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Omics-Wissenschaften zur Identifizierung pathogenetischer Mechanismen und Biomarker bei neurodegenerativen Erkrankungen (NeurOmics)

20. November 2025 aktualisiert von: Ospedale Policlinico San Martino

Die Studie zielt darauf ab, mittels 'Omics'-Wissenschaften unter Einsatz der derzeit fortschrittlichsten Technologien pathogene Genomvarianten, Proteine und/oder veränderte molekulare Signalwege bei neurodegenerativen Erkrankungen zu identifizieren und eine neue, umfassendere Charakterisierung von an den untersuchten neurodegenerativen Erkrankungen leidenden Personen zu erhalten. Durch die Integration genomischer, Genexpressions- (transkriptomischer und epigenomischer), Protein- und Stoffwechseldaten sowie klinischer Daten zielt die Studie auch darauf ab, neue Marker für die Diagnose, Prognose, auch im Hinblick auf das Ansprechen auf die Therapie, und Überwachung neurodegenerativer Erkrankungen zu identifizieren.

Die Studie umfasst die Rekrutierung von mindestens 1.200 Personen mit neurodegenerativer Erkrankung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, 'Omics'-Wissenschaften unter Verwendung der derzeit verfügbaren fortschrittlichsten Technologien einzusetzen, um pathogene genomische Varianten, Proteine und/oder veränderte molekulare Pathways bei neurodegenerativen Erkrankungen zu identifizieren und eine neue und umfassendere Charakterisierung von an den untersuchten neurodegenerativen Erkrankungen leidenden Probanden zu erhalten. Dank der Integration von genomischen, Genexpressions- (transkriptomischen und epigenomischen), Protein- und Stoffwechseldaten sowie klinischen Daten zielt die Studie auch darauf ab, neue Marker für die Diagnose, Prognose, auch im Hinblick auf das Ansprechen auf die Therapie, und Überwachung von neurodegenerativen Erkrankungen zu identifizieren.

Die Studie umfasst die Einschreibung von mindestens 1.200 Personen mit neurodegenerativer Erkrankung.

Die Studienpopulation besteht aus Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen des IRCCS Ospedale Policlinico San Martino in Genua und der IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Foundation in Mailand sowie allen anderen Einheiten, die nach Genehmigung durch die Ethikkommission an der Studie teilnehmen möchten. Die für die Einschreibung in Frage kommenden Probanden werden während der ambulanten Termine identifiziert, die während der klinischen Kontrollen in den beiden Zentren geplant sind. Während dieser Besuche wird den Patienten die Teilnahme an der Studie vorgeschlagen. Die klinische Diagnose wird gemäß den für jeden Subtyp der neurodegenerativen Erkrankung verwendeten Kriterien gestellt, die im Projekt detailliert beschrieben sind.

Von den in die Studie eingeschriebenen Patienten werden verschiedene Arten von biologischen Proben gesammelt, hauptsächlich peripheres Blut, Speichel (falls eine Blutentnahme nicht möglich ist) und Urin. Die Probenentnahme erfolgt während der regulären Probenahme bei einem der Nachsorgetermine.

An den entnommenen biologischen Proben und/oder deren Derivaten werden Omics-Analysen durchgeführt, hauptsächlich Genomik, Transkriptomik, Epigenomik usw.

Analysen können an genetischem Material durchgeführt werden, das aus Vollblut, Speichel, PBMCs (periphere mononukleäre Blutzellen), Plasma, Serum und/oder Urin extrahiert wurde.

Eine aliquotierte, pseudonymisierte DNA-Probe wird an die Labors des Italienischen Instituts für Technologie (Genua und Aosta) zur Genom- und anderen Omics-Analyse geschickt.

Ein Aliquot der DNA und die Derivate aus der Sammlung (Serum, Plasma, PBMC) werden in der Biobank der klinischen Zentren, an die die Patienten überwiesen wurden, gelagert.

Die Studie sieht den Einsatz experimenteller Medikamente oder anderer Eingriffe am Patienten nicht vor, außer denen, die in der diagnostischen Routine vorgesehen sind.

Die Studie plant, etwa 1.200 Patienten, die von neurodegenerativen Erkrankungen betroffen sind und dem IRCCS Policlinico San Martino in Genua und der Fondazione IRCCS Policlinico Cà Granda in Mailand sowie allen anderen Einheiten, die nach Genehmigung durch die zuständige Ethikkommission an der Studie teilnehmen möchten, zugeordnet sind, aus omischer Sicht zu charakterisieren.

Das Ziel der Studie für die verschiedenen interessierenden Pathologien ist es, durch die Untersuchung des Genoms einzelne und polygene Varianten, sowohl seltene als auch häufige, einzelne Nukleotid- (SNV) und/oder strukturelle (wie CNV, Insertionen, Translokationen, Inversionen und Insertionen mobiler Elemente (MEI)), die ursächlich sein oder ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung der Erkrankung verleihen könnten, zu identifizieren. Darüber hinaus wird die Integration genomischer Daten mit anderen 'Omics'-Wissenschaften es ermöglichen, das Vorhandensein solcher Variationen mit der Gen-, Protein- und Stoffwechselexpression zu korrelieren, um verschiedene Verläufe molekularer Mechanismen, die mit Neurodegeneration assoziiert sind, ihren Einfluss auf den Krankheitsverlauf und die Identifizierung neuer therapeutischer Targets zu umreißen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

NeurOmics ist eine multizentrische Beobachtungsstudie, die an Patienten durchgeführt wird, bei denen neurodegenerative Erkrankungen diagnostiziert wurden (AD, MCI, PD, ALS, atypische Parkinson-Syndrome)

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten, die an neurodegenerativen Erkrankungen leiden -

Ausschlusskriterien: Patienten, die nicht an neurodegenerativen Erkrankungen leiden

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit diagnostizierten neurodegenerativen Erkrankungen
Die Studie zielt darauf ab, pathogene genomische Varianten und/oder veränderte molekulare Signalwege bei diesen Patienten durch Analyse des gesamten Genoms zu identifizieren und diese Daten mit Genexpressionsdaten und/oder epigenomischen und/oder Proteinexpressionsdaten zu integrieren. Die Studie zielt auch darauf ab, neue Marker für die Diagnose und Überwachung von neurodegenerativen Erkrankungen durch Analyse gesammelter biologischer Proben wie Blut und Blutderivaten zu identifizieren, einschließlich Flüssigbiopsie-Ansätzen unter Verwendung der fortschrittlichsten Technologien, die am t

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie Varianten in unserer genetischen Ausstattung, Proteinen und/oder veränderten Stoffwechselwegen bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen
Zeitfenster: 10 Jahre

Durch die Integration von genomischen, Genexpressions-, Protein- und Stoffwechseldaten sowie klinischen Daten zielt das Unternehmen darauf ab, neue Marker für die Diagnose, Prognose, auch im Hinblick auf das Ansprechen auf die Therapie, und die Überwachung von neurodegenerativen Erkrankungen zu identifizieren. Es werden drei Ergebnisse aus der Studie erwartet.

  • Identifizierung von Varianten in unserer kodierenden DNA (d.h. derjenigen, die zur Herstellung von Proteinen dient, die von unseren Zellen benötigt werden), von denen bekannt ist, dass sie die Alzheimer-Krankheit verursachen oder dazu prädisponieren;
  • Analyse der nicht-kodierenden Regionen unserer DNA (d.h. Regionen, die dazu dienen, die Produktion von Proteinen in unserem Körper zu regulieren, zu modifizieren, zu hemmen) auf der Suche nach Varianten, die die Prognose und/oder das Ansprechen auf Medikamente bei der Alzheimer-Krankheit verursachen oder verändern können;
  • Untersuchung der Rolle genetisch-molekularer Veränderungen auf das klinische Phänotyp für die häufigsten Varianten
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. September 2034

Studienabschluss (Geschätzt)

17. September 2039

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Neuromics (209/2024 id.:13896)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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