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Die Wirkung des Anschauens von Katzenvideos auf Nicht-Stress-Test-Ergebnisse und Stressparameter bei schwangeren Frauen

9. Februar 2026 aktualisiert von: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Der Effekt des Anschauens von Katzenvideos auf mütterlichen Stress und das Wohlbefinden des Fötus: Eine einfachblinde randomisierte kontrollierte Studie

Die Schwangerschaft ist eine Zeit, in der Frauen physiologisch und psychologisch verletzlich sind, und der erlebte Stress kann sowohl die mütterliche psychische Gesundheit als auch das Wohlbefinden des Fötus beeinflussen. Der Nicht-Stress-Test (NST), der zur Beurteilung der fetalen Gesundheit in den letzten Wochen der Schwangerschaft eingesetzt wird, kann bei einigen Frauen Ängste auslösen, da er erfordert, dass die Mutter über längere Zeit in Rückenlage und bewegungslos bleibt. Verlängerte Testdauern oder nicht-reaktive Ergebnisse können diesen Stress ebenfalls verstärken. Daher sind einfache Methoden erforderlich, um Stress während des NST zu reduzieren. Humorvoller und niedlicher Inhalt, insbesondere Tiervideos, ist dafür bekannt, positive Emotionen und psychische Entspannung zu fördern. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen des Anschauens von Katzenvideos während des NST auf das Stressniveau und die fetalen physiologischen Parameter bei erstgebärenden schwangeren Frauen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Schwangerschaft ist eine sensible Phase, in der Frauen eine Vielzahl von Veränderungen sowohl physiologisch als auch psychologisch erfahren. Stressfaktoren, die in dieser Zeit auftreten, können sich negativ auf die psychische Gesundheit der Mutter und das Wohlbefinden des Fötus auswirken. Der Nicht-Stress-Test (NST) ist eine nicht-invasive Screening-Methode, die häufig in den letzten Wochen der Schwangerschaft durchgeführt wird, um die Gesundheit des Fötus zu beurteilen. Während des NST liegt die Mutter jedoch etwa 20 Minuten lang bewegungslos in Rückenlage, während sie versucht, ausreichend Daten über die Herzfrequenz und Bewegungen des Babys zu erhalten, was bei einigen Frauen Stress und Angst verursachen kann. Eine verlängerte Dauer oder ein nicht-reaktives Testergebnis kann Anlass zur Sorge sein. Daher sind einfache und wirksame Methoden erforderlich, um den mütterlichen Stress während des NST zu reduzieren. Humorvolle und niedliche Inhalte, insbesondere Tierfilme, sind dafür bekannt, positive Emotionen hervorzurufen und den Zuschauern psychische Erleichterung zu verschaffen. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Anschauens eines Katzenvideos während des NST-Verfahrens auf Stressparameter und fetale physiologische Parameter bei erstgebärenden schwangeren Frauen zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen, die erstgebärend sind,
  • In der Lage sind, auf Türkisch zu kommunizieren,
  • In der 34. bis 40. Schwangerschaftswoche sind,
  • Keine Probleme haben, die sie am Betrachten visueller oder Hören auditiver Materialien hindern würden,
  • Die kognitive Fähigkeit besitzen, interaktive Videoinhalte zu verstehen,
  • Mindestens 2 Stunden vor der fetalen Herzfrequenzüberwachung keine körperliche Betätigung ausgeübt haben, werden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen mit Mehrlingsschwangerschaften,
  • Während des NST festgestellte Uteruskontraktionen,
  • Diagnostiziert mit einer Hochrisikoschwangerschaft (Präeklampsie, Schwangerschaftsdiabetes, Plazenta praevia, etc.),
  • Eine Phobie vor Katzen (Ailurophobie),
  • Schwangere Frauen, die mithilfe assistierter Reproduktionstechnologien (ART) schwanger geworden sind,
  • Eine Vorgeschichte einer diagnostizierten endokrinologischen (z.B. Hypothyreose, Hyperthyreose, Cushing-Syndrom) oder psychiatrischen (z.B. Angststörung, Depression) Erkrankung haben, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Verhalten: Gruppe, die Katzenvideos ansieht
Das Katzenvideo, das schwangeren Frauen als Teil der Studie gezeigt wird, wird als Intervention implementiert, um den Stresslevel der Teilnehmerinnen während des NST zu reduzieren. Die NST-Sitzung dauert etwa 20 Minuten, und das Video wird für diese Dauer abgespielt. Der Inhalt des Videos wird sorgfältig ausgewählt, um eine entspannende und unterhaltsame Wirkung auf das Publikum zu erzielen. Die Teilnehmerinnen beginnen mit dem Ansehen des Videos unmittelbar nach dem Anschluss an das NST-Gerät und schauen es während des gesamten NST weiter an. Dieser Prozess zielt darauf ab, die Teilnehmerinnen zu beruhigen, den Stresslevel zu senken und die allgemeine Entspannung zu fördern.
Experimental: Kontrollgruppe
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe zugeteilt werden, ruhen ebenfalls 10 Minuten in einem privaten Raum, wonach alle Ausgangsmessungen durchgeführt werden. Anschließend wird eine routinemäßige NST durchgeführt.
Verhalten: Nicht-Video-Beobachtungsgruppe
Die Teilnehmer, die zufällig der Kontrollgruppe zugewiesen werden, werden ebenfalls 10 Minuten in einem privaten Raum ruhen, und alle Ausgangsmessungen werden durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung von Katzenvideos auf Stressparameter bei schwangeren Frauen
Zeitfenster: Dieses Verfahren wird während der NST für Schwangere durchgeführt, die ihre erste Schwangerschaft erleben und sich zwischen der 34. und 40. Schwangerschaftswoche befinden.
Teilnehmer, die zufällig der Interventionsgruppe zugewiesen werden, werden vor dem NST von der Forscherin in einen dafür bestimmten Raum geführt, um ihre Erstmessungen durchzuführen. Der "Fragebogen zur demografischen Information von Schwangeren" und das "State-Trait-Angstinventar (STAI-Formular TX-1)" werden ausgehändigt. Blutdruck, Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung sowie Cortisol- und ACTH-Werte werden gemessen. Alle physiologischen Messungen außer ACTH und Cortisol werden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: vor dem NST (2 Minuten vor Beginn), während des NST (etwa 10 Minuten) und nach dem NST (2 Minuten nach Abschluss). Das "State-Trait-Angstinventar (STAI-Formular TX-1)" wird auch nach dem NST ausgehändigt. Nach dem NST wird außerdem die Zufriedenheit mithilfe der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet.
Dieses Verfahren wird während der NST für Schwangere durchgeführt, die ihre erste Schwangerschaft erleben und sich zwischen der 34. und 40. Schwangerschaftswoche befinden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung des Anschauens von Katzenvideos auf physiologische Parameter des Fötus
Zeitfenster: Dieser Eingriff wird während des NST bei schwangeren Frauen durchgeführt, die ihre erste Schwangerschaft erleben und sich zwischen der 34. und 40. Schwangerschaftswoche befinden.
Teilnehmer, die zufällig der Interventionsgruppe zugewiesen wurden, werden vor dem NST für ihre ersten Messungen in einen vom Forscher bestimmten Raum gebracht. Die fetale Herzfrequenz und Reaktivität werden mit dem NST-Gerät bewertet. Zur Bestimmung des fetalen Wohlbefindens werden die Non-Stress Test-Baseline-, Non-Stress Test-Variabilitäts-, Non-Stress Test-Akzelerations- und Non-Stress Test-Dekelerationswerte untersucht.
Dieser Eingriff wird während des NST bei schwangeren Frauen durchgeführt, die ihre erste Schwangerschaft erleben und sich zwischen der 34. und 40. Schwangerschaftswoche befinden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IstanbulUC-EBE-RD-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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