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Vergleichende Wirkungen des Fasziendistorsionsmodells und der Hamstring-Dehnung bei Patienten mit Kniearthrose.

4. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen des Fasziendistorsionsmodells und des Hamstring-Stretchings auf Schmerz, Muskelbeweglichkeit und körperliche Funktion bei Patienten mit Kniearthrose.

Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen des Fasziendistorsionsmodells und des Hamstring-Stretchings auf Schmerzen, Muskelbeweglichkeit und körperliche Funktion bei Patienten mit Kniearthrose zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Abdul Ahaad hospital, Sialkot.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien:

    • Patienten im Alter von 40-60 Jahren beider Geschlechter.
    • Röntgenbild zeigt einseitige degenerative Veränderungen im Kniegelenk.
    • Kniearthrose Stadium 2 und Stadium 3 wurden eingeschlossen.
    • Ein Wert von 3 bis 7 auf der numerischen Schmerzskala (NPRS).
    • Patienten mit positivem 90-90-Hamstring-Flexibilitätstest unter Verwendung eines Goniometers.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzlicher Bruch.
  • Teilnehmer mit neurologischen Störungen, die die untere Extremität beeinträchtigen, muskuloskelettalen Kniefehlstellungen wie Varus- oder Valgus-Fehlstellung des Knies, interne Fixierung der unteren Extremität usw.
  • Anamnese von Arthroplastik der unteren Extremität oder Knieoperation.
  • Patienten mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 35 wurden ausgeschlossen.
  • Frühere Anamnese von Malignität oder infektiöser Erkrankung.
  • Personen mit Ischias oder Kreuzschmerzen wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Fasziendistorsionsmodell
Sonstiges: Fasziales Distorsionsmodell
Druck direkt auf den straffen Band der Faszie ausüben. Der Druck sollte genau richtig sein, fest genug, um das Gewebe zu aktivieren, ohne unnötige Schmerzen oder Unbehagen zu verursachen. Der Druck wird normalerweise über die Länge des Bandes oder senkrecht zur Richtung der Fasern des Bandes ausgeübt. Jeder Behandlungsschritt kann zwischen 10 und 30 Sekunden dauern, abhängig vom Schweregrad der faszialen Verzerrung. Eine typische Regel ist, sanft und konsequent durch das Band zu arbeiten, ohne zu hetzen, um dem Gewebe Zeit zu geben, zu reagieren. Die Behandlung kann 5 bis 10 Minuten lang, 2-3 Mal pro Woche über 4 Wochen hinweg angewendet werden.
Sonstiges: Standardisierung der Physiotherapiebehandlung
Heißpackung für 10 Minuten.
TENS mit einer Frequenz von 2 Hz und einer Impulsdauer von 50-200 µs für 10 Minuten und Kniestärkungsübungen bestehend aus (isometrischen Quadrizeps-Kräftigungsübungen, geraden Beinheben, teilweiser Kniebeugenübung, Kniestrecker-Kräftigung) 10 Wiederholungen pro Satz, 3 Sätze pro Sitzung, 3 Mal pro Woche für 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Hamstring-Stretching
Sonstiges: Standardisierung der Physiotherapiebehandlung
Heißpackung für 10 Minuten.
TENS mit einer Frequenz von 2 Hz und einer Impulsdauer von 50-200 µs für 10 Minuten und Kniestärkungsübungen bestehend aus (isometrischen Quadrizeps-Kräftigungsübungen, geraden Beinheben, teilweiser Kniebeugenübung, Kniestrecker-Kräftigung) 10 Wiederholungen pro Satz, 3 Sätze pro Sitzung, 3 Mal pro Woche für 4 Wochen.
Sonstiges: Hamstring-Dehnung
Legen Sie sich mit entspannten und geraden Beinen auf den Rücken. Legen Sie ein Handtuch oder einen Gurt unter Ihren Fußgewölbe, um Ihren Oberschenkel oder um Ihre Wade. Ziehen Sie Ihr Bein sanft in Ihre Richtung, bis es sich dehnt. Es beinhaltet auch das Dehnen mit Hilfe einer äußeren Kraft, wie Schwerkraft oder eines Partners. Diese Position wurde 30 Sekunden lang gehalten, für 3 Sätze pro Sitzung, 3 Mal pro Woche über 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Western Ontario und McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC):
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung von 4 Wochen

Er wird häufig zur Beurteilung von Osteoarthritis im Knie und in den Hüften verwendet. Es handelt sich um einen selbstverwalteten Fragebogen mit drei Subskalen und 24 Items:<\/p>

  • Schmerzen (5 Items): Gehen, Treppensteigen, Liegen oder Sitzen, Liegen im Bett und Aufstehen.<\/li>
  • Körperliche Funktion (17 Items): Treppen benutzen, vom Sitzen aufstehen, Stehen, Bücken, Gehen, Ein- und Aussteigen ins Auto, Einkaufen, Socken an- oder ausziehen, Ein- und Aussteigen in die Badewanne, Sitzen, Auf- und Absteigen von der Toilette, schwere häusliche Tätigkeiten und leichte häusliche Tätigkeiten.<\/li>
  • Steifheit (2 Items): nach dem ersten Aufwachen und später am Tag. Ein möglicher Punktwertbereich von 0-20 für Schmerzen, 0-8 für Steifheit und 0-68 für körperliche Funktion wird durch Addition der Punkte jeder Subskala ermittelt. Der Gesamt-WOMAC-Score reicht von 0-96, wobei 0 die höchste potenzielle Gesundheit und 96 den schlechtesten Zustand bezeichnet. Je höher der Score, desto schlechter ist die Funktion.<\/li><\/ul>
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung von 4 Wochen
Numerische Schmerzskala (NRRS)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Die NPRS wurde verwendet, um den Schmerzgrad des Patienten zu messen. Auf einer Skala von 0-10, wobei 0 für keine Schmerzen steht, 1-3 für leichte Schmerzen, 4-6 für mäßige Schmerzen und 7-10 für starke Schmerzen, wird dieses Instrument häufig zur Messung der Schmerzintensität eingesetzt. Die Patienten bewerten, wie viel Schmerzen sie derzeit haben und wie viel Schmerzen sie in den letzten 24 Stunden hatten. Das Schmerzniveau des Patienten kann durch den Durchschnitt der drei Bewertungen oder durch eine beliebige Bewertung dargestellt werden. Die Zuverlässigkeit der NPRS beträgt 0,96 und die Validität 0,86.
von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
90-90-HAMSTRING-FLEXIBILITÄTSTEST
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung von 4 Wochen
Die Person liegt in Rückenlage mit verschränkten Armen auf der Brust und dem Kopf nach hinten geneigt. Wenn eine Wasserwaage verfügbar ist, nutzen Sie sie, um passiv die Hüfte zu beugen, bis der Oberschenkel senkrecht steht. Während des Tests halten Sie das gegenseitige Bein vollständig gestreckt, während Sie diese Oberschenkelposition beibehalten. Das zu testende Bein wird aktiv gestreckt, bis der Oberschenkel beginnt, von der senkrechten Position abzuweichen, während der Fuß entspannt bleibt. An diesem Punkt wird der Oberschenkelwinkel notiert. Wenn der Oberschenkel senkrecht ist, messen Sie den minimalen Beugungswinkel des Knies. Grad ist die Maßeinheit. Der Winkel würde als 0 gemeldet, wenn das Bein vollständig gestreckt werden könnte. Jeglicher Beugegrad, wie 10 bis 20 Grad, wird als positive Zahl notiert. Muskelspannung wird durch einen Wert größer als 20 Grad angezeigt. Das Knie wird gebeugt, der Oberschenkel wird 30 Grad über die senkrechte Position hinaus gedrückt, und das Knie wird erneut gestreckt, in Situationen, in denen eine vollständige Kniestreckung ohne Oberschenkelbewegung erreicht wird.
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung von 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniebeugung ROM
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Änderungen der Knieflexionsbeweglichkeit wurden zu Studienbeginn und in der 4. Interventionswoche mittels Goniometer gemessen.
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Knieextension-Bewegungsbereich
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Änderungen der Knieextensionsbeweglichkeit (ROM) zu Studienbeginn und in der 4. Interventionswoche wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Mahmoud, W.S., et al., Radiological and clinical outcomes of concurrent hamstring stretching with quadriceps strengthening in patients with knee osteoarthritis: A randomized clinical trial. Isokinetics and Exercise Science, 2023. 31(2): p. 137-147.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/24/01106

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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