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SuperAssist: Kundenorientierte Aufsichtsassistenz-App für psychosoziale Fachkräfte (Pilot-Randomisierte Kontrollierte Studie) (SuperAssist)

31. August 2026 aktualisiert von: Sadaaki Fukui, Indiana University

SuperAssist: Kundenorientierte Betreuungsassistenz-App für psychosoziale Fachkräfte zur Verbesserung der beruflichen Wohlbefindens und Versorgungsqualität

Das Ziel dieser Pilotstudie ist es, eine Supervision Assist App (SuperAssist) zur Implementierung von Client-Centered Supervision (CCS) zu testen, um die Supervisionspraktiken für psychosoziale Fachkräfte (Anbieter) zu verbessern. Während der vorherigen Ziele 1 und 2 wurde eine SuperAssist-Betaversion entworfen und entwickelt, bevor die Beta-Tests von SuperAssist mit Anbietern und Supervisoren durchgeführt wurden. Während dieser randomisierten kontrollierten Pilotstudie (Ziel 3) werden wir die Machbarkeit, vorläufige Ergebnisse und Veränderungsmechanismen von SuperAssist evaluieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
180

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Jennifer Garabrant
  • Telefonnummer: 317-278-2510
  • E-Mail: jwilkers@iu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63118
        • Places for People

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Teilnahmekriterien für Mitarbeiter im Bereich Verhaltensgesundheit:

  • Ein direkter Dienstleistungs-/Betreuungsanbieter, der Verhaltensgesundheitsdienste für Erwachsene in der Genesung von psychischen Gesundheits- oder Substanzgebrauchsstörungen erbringt, oder ein Vorgesetzter von mindestens einem direkten Dienstleistungs-/Betreuungsanbieter für Erwachsene in einer Einrichtung für Verhaltensgesundheit eines oder mehrerer Anbieter in einer Organisation für Verhaltensgesundheit
  • Bereit und in der Lage, an einer Schulung (ca. 8 Stunden) teilzunehmen, die App für bis zu ca. 6 Monate zu installieren und zu nutzen sowie die anderen geplanten Studienverfahren abzuschließen

Teilnahmekriterien für Klienten:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Ein aktiver Klient (zum Zeitpunkt der Einschreibung) einer teilnehmenden Organisation
  • Bereit und in der Lage, E-Mail- und/oder SMS-Kommunikation vom Studienteam zu erhalten und 3 Online-Umfragen im Verlauf der Studie (bis zu ca. 6 Monaten) abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: SuperAssist Group-Verhaltensgesundheitspersonal
Kunden-zentrierte Aufsichtsausbildung und Nutzung einer mobilen App für Verhaltensgesundheitspersonal
Sonstiges: Kundenorientierte Supervision-Ausbildung und Nutzung einer mobilen App
Das Personal im Bereich der Verhaltensgesundheit wird lernen, wie man eine klientenzentrierte Praxis und Supervision mit SuperAssist (Supervision Assist App) implementiert. SuperAssist ist darauf ausgelegt, die Aufsichtspraxis in Bezug auf die identifizierten Ziele und Bedürfnisse der Klienten zu erleichtern, was sich positiv auf das berufliche Wohlbefinden der Kliniker (z. B. Burnout, Arbeitszufriedenheit), das berufliche Wachstum, die Qualität der Versorgung und letztendlich die Ergebnisse der Klienten auswirken kann.
Andere Namen:
  • SuperAssist
Experimental: SuperAssist Group-Kunden
Kunden von Mitarbeitern der Verhaltensgesundheit, die dem experimentellen Arm zugewiesen sind
Sonstiges: Kundenorientierte Supervision-Ausbildung und Nutzung einer mobilen App
Das Personal im Bereich der Verhaltensgesundheit wird lernen, wie man eine klientenzentrierte Praxis und Supervision mit SuperAssist (Supervision Assist App) implementiert. SuperAssist ist darauf ausgelegt, die Aufsichtspraxis in Bezug auf die identifizierten Ziele und Bedürfnisse der Klienten zu erleichtern, was sich positiv auf das berufliche Wohlbefinden der Kliniker (z. B. Burnout, Arbeitszufriedenheit), das berufliche Wachstum, die Qualität der Versorgung und letztendlich die Ergebnisse der Klienten auswirken kann.
Andere Namen:
  • SuperAssist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung vom Ausgangswert der Wahrnehmung der Aufsichtsunterstützung (PSS) Skala nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Mitarbeitern nach 3 Monaten
Die Wahrnehmung von Unterstützung durch Vorgesetzte (PSS) Skala bewertet die wahrgenommene Unterstützung aus der Perspektive von direkten Dienstleistern durch die Messung von emotionaler Unterstützung (z.B., sich positiver über meine Arbeit zu fühlen), Unterstützung für die Zielausrichtung des Klienten (z.B., größere Klarheit über das Ziel eines Klienten zu gewinnen) und Unterstützung für die berufliche Entwicklung (z.B., Karriereentwicklung zu besprechen), zusammen mit Vorgesetztenbeziehungen (z.B., die Beziehung zu meinem Vorgesetzten zu verbessern). Für Vorgesetzte werden die Fragen umformuliert, um zu fragen, wie ihre Untergebenen das Niveau der Unterstützung durch Vorgesetzte durch ihre Aufsicht wahrnehmen könnten. Die PSS-Skala verwendet eine 6-stufige Likert-Skala von 1 (Nie) bis 6 (Immer).
gemessen mit Mitarbeitern nach 3 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Wahrnehmung der unterstützenden Aufsicht (PSS) nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Die Perception of Supervisory Support (PSS) Scale bewertet die wahrgenommene Unterstützung aus der Perspektive von direkten Dienstleistern durch die Messung von emotionaler Unterstützung (z.B., sich positiver über meinen Job zu fühlen), Unterstützung für die Ausrichtung der Kundenziele (z.B., größere Klarheit über das Ziel eines Kunden zu gewinnen) und Unterstützung für die berufliche Entwicklung (z.B., über Karriereentwicklung zu sprechen), zusammen mit Aufsichtsbeziehungen (z.B., die Beziehung zu meinem Vorgesetzten zu verbessern). Für Vorgesetzte werden die Items umformuliert, um zu fragen, wie ihre Mitarbeiter das Ausmaß der Aufsichtsunterstützung durch ihre Aufsicht wahrnehmen könnten. Die PSS Scale verwendet eine 6-Punkte-Likert-Skala von 1 (Nie) bis 6 (Immer).
gemessen mit Personal nach 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert der Rollenklarheits-Skala nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Die Rollenklarheit wird anhand von 5 Items gemessen, mit einer 5-Punkte-Antwortskala von 1 (überhaupt nicht klar) bis 5 (vollkommen klar).
gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Veränderung vom Ausgangswert der Rollenklarheitsskala nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Die Rollenklarheit wird anhand von 5 Items gemessen, mit einem 5-Punkte-Antwortmaßstab von 1 (überhaupt nicht klar) bis 5 (vollkommen klar).
gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Änderung vom Ausgangswert des Maslach Burnout Inventory (MBI) nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Burnout wird mit dem 22-Item Maslach Burnout Inventory gemessen, einem weit verbreiteten Instrument, das emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und persönliche Leistungsfähigkeit auf einer 7-Punkte-Skala von 0 (Nie) bis 6 (Jeden Tag) bewertet
gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Änderung vom Ausgangswert Maslach Burnout Inventory (MBI) nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Burnout wird mit dem 22-Punkte-Maslach-Burnout-Inventar gemessen, einem weit verbreiteten Instrument, das emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und persönliche Leistungsfähigkeit anhand einer 7-Punkte-Skala von 0 (Nie) bis 6 (Jeden Tag) bewertet
gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Änderung vom Ausgangswert Fluktuationsabsichten - Geleistetes Verlassen nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Dies ist die erste von zwei Fragen, in denen Mitarbeiter nach ihren Kündigungsabsichten gefragt werden. Mitarbeiter werden gefragt: "Wie oft haben Sie in den letzten sechs Monaten ernsthaft darüber nachgedacht, Ihren Job zu kündigen?" mit einer Skala von 1 (Nie) bis 6 (Mehrmals pro Woche).
gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Veränderung vom Ausgangswert Umsatzabsichten - Verlassen in Betracht gezogen nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Mitarbeitern nach 6 Monaten
Dies ist die erste von zwei Fragen, in denen Mitarbeiter nach ihrer Fluktuationsabsicht gefragt werden. Mitarbeiter werden gefragt: "Wie oft haben Sie in den letzten sechs Monaten ernsthaft darüber nachgedacht, Ihren Job zu kündigen?" mit einer Skala von 1 (Nie) bis 6 (Mehrmals pro Woche).
gemessen mit Mitarbeitern nach 6 Monaten
Änderung gegenüber dem Ausgangswert Umsatzabsichten - Wahrscheinlichkeit des Ausscheidens nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Dies ist die zweite von zwei Fragen, in denen Mitarbeiter nach ihrer Fluktuationsabsicht gefragt werden. Mitarbeiter werden gefragt: "Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie Ihren Job in den nächsten sechs Monaten verlassen?" mit einer Skala von 1 (überhaupt nicht wahrscheinlich) bis 4 (sehr wahrscheinlich).
gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Veränderung vom Ausgangswert Fluktuationsabsichten - Wahrscheinlichkeit zu gehen nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Dies ist die zweite von zwei Fragen, bei denen Mitarbeiter nach ihren Kündigungsabsichten befragt werden. Mitarbeiter werden gefragt: "Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie Ihren Job in den nächsten sechs Monaten verlassen?" anhand einer Skala von 1 (überhaupt nicht wahrscheinlich) bis 4 (sehr wahrscheinlich).
gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Veränderung der Arbeitszufriedenheit gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Die Arbeitszufriedenheit wird mit einem Item aus dem Job Diagnostics Survey, "Insgesamt bin ich mit meiner Arbeit zufrieden," anhand einer Skala von 1 (Stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (Stimme voll und ganz zu) bewertet.
gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Änderung der Arbeitszufriedenheit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Die Arbeitszufriedenheit wird mit einem Item aus dem Job Diagnostics Survey, "Insgesamt bin ich mit meiner Arbeit zufrieden," anhand einer Skala von 1 (Stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (Stimme voll und ganz zu) bewertet.
gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Änderung gegenüber dem Ausgangswert der Implementierungsbereitschaftsmaßnahme nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Diese Skala wird verwendet, um die Bereitschaft und den potenziellen Erfolg der Implementierung evidenzbasierter Praxis mit einer Skala von 1 (Stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (Stimme vollständig zu) zu bewerten.
gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Änderung gegenüber dem Ausgangswert der Implementierungsbereitschaftsmessung nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Diese Skala wird verwendet, um die Bereitschaft und das potenzielle Erfolgspotenzial der Implementierung evidenzbasierter Praxis anhand einer Skala von 1 (Stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (Stimme vollständig zu) zu bewerten.
gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Änderung vom Ausgangswert der personenzentrierten Versorgung (PCC) Subskala nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Mitarbeitern nach 3 Monaten
Die wahrgenommene Qualität der Versorgung wird durch Personenzentrierte Versorgung (PCC) gemessen, eine der beiden Subskalen der Skala zur Qualität der psychischen Gesundheitsversorgung (Kliniker-Version), die entwickelt wurde, um zu bewerten, wie Anbieter psychischer Gesundheitsversorgung die Qualität der von ihnen erbrachten Versorgung bewerten (z. B. Ich konnte einen Klienten bei einem Handlungsschritt in Richtung eines persönlichen Ziels unterstützen) anhand einer Skala von 0 (Nie) bis 5 (Immer).
gemessen mit Mitarbeitern nach 3 Monaten
Änderung vom Basiswert Person Centered Care (PCC) Subskala nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Die wahrgenommene Qualität der Versorgung wird durch Person Centered Care (PCC) gemessen, eine der beiden Subskalen der Quality of Mental Health Care Scale (Kliniker-Version), die entwickelt wurde, um zu bewerten, wie Anbieter psychischer Gesundheitsversorgung die Qualität der von ihnen erbrachten Versorgung bewerten (z.B., Ich konnte einen Klienten bei einem Handlungsschritt in Richtung eines persönlichen Ziels unterstützen) anhand einer Skala von 0 (nie) bis 5 (immer).
gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Veränderung vom Ausgangswert System Usability Scale (SUS) nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Die Benutzerfreundlichkeit von SuperAssist (nur in der Experimentalgruppe) wird mit der System Usability Scale (SUS) gemessen, die aus 10 Items mit 5-stufigen Antwortoptionen besteht, die von 1 (Stimme vollständig zu) bis 5 (Stimme überhaupt nicht zu) reichen.
gemessen mit Personal nach 3 Monaten
Änderung vom Ausgangswert System Usability Scale (SUS) nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Die Benutzerfreundlichkeit von SuperAssist (nur experimentelle Gruppe) wird mit der System Usability Scale (SUS) gemessen, die aus 10 Items mit 5-stufigen Antwortoptionen besteht, die von 1 (Stimme vollständig zu) bis 5 (Stimme überhaupt nicht zu) reichen.
gemessen mit Personal nach 6 Monaten
Änderung vom Ausgangswert des Working Alliance Inventory (WAI) nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Die wahrgenommene Verbundenheit wird mit dieser Kurzform der Patientenvariante des WAI erfasst und umfasst 12 Items (z.B., Wir sind uns einig darüber, was für mich wichtig ist, um daran zu arbeiten.). Die Itemwerte werden gemittelt und die Skala reicht von 1 (Nie) bis 7 (Immer).
gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Änderung des Working Alliance Inventory (WAI) gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Die wahrgenommene Verbundenheit wird mit dieser Kurzform der Patientenversion des WAI beurteilt und umfasst 12 Items (z.B., Wir sind uns einig, was für mich wichtig ist, woran ich arbeiten soll.). Die Item-Werte werden gemittelt und die Skala reicht von 1 (Nie) bis 7 (Immer).
gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Änderung vom Ausgangswert der Recovery Assessment Scale (RAS) nach 3 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Die Einstellungen zur Genesung werden mit der Kurzversion der Recovery Assessment Scale gemessen, die aus 24 Items besteht und Antwortoptionen von 1 (Stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (Stimme voll und ganz zu) umfasst.
gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Änderung vom Ausgangswert der Recovery Assessment Scale (RAS) nach 6 Monaten
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Die Einstellungen zur Genesung werden mit der Kurzversion der Recovery Assessment Scale gemessen, die ein 24-Item-Messinstrument mit Antwortmöglichkeiten von 1 (Stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (Stimme voll und ganz zu) ist.
gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der State Hope Scale
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Die Hoffnung in recovery-orientierten Diensten wird mit der State Hope Scale bewertet, die 12 Items mit Antwortoptionen von 1 (Definitiv falsch) bis 4 (Definitiv wahr) enthält.
gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Veränderung vom Ausgangswert State Hope Scale
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Die Hoffnungsvollheit in recoveryorientierten Diensten wird mithilfe der State Hope Scale bewertet, die 12 Items mit Antwortoptionen von 1 (Definitiv falsch) bis 4 (Definitiv wahr) umfasst.
gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Veränderung gegenüber Baseline Strengths Model Social Determinants of Health Scale
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) mit verschiedenen Aspekten des Lebens werden mit einer Skala gemessen, die von Strengths Model Inc. im Rahmen einer Stärkenbewertung entwickelt wurde. Die Skala besteht aus 6 Items, die die Zufriedenheit mit der Wohnsituation, der Beschäftigung, der Bildung, unterstützenden Beziehungen, dem Gemeinschaftsengagement und dem allgemeinen Wohlbefinden des Klienten auf einer Skala von 1 (Sehr unzufrieden) bis 5 (Sehr zufrieden) messen.
gemessen mit Kunden nach 3 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Strengths Model Social Determinants of Health Scale
Zeitfenster: gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) mit verschiedenen Aspekten des Lebens werden mit einer Skala gemessen, die von Strengths Model Inc. im Rahmen einer Stärkenbewertung entwickelt wurde.
Die Skala besteht aus 6 Items, die die Zufriedenheit des Klienten mit Wohnsituation, Beschäftigung, Bildung, unterstützenden Beziehungen, Gemeinschaftsbeteiligung und allgemeinem Wohlbefinden auf einer Skala von 1 (Sehr unzufrieden) bis 5 (Sehr zufrieden) messen.
gemessen mit Kunden nach 6 Monaten
Change from baseline Quality of Mental Health Care Scale (client version) at 3 months
Zeitfenster: measured with clients at 3 months
Perceived quality of care will be measured by the 31-item Quality of Mental Health Care Scale (client version) developed to assess how clients rate the quality of care they receive (e.g., Staff helped me take steps towards one of my personal goals) using a scale ranging from 0 (Never) to 5 (always).
measured with clients at 3 months
Change from baseline Quality of Mental Health Care Scale (client version) at 6 months
Zeitfenster: measured with clients at 6 months
Perceived quality of care will be measured by 31-item Quality of Mental Health Care Scale (client version) developed to assess how clients rate the quality of care they receive (e.g., Staff helped me take steps towards one of my personal goals) using a scale ranging from 0 (Never) to 5 (always).
measured with clients at 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Indiana University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sadaaki Fukui, PhD, MSW, MA, Indiana University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 21929
  • R34MH133664 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das National Institute of Mental Health (NIMH) Data Archive (NDA) wird für die gemeinsame Nutzung von Daten auf Subjektebene verwendet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Forschungsgemeinschaft wird Zugang zu den Daten haben, wenn die Förderung endet oder zum Zeitpunkt der Veröffentlichung.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang zu den Daten in der NDA ist kontrolliert. Forscher, die Daten aus der NDA anfordern, müssen Datensicherheitsmaßnahmen erfüllen und werden gebeten, eine Datenverwendungszertifizierung einzureichen. Alle Datenzugriffsanfragen werden vom NDA-Datenzugriffsausschuss bearbeitet. Der standardmäßige NDA-Datenzugriffsprozess ermöglicht den Zugang für ein Jahr und ist erneuerbar.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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