Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Vibrations- und Nicht-Vibrations-Foam Rolling

12. März 2026 aktualisiert von: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Unmittelbare Auswirkungen von Vibration und Nicht-Vibrations-Foam-Rolling auf die biomechanischen und viskoelastischen Eigenschaften der Kniebeuger- und Kniestrecker-Muskeln bei jungen männlichen Freizeitsportlern: eine randomisierte, kontrollierte, Cross-over-Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen von Vibration und Nicht-Vibrations-Schaumstoffrollen auf die biomechanischen und viskoelastischen Eigenschaften der Kniebeuger- und -streckermuskulatur bei jungen männlichen Freizeitsportlern zu vergleichen. Vierzehn Sportler werden in diese Studie einbezogen, die als randomisierte kontrollierte Crossover-Studie geplant ist. Alle Sportler werden drei Interventionen absolvieren: 1) Vibration-Schaumstoffrollen (VFR), 2) Nicht-Vibrations-Schaumstoffrollen (FR) und 3) Ruhekontrolle. Die Vor- und Nachtestbewertung umfasst die biomechanischen und viskoelastischen Eigenschaften der Kniebeuger- und -streckermuskulatur, bewertet mit dem MyotonPro.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Mindestens 2-3 Tage pro Woche Sportaktivitäten ausüben

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit einer Vorgeschichte schwerer Sportverletzungen oder zeitintensiver Verletzungen, die eine Operation erforderten
  • Muskuloskelettale Probleme, die ihre Leistung in der Studie beeinträchtigten
  • Eine Vorgeschichte von Pathologien der unteren Extremitäten in den 3 Monaten vor der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet.
Aktiver Komparator: VFR Group
Die Athleten führen drei Sätze VFR für 30 s durch, mit einer 30 s Pause zwischen jedem Satz und jeder Übung. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom, das auf 60 Schläge pro Minute eingestellt ist, standardisiert. Die Athleten werden angewiesen, mit einer Geschwindigkeit von zwei Metronomschlägen für jede Rollrichtung zu rollen. Die Druckintensität wird mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = kein Unbehagen und 10 = maximales Unbehagen) während der VFR-Intervention kontrolliert. Die Zielmuskelgruppen sind der vordere und hintere Oberschenkel. Während der VFR wird der Vibrationsverstärker auf eine Frequenz von 48 Hz eingestellt, die sich im optimalen Frequenzbereich (12 bis 90 Hz) befindet, um das muskuloskelettale System zu beeinflussen, und eine Amplitude von 1,95 mm.
Sonstiges: VFR
Die Athleten führen drei Sätze VFR für 30 s durch, mit einer 30 s Pause zwischen jedem Satz und jeder Übung. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom, das auf 60 Schläge pro Minute eingestellt ist, standardisiert. Den Athleten wird angewiesen, mit einer Geschwindigkeit von zwei Metronomschlägen für jede Rollrichtung zu rollen. Die Druckintensität wird mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = kein Unbehagen und 10 = maximales Unbehagen) während der VFR-Intervention kontrolliert. Die Zielmuskelgruppen werden die vordere und hintere Oberschenkelmuskulatur sein. Während der VFR wird der Vibrationsverstärker auf eine Frequenz von 48 Hz eingestellt, die sich im optimalen Frequenzbereich (12 bis 90 Hz) befindet, um das muskuloskelettale System zu beeinflussen, und auf eine Amplitude von 1,95 mm.
Aktiver Komparator: FR-Gruppe
Die Athleten werden drei Sätze FR für 30 s durchführen, mit einer 30 s Pause zwischen jedem Satz und jeder Übung. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom, das auf 60 Schläge pro Minute eingestellt ist, standardisiert. Die Athleten werden angewiesen, mit einer Geschwindigkeit von zwei Metronomschlägen für jede Rollrichtung zu rollen. Die Druckintensität wird während der FR-Intervention mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = kein Unbehagen und 10 = maximales Unbehagen) kontrolliert. Die Zielmuskelgruppen werden die vordere und hintere Oberschenkelmuskulatur sein. Die FR wird mit demselben Vibrations-Foam-Rolling-Gerät durchgeführt, jedoch mit deaktiviertem Vibrationsmodus. Dies stellt sicher, dass die physikalischen Abmessungen und Materialeigenschaften der Rolle über alle Bedingungen hinweg konstant bleiben, wobei die einzige Variable das Vorhandensein oder Fehlen von mechanischen Vibrationen ist.
Sonstiges: FR
Die Athleten werden drei Sätze von FR für 30 s durchführen, mit einer 30 s Pause zwischen jedem Satz und jeder Übung. Die Rollfrequenz wird mit einem Metronom, das auf 60 Schläge pro Minute eingestellt ist, standardisiert. Den Athleten wird angewiesen, mit einer Geschwindigkeit von zwei Metronomschlägen für jede Rollrichtung zu rollen. Die Druckintensität wird mit einer Zielbewertung von 7 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala (0 = kein Unbehagen und 10 = maximales Unbehagen) während der FR-Intervention kontrolliert. Die Zielmuskelgruppen werden die vordere und hintere Oberschenkelmuskulatur sein. Die FR wird mit demselben Vibrationsschaumstoffroller durchgeführt, jedoch mit deaktiviertem Vibrationsmodus. Dadurch wird sichergestellt, dass die physikalischen Abmessungen und Materialeigenschaften der Rolle über alle Bedingungen hinweg konstant bleiben, wobei die einzige Variable das Vorhandensein oder Fehlen von mechanischer Vibration ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeltonus
Zeitfenster: eine Woche
Der Muskeltonus (Hz) als biomechanische Eigenschaft der Kniebeuger und -strecker wird mit dem MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland) bewertet. Der Musculus rectus femoris wird aufgrund seiner anatomischen und funktionellen Zentralität als primärer Strecker und der Musculus biceps femoris als Hauptbeuger für die Bewertung bevorzugt. Um Genauigkeit zu gewährleisten, wird die Sonde in drei aufeinanderfolgenden Schritten senkrecht aufgesetzt, mit automatischen Warnungen bei Abweichungen. Die Messung des Musculus rectus femoris erfolgt an der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem medialen Patellarrand, wobei die Person in Rückenlage liegt und eine 20 cm Rolle unter den Knien positioniert ist. Für den Musculus biceps femoris liegt die Person in Bauchlage mit einem Knöchelkissen zur Entspannung, wobei die Messungen an der Mitte der Längsachse des langen Kopfes durchgeführt werden, um Konsistenz zu gewährleisten. Jeder Muskel wird zweimal in unmittelbarer Folge gemessen, wobei der Mittelwert für die Analyse verwendet wird.
eine Woche
Steifigkeit
Zeitfenster: eine Woche
Die Steifigkeit (N/m), als biomechanische Eigenschaft der Kniebeuger und -strecker, wird mit dem MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland) bewertet. Der Musculus rectus femoris wird aufgrund seiner anatomischen und funktionellen Zentralität als primärer Strecker und der Musculus biceps femoris als Hauptbeuger für die Bewertung bevorzugt. Um Genauigkeit zu gewährleisten, wird die Sonde in drei aufeinanderfolgenden Schritten senkrecht aufgesetzt, mit automatischen Warnungen bei Abweichungen. Die Messung des Musculus rectus femoris erfolgt auf halber Strecke zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem medialen Patellarrand, wobei die Person in Rückenlage liegt und ein 20 cm langer Roller unter den Knien positioniert ist. Für den Musculus biceps femoris liegt die Person in Bauchlage mit einem Knöchelkissen zur Entspannung, wobei die Messungen auf halber Länge der Längsachse des Caput longum durchgeführt werden, um Konsistenz zu gewährleisten. Jeder Muskel wird zweimal in unmittelbarer Folge gemessen, wobei der Durchschnittswert für die Analyse verwendet wird.
eine Woche
Elastizität
Zeitfenster: eine Woche
Die Elastizität (dimensionslos) als biomechanische Eigenschaft der Kniebeuger und -strecker wird mit dem MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland) bewertet. Der Musculus rectus femoris wird aufgrund seiner anatomischen und funktionellen Zentralität als primärer Strecker und der Musculus biceps femoris als Hauptbeuger für die Bewertung bevorzugt. Um Genauigkeit zu gewährleisten, wird die Sonde senkrecht in drei aufeinanderfolgenden Schritten angelegt, mit automatischen Warnungen bei Abweichungen. Die Messung des Musculus rectus femoris erfolgt auf halber Strecke zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem medialen Patellarrand, wobei die Person in Rückenlage liegt und eine 20 cm Rolle unter den Knien positioniert ist. Für den Musculus biceps femoris liegt die Person in Bauchlage mit einem Knöchelkissen zur Entspannung, wobei die Messungen auf halber Höhe der Längsachse des Caput longum durchgeführt werden, um Konsistenz zu gewährleisten. Jeder Muskel wird zweimal unmittelbar nacheinander gemessen, wobei der Mittelwert für die Analyse verwendet wird.
eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die mechanische Spannungsrelaxationszeit
Zeitfenster: eine Woche
Die mechanische Spannungsrelaxationszeit (ms), als viskoelastische Eigenschaft der Kniebeuger und -strecker, wird mit dem MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland) bewertet. Der Musculus rectus femoris wird als primärer Strecker und der Musculus biceps femoris als Hauptbeuger für die Bewertung bevorzugt, aufgrund ihrer anatomischen und funktionellen Zentralität. Um Genauigkeit zu gewährleisten, wird die Sonde in drei aufeinanderfolgenden Schritten senkrecht aufgesetzt, mit automatischen Warnungen bei Abweichungen. Die Messung des Musculus rectus femoris wird an der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem medialen Patellarrand durchgeführt, wobei die Person in Rückenlage ist und eine 20 cm Rolle unter den Knien liegt. Für den Musculus biceps femoris liegt die Person in Bauchlage mit einem Knöchelkissen zur Entspannung, wobei Messungen an der Mitte der Längsachse des langen Kopfes durchgeführt werden, um Konsistenz zu gewährleisten. Jeder Muskel wird zweimal in unmittelbarer Folge gemessen, wobei der Mittelwert für die Analyse verwendet wird.
eine Woche
Das Verhältnis von Relaxations- und Verformungszeit
Zeitfenster: eine Woche
Das Verhältnis von Verformung und Entspannungszeit (dimensionslos), als viskoelastische Eigenschaft der Kniebeuger und -strecker, wird mit dem MyotonPro (Myoton AS, Tallinn, Estland) bewertet. Der Musculus rectus femoris wird als primärer Strecker und der Musculus biceps femoris als Hauptbeuger für die Bewertung bevorzugt, aufgrund ihrer anatomischen und funktionellen Zentralität. Um Genauigkeit zu gewährleisten, wird die Sonde in drei aufeinanderfolgenden Schritten senkrecht aufgesetzt, mit automatischen Warnungen bei Abweichungen. Die Messung am Musculus rectus femoris erfolgt in der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem medialen Patellarrand, wobei die Person in Rückenlage liegt und eine 20 cm Rolle unter den Knien hat. Für den Musculus biceps femoris liegt die Person in Bauchlage mit einem Knöchelkissen zur Entspannung, wobei Messungen in der Mitte der Längsachse des Caput longum durchgeführt werden, um Konsistenz zu gewährleisten. Jeder Muskel wird zweimal unmittelbar nacheinander gemessen, wobei der Mittelwert für die Analyse verwendet wird.
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Celal Bayar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CBU-FTR-ES-O8

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten