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Wirkung wahrnehmungsbasierter Interventionen auf die öffentliche Akzeptanz der Nutzung großer Sprachmodelle in der Medizin

11. Dezember 2025 aktualisiert von: Liu Jue, Peking University

Wahrnehmungsbasierte Interventionen beeinflussen die öffentliche Akzeptanz der Nutzung großer Sprachmodelle in der Medizin: Randomisierte kontrollierte Studie

Große Sprachmodelle (LLMs) zeigen in der Medizin vielversprechende Ergebnisse, jedoch bestehen Bedenken hinsichtlich ihrer Genauigkeit, Kohärenz, Transparenz und Ethik. Bislang sind die öffentlichen Wahrnehmungen zur Verwendung von LLMs in der Medizin und ob sie eine Rolle für die Akzeptanz von Gesundheitsanwendungen von LLMs spielen, noch nicht vollständig verstanden. Diese Studie zielt darauf ab, die öffentlichen Wahrnehmungen zur Verwendung von LLMs in der Medizin zu untersuchen und ob Interventionen für Wahrnehmungen die Akzeptanz von Gesundheitsanwendungen von LLMs beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund der rasanten Fortschritte in der künstlichen Intelligenz werden große Sprachmodelle (LLMs) zunehmend in verschiedenen klinischen Bereichen eingesetzt, wie etwa bei der Triage, der Krankheitsdiagnose, der Behandlungsplanung und dem Selbstmonitoring.
Trotz ihres Potenzials ist der Einsatz von LLMs im Gesundheitswesen aufgrund mangelnder Genauigkeit, Kohärenz und Transparenz sowie ethischer Bedenken weiterhin eingeschränkt.
Öffentliche Wahrnehmungen wie die wahrgenommene Nützlichkeit und Risiken spielen eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung ihrer Einstellungen gegenüber künstlicher Intelligenz, was deren Einführung entweder erleichtern oder behindern kann.
Nach unserem Kenntnisstand besteht jedoch ein Mangel an Bewusstsein für wahrnehmungsgesteuerte Interventionen im Gesundheitswesen, und bisherige Studien haben nicht untersucht, ob öffentliche Wahrnehmungen eine Rolle bei der Akzeptanz medizinischer Anwendungen von LLMs spielen.
Daher zielt diese Studie darauf ab, die öffentliche Wahrnehmung zur Nutzung von LLMs in der Medizin zu untersuchen und ob Interventionen bezüglich der Wahrnehmungen die Akzeptanz von Gesundheitsanwendungen von LLMs beeinflussen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100191
        • Jue Liu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥18 Jahre
  • In der Lage, eine Online-Umfrage auszufüllen
  • Einverstanden, eine Einwilligungserklärung zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage, Fragen zu beantworten oder zu kommunizieren
  • Nicht bereit, an dieser Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff
Experimental: Wahrgenommene Vorteile großer Sprachmodelle in der Medizin
Den Teilnehmern wurde gebeten, "Im April 2023 startete das Massachusetts General Hospital ein Pilotprogramm, das medizinische LLMs zur Unterstützung bei der Notaufnahmetriage und Erstdiagnose einsetzt, und beobachtete eine Verkürzung der Wartezeiten für Patienten und eine Verbesserung der klinischen Effizienz." zu lesen.
Sonstiges: Wahrnehmungsbasierte Interventionen
Den Teilnehmern, die der Interventionsgruppe zugeteilt wurden, wurden wahrnehmungsbasierte Interventionen verabreicht. Die Interventionen für Gruppe 1-3 waren jeweils die wahrgenommenen Vorteile von LLMs in der Medizin, die wahrgenommene rassistische Voreingenommenheit von LLMs in der Medizin und die wahrgenommenen ethischen Konflikte von LLMs in der Medizin.
Experimental: Wahrgenommene rassische Voreingenommenheit in großen Sprachmodellen in der Medizin
Die Teilnehmer wurden gebeten, "Im November 2022 fand ein Forschungsteam der University of California, San Francisco heraus, dass medizinische LLMs der neuesten Generation rassistische Vorurteile zeigten, wenn sie Behandlungspläne empfahlen." zu lesen.
Sonstiges: Wahrnehmungsbasierte Interventionen
Den Teilnehmern, die der Interventionsgruppe zugeteilt wurden, wurden wahrnehmungsbasierte Interventionen verabreicht. Die Interventionen für Gruppe 1-3 waren jeweils die wahrgenommenen Vorteile von LLMs in der Medizin, die wahrgenommene rassistische Voreingenommenheit von LLMs in der Medizin und die wahrgenommenen ethischen Konflikte von LLMs in der Medizin.
Experimental: Wahrgenommene ethische Konflikte bei großen Sprachmodellen in der Medizin
Die Teilnehmer mussten lesen: „Im Februar 2023 hat ein großes europäisches Krankenhausnetzwerk versehentlich teilweise anonymisierte, aber dennoch sensible Patientendaten während des Testens medizinischer LLMs aufgrund eines Systemkonfigurationsfehlers preisgegeben. Obwohl kein direkter Patientenschaden entstand, verstärkte dies die öffentlichen Bedenken hinsichtlich Datenschutz und Sicherheit und zwang die zuständigen Institutionen, dringende Überprüfungen ihrer Datenschutzmaßnahmen durchzuführen.“
Sonstiges: Wahrnehmungsbasierte Interventionen
Den Teilnehmern, die der Interventionsgruppe zugeteilt wurden, wurden wahrnehmungsbasierte Interventionen verabreicht. Die Interventionen für Gruppe 1-3 waren jeweils die wahrgenommenen Vorteile von LLMs in der Medizin, die wahrgenommene rassistische Voreingenommenheit von LLMs in der Medizin und die wahrgenommenen ethischen Konflikte von LLMs in der Medizin.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die ihre Einstellung gegenüber medizinischen Anwendungen großer Sprachmodelle ändern werden
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die öffentliche Akzeptanz der Anwendung großer Sprachmodelle in der Medizin wird in Ja, Unsicher und Nein kategorisiert, was vor wahrnehmungsbasierten Interventionen und nach Interventionen erfasst wird.
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Peking University Third Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jue Liu, Peking University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NNSF72474005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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