zdrowotną na temat (I) SARS-COV-2 i przenoszenia wirusa grypy, (ii) właściwych praktyk higieny ręcznej i oddechowej oraz ((iii) znaczenie szybkiego badania i szczepionek w zapobieganiu zakażeniom górnego oddechu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczniowie w tej grupie otrzymają zwykłą edukację zdrowotną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej zgodności z praktykami higieny natychmiast po interwencji
Ramy czasowe: Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2
Znajomość praktyk higienicznych ocenianych za pomocą prawdziwego/fałszywego kwestionariusza.
Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2
Zmiana od wartości wyjściowej liczby uczestników, którzy przestrzegają procedur mycia rąk bezpośrednio po interwencji
Ramy czasowe: Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2
Procedura mycia rąk mierzona za pomocą nagrań wideo.
Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2
Zmiana od wartości wyjściowej liczby bakterii w rękach uczestników bezpośrednio po interwencji
Ramy czasowe: Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2
Liczba bakteryjna na rękach uczestników zostanie oceniona za pomocą próbkowania wacików ręcznych i ilościowej analizy mikrobiologicznej. W szczególności wymazy ręczne zostaną zebrane od uczestników przed i po interwencji. Następnie zastosowano metodę liczby płyt w celu wykrycia liczby komórek bakteryjnych obecnych na wymazach ręcznych zebranych od uczestników.
Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2
Zmiana od wartości wyjściowej w tempie pobierania szczepień przez uczestników bezpośrednio po interwencji
Ramy czasowe: Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2
Dane dotyczące szybkości pobierania szczepień zostaną zebrane od uczestników za pomocą znormalizowanego kwestionariusza przed i po interwencji. Dane zostaną agregowane, aby obliczyć procentową zmianę wskaźników pobierania szczepień od przed- do interwencji.
Dzień 0, miesiąc 1, miesiąc 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HMRF2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami