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Eine klinische Studie mit MK-1084 in Kombination mit Rosuvastatin und Metformin bei gesunden Personen (MK-1084-016)

5. Mai 2026 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

Eine offene, 2-periodige Cross-Over-Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer Einzeldosis MK-1084 auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik von Rosuvastatin und Metformin bei gesunden Probanden

Forscher möchten mehr über MK-1084 erfahren, wenn es zusammen mit Rosuvastatin und Metformin bei gesunden Personen verabreicht wird. Das Ziel dieser Studie ist es, die Menge an Rosuvastatin und Metformin im Körper einer Person über einen Zeitraum hinweg zu vergleichen, wenn es mit und ohne MK-1084 verabreicht wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68502
        • Celerion ( Site 0001)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die wichtigsten Einschlusskriterien umfassen unter anderem Folgendes:

- Hat einen Body-Mass-Index (BMI) ≥ 18,0 und ≤ 32,0 kg/m²

Ausschlusskriterien:

Die wichtigsten Ausschlusskriterien umfassen unter anderem Folgendes:

  • Hat eine Krebserkrankung (Malignom) in der Vorgeschichte
  • Positive Ergebnisse für Humanes Immundefizienz-Virus (HIV), Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Virus (HCV)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Rosuvastatin + Metformin
Teilnehmer erhalten Rosuvastatin plus Metformin
Arzneimittel: Metformin
Orale Tablette
Arzneimittel: Rosuvastatin
Orale Tablette
Experimental: Rosuvastatin + Metformin + Calderasib
Die Teilnehmer erhalten Rosuvastatin plus Metformin plus Calderasib
Arzneimittel: Metformin
Orale Tablette
Arzneimittel: Rosuvastatin
Orale Tablette
Arzneimittel: Calderasib
Oraltablette
Andere Namen:
  • MK-1084

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Zeit 0 bis Unendlich (AUC0-inf) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um die AUC0-inf von Rosuvastatin zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um den Cmax-Wert von Rosuvastatin zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
AUC0-inf von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um die AUC0-inf von Metformin zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Area Under the Curve From Time 0 to Last Quantifiable Sample (AUC0-last) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um die AUC0-last von Rosuvastatin zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Kurve von Zeit 0 bis 24 Stunden (AUC0-24h) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um AUC0-24 zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Tmax zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Tag 1: Scheinbare Terminale Halbwertszeit (t1/2) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um die Halbwertszeit (t1/2) zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Scheinbare Clearance (CL/F) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Verabreichung und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Verabreichung
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um CL/F zu schätzen
Tag 1: Vor der Verabreichung und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Verabreichung
Scheinbares Verteilungsvolumen während der terminalen Phase (Vz/F) von Rosuvastatin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Vz/F zu schätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 120 Stunden nach der Einnahme
AUC₀-last von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um AUC0-last zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
AUC0-24h von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um AUC0-24 zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Cmax von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Dosis und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Cmax zu bestimmen
Tag 1: Vor der Dosis und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Tmax von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Tmax zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
t1/2 von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um die Halbwertszeit (t1/2) zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
CL/F von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um CL/F abzuschätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Vz/F von Metformin
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Vz/F zu schätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Menge an Metformin, die unverändert im Urin ausgeschieden wird (Ae)
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
Urinproben werden zu mehreren Zeitpunkten gesammelt, um Ae abzuschätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
Anteil von Metformin, der unverändert im Urin ausgeschieden wird (Fe)
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung
Urinproben werden zu mehreren Zeitpunkten gesammelt, um Eisen zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung
Renale Clearance von Metformin (CLr)
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
Urinproben werden zu mehreren Zeitpunkten gesammelt, um die renale Clearance (CLr) zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
Anzahl der Teilnehmer, die ein unerwünschtes Ereignis (UE) erleben
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 28 Tage nach der ersten Dosis
Ein AE ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung der Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als studieninterventionsbedingt angesehen wird oder nicht. Ein AE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefunds), Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) sein, das zeitlich mit der Anwendung einer Studienintervention verbunden ist. Der Prozentsatz der Teilnehmer, die ein AE erlebt haben, wird berichtet.
Bis zu ungefähr 28 Tage nach der ersten Dosis
Anzahl der Teilnehmer, die die Studienintervention aufgrund eines AE abbrechen
Zeitfenster: Bis zu etwa 14 Tagen nach der ersten Dosis
Eine unerwünschte Ereignis (UE) ist jedes ungünstige medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung der Studienintervention zusammenfällt, unabhängig davon, ob es als studieninterventionsbedingt angesehen wird oder nicht. Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefunds), Symptom oder Krankheit (neu oder verschlimmert) sein, das zeitlich mit der Anwendung einer Studienintervention zusammenhängt. Der Prozentsatz der Teilnehmer, die die Studienbehandlung aufgrund eines UE abgebrochen haben, wird berichtet.
Bis zu etwa 14 Tagen nach der ersten Dosis
AUC0-inf von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um AUC0-inf zu schätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
AUC0-last von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um AUC0-last zu schätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
AUC0-24h von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um AUC0-24 zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Cmax von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Cmax zu bestimmen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Plasmakonzentration nach 24 Stunden (C24) von Calderasib
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme
Blutproben werden zur Schätzung von C24 entnommen
24 Stunden nach Einnahme
Tmax von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Tmax zu schätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Halbwertszeit von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um die t1/2 zu bestimmen.
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
CL/F von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um CL/F zu schätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Vz/F von Calderasib
Zeitfenster: Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme
Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten entnommen, um Vz/F zu schätzen
Tag 1: Vor der Einnahme und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Merck Sharp & Dohme LLC

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1084-016
  • MK-1084-016 (Andere Kennung: MSD)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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