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Monitoraggio della Pressione Arteriosa Oscillometrica Versus Intraarteriale Durante la Prostatectomia Robot-Assistita (PROST-BP)

30 gennaio 2026 aggiornato da: Dr. Alina Bergholz, University of Hamburg-Eppendorf

Monitoraggio Oscillometrico Versus Intraarteriale della Pressione Sanguigna per Ridurre l'Ipotensione Intraoperatoria Durante la Prostatectomia Robot-Assistita: Uno Studio Randomizzato di Non-Inferiorità

Lo studio PROST-BP è uno studio prospettico, monocentrico, randomizzato, in singolo cieco per il paziente, di non inferiorità che indaga se il monitoraggio oscillometrico intermittente della pressione arteriosa non sia inferiore al monitoraggio continuo intra-arterioso della pressione arteriosa nella riduzione dell'ipotensione intraoperatoria in pazienti sottoposti a prostatectomia radicale robot-assistita.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
210

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Bernd Saugel

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Germania
    • Hamburg
      • Hamburg, Hamburg, Germania, 20246
        • Reclutamento
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • paziente maschio ≥18 anni
  • programmato per prostatectomia radicale robot-assistita (Da Vinci) in posizione di Trendelenburg ripida
  • monitoraggio della pressione arteriosa intra-arteriale pianificato

Criteri di esclusione:

  • pazienti in cui l'anestesista curante ritiene che il monitoraggio della pressione arteriosa intra-arteriale sia obbligatorio per motivi clinici
  • pazienti che partecipano a un altro studio interventistico che potrebbe influenzare la gestione della pressione arteriosa intraoperatoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Monitoraggio della pressione sanguigna oscillometrica
La pressione sanguigna intraoperatoria sarà gestita in base al monitoraggio oscillometrico della pressione sanguigna.
Altro: Monitoraggio oscillometrico della pressione sanguigna
Nei pazienti assegnati al monitoraggio oscillometrico della pressione arteriosa, i clinici saranno ciechi al monitoraggio della pressione arteriosa intraarteriale e la pressione arteriosa intraoperatoria sarà gestita in base al monitoraggio oscillometrico della pressione arteriosa a intervalli di 2,5 minuti.
Comparatore attivo: Monitoraggio della pressione sanguigna intra-arteriosa
La pressione sanguigna intraoperatoria sarà gestita in base al monitoraggio della pressione sanguigna intra-arteriosa.
Altro: Monitoraggio della pressione arteriosa intra-arteriosa
Nei pazienti assegnati al monitoraggio della pressione arteriosa intraarteriale, la pressione arteriosa intraoperatoria sarà gestita in base al monitoraggio della pressione arteriosa intraarteriale secondo la routine istituzionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media ponderata nel tempo della PAM <65 mmHg
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Media MAP ponderata nel tempo <65 mmHg [mmHg], calcolata dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento (endpoint continuo)
Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto una MAP <65 mmHg
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Area sotto una MAP <65 mmHg [mmHg min] (endpoint continuo)
Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Durata totale di MAP <65 mmHg
Lasso di tempo: Dall'inizio della chirurgia fino alla fine della chirurgia
Durata totale di MAP <65 mmHg [min] (endpoint continuo)
Dall'inizio della chirurgia fino alla fine della chirurgia
Numero di episodi ipotensivi discreti
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Numero di episodi ipotensivi discreti, definiti come PAM <65 mmHg mantenuti per >1 min (endpoint di conteggio)
Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Area sopra una MAP >100 mmHg
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Area sopra una MAP >100 mmHg [mmHg min] (endpoint continuo)
Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Media ponderata nel tempo della MAP >100 mmHg
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Media ponderata nel tempo della PAM >100 mmHg [mmHg], calcolata dalla randomizzazione fino alla fine dell'intervento chirurgico (endpoint continuo)
Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Tasso medio di infusione di norepinefrina
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Tasso medio di infusione di norepinefrina [μg kg⁻¹ min⁻¹] (endpoint continuo)
Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Volume totale di cristalloidi somministrati
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico
Volume totale di cristalloidi somministrati [ml] (endpoint continuo)
Dall'inizio dell'intervento chirurgico fino alla fine dell'intervento chirurgico

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di un esito binario composito definito come la comparsa di almeno uno dei seguenti: terapia sostitutiva renale, infarto miocardico, arresto cardiaco non fatale o decesso
Lasso di tempo: Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza di un esito binario composito definito come la comparsa di almeno uno dei seguenti eventi entro i primi 30 giorni postoperatori: terapia sostitutiva renale, infarto miocardico, arresto cardiaco non fatale o morte (endpoint binario)
Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza della necessità di terapia sostitutiva renale
Lasso di tempo: Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza della necessità di terapia renale sostitutiva entro i primi 30 giorni postoperatori (endpoint binario)
Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza di infarto miocardico
Lasso di tempo: Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza di infarto miocardico entro i primi 30 giorni postoperatori (endpoint binario)
Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza di arresto cardiaco non fatale
Lasso di tempo: Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza di arresto cardiaco non fatale entro i primi 30 giorni postoperatori (endpoint binario)
Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza della mortalità
Lasso di tempo: Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza di decesso entro i primi 30 giorni postoperatori (endpoint binario)
Nei primi 30 giorni postoperatori
Incidenza di insufficienza renale acuta postoperatoria
Lasso di tempo: Nei primi 7 giorni postoperatori
Incidenza di danno renale acuto postoperatorio entro i primi 7 giorni postoperatori (endpoint binario)
Nei primi 7 giorni postoperatori

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Hamburg-Eppendorf

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025-101598-BOff

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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