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Oszillometrische versus intraarterielle Blutdrucküberwachung während roboterassistierter Prostatektomie (PROST-BP)

30. Januar 2026 aktualisiert von: Dr. Alina Bergholz, University of Hamburg-Eppendorf

Oszillometrisches versus intraarterielles Blutdruckmonitoring zur Reduktion intraoperativer Hypotonie während roboterassistierter Prostatektomie: Eine Non-Inferiority-Randomisierte-Studie

Die PROST-BP-Studie ist eine prospektive, single-center, randomisierte, patientenverblindete Non-Inferiority-Studie, die untersucht, ob intermittierende oszillometrische Blutdrucküberwachung der kontinuierlichen intraarteriellen Blutdrucküberwachung in der Reduzierung intraoperativer Hypotonie bei Patienten mit roboterassistierter radikaler Prostatektomie nicht unterlegen ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
210

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Bernd Saugel

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Deutschland
    • Hamburg
      • Hamburg, Hamburg, Deutschland, 20246
        • Rekrutierung
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlicher Patient ≥18 Jahre
  • geplant für elektive roboterassistierte (Da Vinci) radikale Prostatektomie in steiler Trendelenburg-Position
  • geplante intraarterielle Blutdrucküberwachung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen der behandelnde Anästhesist aus klinischen Gründen eine intraarterielle Blutdrucküberwachung für zwingend erforderlich hält
  • Patienten, die an einer anderen interventionellen Studie teilnehmen, die wahrscheinlich das intraoperative Blutdruckmanagement beeinflusst

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Oszillometrische Blutdruckmessung
Der intraoperative Blutdruck wird auf Basis der oszillometrischen Blutdruckmessung gesteuert.
Sonstiges: Oszillometrische Blutdrucküberwachung
Bei Patienten, die der oszillometrischen Blutdrucküberwachung zugewiesen wurden, wird das medizinische Personal gegenüber der intraarteriellen Blutdrucküberwachung verblindet sein, und der intraoperative Blutdruck wird basierend auf der oszillometrischen Blutdrucküberwachung in Intervallen von 2,5 Minuten gesteuert.
Aktiver Komparator: Intraarterielle Blutdrucküberwachung
Der intraoperative Blutdruck wird auf der Grundlage der intraarteriellen Blutdrucküberwachung gesteuert.
Sonstiges: Intraarterielle Blutdrucküberwachung
Bei Patienten, die dem intraarteriellen Blutdruckmonitoring zugewiesen sind, wird der intraoperative Blutdruck basierend auf dem intraarteriellen Blutdruckmonitoring gemäß der institutionellen Routine gesteuert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitgewichteter Durchschnitt MAP <65 mmHg
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Zeitgewichteter durchschnittlicher MAP <65 mmHg [mmHg], berechnet vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation (kontinuierlicher Endpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter einem MAP <65 mmHg
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Fläche unter einem MAP <65 mmHg [mmHg min] (kontinuierlicher Endpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Gesamtdauer von MAP <65 mmHg
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Gesamtdauer von MAP <65 mmHg [min] (kontinuierlicher Endpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Anzahl diskreter hypotensiver Episoden
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Anzahl diskreter hypotensiver Episoden, definiert als MAP <65 mmHg, die länger als 1 Minute andauern (Zählendpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Bereich über einem MAP >100 mmHg
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Bereich über einem MAP >100 mmHg [mmHg min] (kontinuierlicher Endpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Zeitgewichteter durchschnittlicher MAP >100 mmHg
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Zeitgewichteter durchschnittlicher MAP >100 mmHg [mmHg], berechnet von der Randomisierung bis zum Ende der Operation (kontinuierlicher Endpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Durchschnittliche Noradrenalin-Infusionsrate
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Durchschnittliche Noradrenalin-Infusionsrate [µg kg⁻¹ min⁻¹] (kontinuierlicher Endpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Gesamtvolumen der verabreichten Kristalloide
Zeitfenster: Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation
Gesamtvolumen der verabreichten Kristalloide [ml] (kontinuierlicher Endpunkt)
Vom Beginn der Operation bis zum Ende der Operation

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz eines zusammengesetzten binären Endpunkts, definiert als das Auftreten mindestens eines der folgenden Ereignisse: Nierenersatztherapie, Myokardinfarkt, nicht-tödlicher Herzstillstand oder Tod
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz eines zusammengesetzten binären Endpunkts, definiert als das Auftreten mindestens eines der folgenden Ereignisse innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage: Nierenersatztherapie, Myokardinfarkt, nicht-tödlicher Herzstillstand oder Tod (binärer Endpunkt)
Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Häufigkeit des Bedarfs an Nierenersatztherapie
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz des Bedarfs an Nierenersatztherapie innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage (binärer Endpunkt)
Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz des Myokardinfarkts
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz des Myokardinfarkts innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage (binärer Endpunkt)
Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Häufigkeit nicht tödlicher Herzstillstände
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz von nicht-tödlichem Herzstillstand innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage (binärer Endpunkt)
Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz des Todes
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz von Todesfällen innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage (binärer Endpunkt)
Innerhalb der ersten 30 postoperativen Tage
Inzidenz von postoperativer akuter Nierenverletzung
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 7 postoperativen Tage
Inzidenz von postoperativer akuter Nierenschädigung innerhalb der ersten 7 postoperativen Tage (binärer Endpunkt)
Innerhalb der ersten 7 postoperativen Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Hamburg-Eppendorf

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025-101598-BOff

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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