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Transparente Kommunikation zur Verbesserung des mentalen Wohlbefindens und der Einstellung zur Wiedereingliederung

24. November 2025 aktualisiert von: Tarela Ike, Teesside University

Transparente Kommunikation zur Verbesserung des psychischen Wohlbefindens und der öffentlichen Einstellung gegenüber der Wiedereingliederung ehemaliger Boko-Haram-Mitglieder in Nigeria: Eine Pilotstudie mit randomisierter Kontrollgruppe

Die Wiedereingliederung von Personen, die einst mit verbotenen terroristischen Gruppen verbunden waren, stellt aufgrund öffentlicher Stigmatisierung, mangelnder Kenntnis über Wiedereingliederungsprogramme und Ressentiments gegenüber Anreizen für rehabilitierte ehemalige Mitglieder solcher Gruppen erhebliche globale Herausforderungen dar. Von zentraler Bedeutung sind die Angstzustände, Traumata und Depressionen, die neben Misstrauen gegenüber Wiedereingliederungsprogrammen erlitten werden, einschließlich der aufrichtigen Reue ehemaliger Mitglieder der verbotenen Gruppe. Die Folge ist das Risiko, Rückfälligkeit zu verschlimmern. Dennoch besteht eine Lücke, um dieses dringende Problem anzugehen. Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, die Machbarkeit und Akzeptanz einer neuartigen Intervention namens Prosociality, Empathy and Awareness Communication to aid rEintegration (PEACE) zu testen und zu pilotieren, um das psychische Wohlbefinden und die öffentliche Einstellung zur Wiedereingliederung zu verbessern. Die Intervention ist eine niedrigintensive Intervention mit einer Dauer von etwa 3-5 Minuten, die darauf ausgelegt ist, das Bewusstsein für die Gründe hinter dem Wiedereingliederungsprogramm zu schärfen, Angst und Depression zu reduzieren und eine positive Einstellung zur Wiedereingliederung zu fördern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
74

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • In der Lage, eine vollständige Einwilligung zur Teilnahme zu geben
  • Einwohner der Studiengebiete

Ausschlusskriterien:

  • Weniger als 18 Jahre
  • Nicht in der Lage einzuwilligen
  • Derzeit in schwerer psychiatrischer Behandlung
  • Nicht in der Lage, die englische Sprache fließend zu sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Prosozialität, Empathie und Bewusstseinskommunikation zur Unterstützung der Reintegration (FRIEDEN)
Die Prosociality, Empathy and Awareness Communication to aid rEintegration (PEACE)-Intervention ist eine niedrig-intensive Intervention mit einer Dauer von 3-5 Minuten.
Verhalten: Prosozialität, Empathie und Bewusstseinskommunikation zur Unterstützung der Wiedereingliederung (PEACE)
Die Prosociality, Empathy and Awareness Communication to aid rEintegration (PEACE)-Intervention ist eine niedrigintensive Intervention von 3-5 Minuten Dauer. Die Intervention basiert auf Bewusstseinsbildung, der Reduzierung von Depressionen und Ängsten sowie dem Zweck des Reintegrationsprogramms, eine Veränderung negativer Einstellungen gegenüber der Reintegration zu fördern. Die aufgezeichnete Nachrichteneinführung beginnt mit einer Begrüßungsansprache zum Thema, gefolgt von der Kernbotschaft und einem Schlusswort. Die Kernbotschaft besteht aus drei Schlüsselbereichen: 1) Betonung der psychischen Gesundheit und des Wohlbefindens sowie der Bedeutung des Reintegrationsprogramms, der Begründung des Reintegrationsprogramms, einschließlich der Bereitstellung von Anreizen zur Abschreckung vor Rückfälligkeit, (ii) der Notwendigkeit von Empathie, Prosozialität und positiver sozialer Identität sowie der Vorteile der Reintegration und (iii) dem Aufruf an die Öffentlichkeit, sie zu vergeben und wieder aufzunehmen. Das Programm endet mit einem Dank an das Publikum für das Zuhören.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe - Warteliste
Die Kontrollgruppe erhält erst nach den Beurteilungszeiträumen zu Studienbeginn (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2) eine Intervention, bevor ihnen die PEACE-Intervention verabreicht wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Servicezufriedenheitsskala
Zeitfenster: Am Ende der Intervention (Tag 2)
Eine fünfstufige Skala, die zur Bewertung und Messung von Zufriedenheit, Akzeptanz und Qualität der Intervention verwendet werden kann. Höhere Werte deuten auf positive Ergebnisse und Akzeptanz hin. Niedrigere Werte deuten auf geringe Zufriedenheit und Akzeptanz hin.
Am Ende der Intervention (Tag 2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Posttraumatische Belastungsstörung Checkliste (PCL-5)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Die PCL-5 ist ein 20-Punkte-Selbstberichtsmaß, das zur Bewertung der 20 DSM-5-Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung verwendet werden kann. Eine Änderung um 5-10 Punkte stellt eine zuverlässige Änderung dar (d. h. eine Änderung, die nicht auf Zufall beruht) und eine Änderung um 10-20 Punkte stellt eine klinisch signifikante Änderung dar.
Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Generalisierte Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Die GAD-7 ist eine siebenteilige Skala zur Erkennung, Messung und Bewertung des Schweregrades einer generalisierten Angststörung. Punktewerte von 5, 10 und 15 gelten als Grenzwerte für leichte, mittelschwere bzw. schwere Angst.
Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Oslo Social Support Scale (OSSS-3)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Die Skala ist ein 3-Punkte-Selbstberichtsmaß zur Erfassung und Messung des Niveaus sozialer Unterstützung. Die Summenpunktzahl reicht von 3 bis 14, wobei hohe Werte starke und niedrige Werte geringe Niveaus sozialer Unterstützung darstellen, wie folgt angegeben: a) 3-8 geringe soziale Unterstützung, b) 9-11 moderate soziale Unterstützung, c) 12-14 starke soziale Unterstützung.
Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Patientengesundheitsfragebogen (PHQ-9)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Der Patient Health Questionnaire (PHQ-9) ist ein 9-Punkte-Fragebogen, der für das Screening, die Überwachung, die Messung und die Beurteilung des Schweregrads von Depressionen verwendet wird.
Niedrige Werte (z.B. 0-4) deuten auf keine Depression hin, während höhere Werte (20-27) auf eine schwere Depression hindeuten.
Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Europäische Lebensqualitätsskala EQ-5D-5L
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Der EQ-5D-5L ist eine 5-Punkte-Skala, die zur Bewertung der generischen Lebensqualität entwickelt wurde. Im EQ-5D-5L hat jede Dimension fünf Antwortstufen: keine Probleme (Stufe 1); leichte (Stufe 2); mäßige (Stufe 3); schwere (Stufe 4); und extreme Probleme (Stufe 5). Es gibt 3.125 mögliche Gesundheitszustände, die durch die Kombination einer Stufe aus jeder Dimension definiert werden, von 11111 (volle Gesundheit) bis 55555 (schlechteste Gesundheit).
Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Rechtlich fundierte Bewusstseinsskala für Beschwerdekanäle (LACCS)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Die LACCS ist eine 10-Punkte-Skala, die zur Bewertung und Messung des Bewusstseins für Beschwerdekanäle und rechtliche Rechte entwickelt wurde. Die Skala hat eine Gesamtbewertung von 30, wobei 0-7 auf geringes Wissen, 8-15 (durchschnittliches Wissen), 16-22 (gutes Wissen) und 23-30 (ausgezeichnetes Wissen) hinweisen.
Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Einstellung gegenüber reuigen Terroristen und ihrer Wiedereingliederungsskala (ATRTRS)
Zeitfenster: Ausgangswert (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Die Skala ist eine 26-Punkte-Skala, die zur Bewertung der Einstellung gegenüber reuigen Terroristen und ihrer Wiedereingliederung entwickelt wurde. Die Skala hat eine Gesamtpunktzahl von 130 und weist die folgenden Bewertungen zu: 1 = Extrem schlechte Wiedereingliederungseinstellung (1-26); 2 = Schlechte Wiedereingliederungseinstellung (27-52); 3 = Moderate Einstellung gegenüber Wiedereingliederung (53-78); 4 = Gute Einstellung gegenüber Wiedereingliederung (79-104); und 5 = Sehr gute Einstellung gegenüber Wiedereingliederung (105-130).
Ausgangswert (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vignette
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)
Die Vignette basiert auf hypothetischen Ex-Boko-Haram-Mitgliedern, Kämpfern und solchen, die gezwungen wurden, beizutreten, mit unterschiedlichen Rollen innerhalb der Gruppe und dem, was sie entsprechend getan haben. Die Teilnehmer werden dann 3 Gruppen von Ergebnismessungen gestellt, die sich auf Verhaltenseinstellung, Emotionen und Einstellung zum Wiedereingliederungsprogramm beziehen.
Baseline (Tag 1) und am Ende der Intervention (Tag 2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Teesside University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Manchester
Jos University Teaching Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Owonikoko, S. B. (2022). "Take them to government house or Aso Rock": Community receptivity to reintegration of operation safe corridor's deradicalised Ex-Boko Haram members in Northeastern Nigeria. Cogent Social Sciences, 8(1), 2015884.
  • Abdullahi, I., & Onabanjo, H. (2024). Reintegration of ex-combatants and peacebuilding in terrorised communities in northeastern Nigeria. International Journal of Research and Innovation in Social Science (IJRISS), 9 (7), 2283, 2307.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 0000-0003-0516-0313g

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten, die diese Studie unterstützen, können aufgrund ihrer sensiblen Natur und ethischer Gründe zur Vertraulichkeit nicht verfügbar gemacht werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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