Scienze Omiche per l'Identificazione dei Meccanismi Patogenetici e Biomarcatori nelle Malattie Neurodegenerative (NeurOmics)
Scienze Omiche per l'Identificazione di Meccanismi Patogenetici e Biomarcatori nelle Malattie Neurodegenerative
Lo studio mira a utilizzare le scienze 'omiche', impiegando le tecnologie più avanzate attualmente disponibili, al fine di identificare varianti genomiche patogene, proteine e/o vie molecolari alterate nelle malattie neurodegenerative e ottenere una caratterizzazione nuova e più completa dei soggetti affetti dalle malattie neurodegenerative oggetto di studio. Grazie all'integrazione di dati genomici, di espressione genica (trascrittomici ed epigenomici), proteici e metabolici e dati clinici, lo studio mira anche a identificare nuovi marcatori per la diagnosi, la prognosi, anche in termini di risposta alla terapia, e il monitoraggio delle malattie neurodegenerative.
Lo studio prevede l'arruolamento di almeno 1.200 individui con malattia neurodegenerativa.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio mira a utilizzare le scienze 'omiche', impiegando le tecnologie più avanzate attualmente disponibili, al fine di identificare varianti genomiche patogene, proteine e/o vie molecolari alterate nelle malattie neurodegenerative e di ottenere una caratterizzazione nuova e più completa dei soggetti affetti dalle malattie neurodegenerative oggetto di studio. Grazie all'integrazione di dati genomici, di espressione genica (trascrittomici ed epigenomici), proteici e metabolici e dati clinici, lo studio mira anche a identificare nuovi marcatori per la diagnosi, la prognosi, anche in termini di risposta alla terapia, e il monitoraggio delle malattie neurodegenerative.
Lo studio prevede l'arruolamento di almeno 1.200 individui con malattia neurodegenerativa.
La popolazione dello studio è costituita da pazienti con malattie neurodegenerative provenienti dall'IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova e dalla Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano e da eventuali altre unità che potrebbero desiderare di partecipare allo studio dopo l'approvazione del CE. I soggetti idonei per l'arruolamento saranno identificati durante le visite ambulatoriali programmate durante i controlli clinici presso i due centri. Durante queste visite, ai pazienti verrà proposto di partecipare allo studio. La diagnosi clinica sarà effettuata secondo i criteri utilizzati per ogni sottotipo di malattia neurodegenerativa e dettagliati nel progetto.
Dai pazienti arruolati nello studio verranno raccolti diversi tipi di campioni biologici, principalmente sangue periferico, saliva (se il prelievo di sangue non è possibile) e urina. I campioni verranno prelevati durante i prelievi di routine in una delle visite di follow-up.
Sui campioni biologici prelevati e/o sui loro derivati verranno eseguite analisi 'omiche', principalmente genomiche, trascrittomiche, epigenomiche, ecc.
Le analisi potranno essere effettuate su materiale genetico estratto da sangue periferico intero, saliva, PBMC (cellule mononucleate del sangue periferico), plasma, siero e/o urina.
Un'aliquota di DNA, pseudonimizzata, verrà inviata ai Laboratori dell'Istituto Italiano di Tecnologia (Genova e Aosta) per l'analisi del genoma e di altre omiche.
Un'aliquota di DNA e i derivati dalla raccolta (siero, plasma, PBMC) verranno conservati nella Biobanca dei Centri Clinici a cui i pazienti sono afferiti.
Lo studio non prevede l'uso di farmaci sperimentali o altri interventi sul paziente, diversi da quelli previsti nella routine diagnostica.
Lo studio prevede di caratterizzare da un punto di vista 'omico' circa 1.200 pazienti affetti da malattie neurodegenerative e afferenti all'IRCCS Policlinico San Martino di Genova e alla Fondazione IRCCS Policlinico Cà Granda di Milano e da eventuali altre Unità che potrebbero desiderare di partecipare allo studio dopo l'approvazione del relativo TEC.
L'obiettivo dello Studio, per le diverse patologie di interesse, è identificare, attraverso lo studio del genoma, varianti singole e poligeniche, sia rare che comuni, nucleotidiche singole (SNV) e/o strutturali (come CNV, inserzioni, traslocazioni, inversioni e inserzioni di elementi mobili (MEI)) che possano essere causative o conferire un aumentato rischio di sviluppare la malattia. Inoltre, l'integrazione dei dati genomici con altre scienze 'omiche' permetterà di correlare la presenza di tali variazioni con l'espressione genica, proteica e metabolica, per delineare diverse traiettorie di meccanismi molecolari associati alla neurodegenerazione, il loro impatto sulla progressione della malattia e l'identificazione di nuovi target terapeutici.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Paola Mandich, MD, PhD
- Numero di telefono: +39 3473051001
- Email: paola.mandich@unige.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Vittorio Bocchini, Dr
- Email: vittorio.bocchini@hsanmartino.it
Luoghi di studio
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Genoa
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Genoa, Genoa, Italia, 16132
- Reclutamento
- Ospedale Policlinico San Martino
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Contatto:
- Paola Mandich, MD
- Numero di telefono: 0103537957
- Email: paola.mandich@unige.it; pmandich@unige.it
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: Pazienti affetti da malattie neurodegenerative -
Criteri di esclusione: Pazienti non affetti da malattie neurodegenerative
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Pazienti con diagnosi di malattie neurodegenerative
Lo studio mira a identificare varianti genomiche patogene e/o vie molecolari alterate in questi pazienti analizzando l'intero genoma e integrando questi dati con i dati di espressione genica e/o epigenomici e/o di espressione proteica.
Lo studio mira inoltre a identificare nuovi marcatori per la diagnosi e il monitoraggio delle malattie neurodegenerative analizzando campioni biologici raccolti come sangue e derivati del sangue, inclusi approcci di biopsia liquida utilizzando le tecnologie più avanzate disponibili presso il
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identificare le varianti nel nostro corredo genetico, proteine e/o vie metaboliche alterate in pazienti con malattie neurodegenerative
Lasso di tempo: 10 anni
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Grazie all'integrazione di dati genomici, di espressione genica, proteici e metabolici e dati clinici, l'Azienda mira a identificare nuovi marcatori per la diagnosi, la prognosi, anche in termini di risposta alla terapia, e il monitoraggio delle malattie neurodegenerative. Ci saranno tre risultati dallo studio.
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10 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sinucleinopatie
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disordini mentali
- Malattie neuromuscolari
- Malattie metaboliche
- Demenza
- Tauopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Disturbi del movimento
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Malattie del midollo spinale
- TDP-43 Proteinopatie
- Carenze di proteostasi
- Malattia del motoneurone
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Malattia di Alzheimer
- Morbo di Parkinson
- Sclerosi laterale amiotrofica
- Disturbi neurocognitivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Neuromics (209/2024 id.:13896)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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