Exoskelettgestütztes Gehen kombiniert mit transkutaner Rückenmarkstimulation: Auswirkung auf bildgebende Verfahren und Serum-Biomarker von Skelettmuskelmasse und Knochenfestigkeit.
Exoskelett-gestütztes Gehen in Kombination mit transkutaner Rückenmarkstimulation: Auswirkungen auf bildgebende Verfahren und Serum-Biomarker der Skelettmuskelmasse und Knochenfestigkeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Christopher Cardozo, MD
- Telefonnummer: 1828 (718) 584-9000
- E-Mail: Christopher.Cardozo@va.gov
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Chris Cirnigliaro, MS
- Telefonnummer: 2755 (973) 731-3900
- E-Mail: christopher.cirnigliaro@va.gov
Studienorte
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-
New Jersey
-
West Orange, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07052
- Kessler Foundation
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Kontakt:
- Gail F Forrest, PhD
- Telefonnummer: 973-731-3900
- E-Mail: gforrest@kesslerfoundation.org
-
Kontakt:
- Steven C Kirshblum, MD
- Telefonnummer: 9737313900
- E-Mail: skirshblum@kessler-rehab.com
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10468-3904
- James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
-
Kontakt:
- Robert Jordan
- Telefonnummer: 6020 (718) 584-9000
- E-Mail: robert.jordan@va.gov
-
Kontakt:
- Juan C Bandres, MD
- Telefonnummer: 6667 (718) 584-9000
- E-Mail: juan.bandres2@va.gov
-
Hauptermittler:
- Chris Cirnigliaro, MS
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nicht-Gehende mit einer Rückenmarksverletzung (SCI) länger als 3 Jahre nach der Verletzung
- Wie von einem Mitglied des Studienpersonals gemessen, Teilnehmer, die im INSCSCI-Test einen motorischen Score der unteren Extremitäten von größer oder gleich 16 mit einem Beeinträchtigungsgrad C oder D aufweisen
- Neurologisches Verletzungsniveau, wie vom Studienpersonal zwischen C5 und T10 bestimmt (durchgeführt beim Screening des Teilnehmers)
- In der Lage, Lofstrand-Krücken und/oder einen Gehwagen ohne Hilfe zu greifen
- Zu 100 % auf einen Rollstuhl angewiesen
- Körpergröße zwischen 62 Zoll und 74 Zoll
- Gewicht weniger als 220 lbs
Anthropometrische Kompatibilität mit dem EAW-Gerät:
- Oberschenkellänge zwischen 14 und 19 Zoll (36 und 48 cm)
- Unterschenkellänge zwischen 17 und 22 Zoll (43 und 55 cm)
Ausschlusskriterien:
- Wie vom Studienarzt aus der Screening-Gesundheitsuntersuchung bestimmt, eine Vorgeschichte von Fragilitäts- oder traumatischen Frakturen, nicht verheilten Frakturen sowie Anzeichen von Schwellungen, Blutergüssen und Verfärbungen der Beine
- Aktuelle Diagnose einer Knochenerkrankung (z.B. Osteomyelitis, Hyperparathyreoidismus)
- Wie vom Studienarzt aus der DXA-Screening-Studie bestimmt, ein T-Score an der Gesamthüfte < -3,5 oder eine aBMD des Knies (proximale Tibia und/oder distaler Femur) < 0,60 g/cm² aus dem DXA-Screening
- Positiver Schwangerschaftstest bei einem der Studieninterventions- oder Bewertungstermine, oder wenn weibliche Teilnehmer planen, während der Studie schwanger zu werden, werden sie von der Teilnahme ausgeschlossen oder zurückgezogen (falls bereits eingeschrieben)
- Aktuell in einem Fitness-/Rehabilitationsprogramm, das Gehinterventionen wie EAW durchführt, wie vom Studienpersonal bestimmt
- Aktuell verschriebene Medikamente, die den Muskel- und/oder Knochenstoffwechsel beeinflussen können, wie vom Studienpersonal bestimmt
Ausschlusskriterien aus dem MRI-Sicherheitsscreening:
- Medizinisch unsicher, einen MRT-Scan zu erhalten
- Klaustrophobie
- Baclofen-Pumpe
Metall im Körper, einschließlich eines der folgenden:
- Metallfragmente oder -teile in den Augen oder einem anderen Körperteil
- Herzschrittmacher oder andere implantierte elektrische Geräte
- Aneurysma-Clips (Metallclips an der Wand einer großen Arterie)
- Metallprothesen (Metallstifte und Herzklappen)
- Interne Hörgeräte (Cochlea-Implantate)
- Permanenter Eyeliner
- Granatsplitter
- Piercings, die nicht entfernt werden können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Exoskelett-gestütztes Gehen (EAW) + aktive transkutane Rückenmarksstimulation (tSCS)
Die EAW + aktive tSCS-Gruppe erhält simultan lumbosakrale tSCS während gleichzeitig EAW durchgeführt wird.
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Die Teilnehmer werden EAW 60 Minuten pro Sitzung für insgesamt 108 Sitzungen durchführen (3 Mal pro Woche für 36 Wochen).
Die Teilnehmer in der aktiven tSCS-Gruppe erhalten eine gleichzeitige lumbosakrale tSCS, während sie gleichzeitig EAW durchführen.
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Schein-Komparator: Exoskelett-unterstütztes Gehen (EAW) + Schein-Transkutane Rückenmarkstimulation (tSCS)
Die EAW + Schein-tSCS-Gruppe erhält gleichzeitig eine lumbosakrale Schein-tSCS, während gleichzeitig EAW durchgeführt wird.
Die Teilnehmer beider Gruppen erhalten pro Sitzung 60 Minuten EAW + Schein-tSCS-Übungen am Boden für insgesamt 108 Sitzungen (3-mal pro Woche über 36 Wochen).
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Die Teilnehmer werden EAW 60 Minuten pro Sitzung für insgesamt 108 Sitzungen durchführen (3 Mal pro Woche für 36 Wochen).
Das lumbosakrale tSCS-Elektrosignal ist zu niedrig eingestellt, um eine biologische Wirkung zu erzielen, während gleichzeitig EAW durchgeführt wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelquerschnittsfläche der Mitte des Oberschenkels
Zeitfenster: Vor Studienbeginn bei der Einschreibung (Baseline) und erneut zum 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (nach der Intervention) erhoben.
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EAW + aktive tSCS wird die Muskelquerschnittsfläche des mittleren Oberschenkels stärker erhöhen als EAW + Schein-tSCS.
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Vor Studienbeginn bei der Einschreibung (Baseline) und erneut zum 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (nach der Intervention) erhoben.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Knochenfestigkeit am distalen Femur und proximalen Tibia
Zeitfenster: Vor Studienbeginn bei der Einschreibung (Baseline), zum 4,5-Monats-Zeitpunkt der Studie (Mittelpunkt) und mit einer abschließenden Messung zum 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (Post-Intervention) erhoben.
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EAW + aktive tSCS erhöht die Knochenfestigkeit am distalen Femur und proximalen Tibia stärker als EAW + Schein-tSCS.
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Vor Studienbeginn bei der Einschreibung (Baseline), zum 4,5-Monats-Zeitpunkt der Studie (Mittelpunkt) und mit einer abschließenden Messung zum 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (Post-Intervention) erhoben.
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Zeitlicher Verlauf der Muskel- und Knochen-Serum- und Plasma-Biomarker-Reaktion
Zeitfenster: Vor Beginn der Studie bei der Einschreibung (Baseline), am 4,5-Monats-Zeitpunkt der Studie (Mittelpunkt), mit einer abschließenden Messung am 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (nach der Intervention) ermittelt.
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Eine intravenöse Verweilkanüle wird gelegt, um vor (Zeitpunkt 0) und erneut 30, 60, 120, 180 Minuten sowie 24 und 48 Stunden nach einer akuten Sitzung entweder einer EAW + Schein-tSCS oder einer EAW + aktiven tSCS-Trainingsintervention abhängig von der Gruppenzuordnung des Teilnehmers serielle Serum- und Plasmaproben zu entnehmen.
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Vor Beginn der Studie bei der Einschreibung (Baseline), am 4,5-Monats-Zeitpunkt der Studie (Mittelpunkt), mit einer abschließenden Messung am 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (nach der Intervention) ermittelt.
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Sitzende und liegende Elektromyographie (EMG)-Bewertungen der Muskelaktivierung
Zeitfenster: Vor Studienbeginn bei der Einschreibung (Baseline) ermittelt, zum 4,5-Monats-Zeitpunkt der Studie (Midpoint) und mit einer abschließenden Messung zum 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (Post-Intervention).
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Oberflächen-EMG-Daten werden von Muskeln in jedem Bein gesammelt, um die Oberflächen-EMG-Amplituden dieser Muskeln während Versuchen zur willkürlichen Knieextension und -flexion sowie zur Plantar- und Dorsalflexion des Sprunggelenks mithilfe von Oberflächensensoren zu bewerten.
Darüber hinaus wird das Ruhe-EMG-Protokoll durchgeführt, um die individuelle Zuordnung zu bestimmen, um die minimale tSCS-Intensität zu ermitteln, die erforderlich ist, um ein motorisch evoziertes Potenzial (MEP) auszulösen.
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Vor Studienbeginn bei der Einschreibung (Baseline) ermittelt, zum 4,5-Monats-Zeitpunkt der Studie (Midpoint) und mit einer abschließenden Messung zum 9-Monats-Zeitpunkt der Studie (Post-Intervention).
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chris Cirnigliaro, MS, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gerasimenko Y, Gorodnichev R, Moshonkina T, Sayenko D, Gad P, Reggie Edgerton V. Transcutaneous electrical spinal-cord stimulation in humans. Ann Phys Rehabil Med. 2015 Sep;58(4):225-231. doi: 10.1016/j.rehab.2015.05.003. Epub 2015 Jul 20.
- Gerasimenko YP, Lu DC, Modaber M, Zdunowski S, Gad P, Sayenko DG, Morikawa E, Haakana P, Ferguson AR, Roy RR, Edgerton VR. Noninvasive Reactivation of Motor Descending Control after Paralysis. J Neurotrauma. 2015 Dec 15;32(24):1968-80. doi: 10.1089/neu.2015.4008. Epub 2015 Aug 20.
- Totosy de Zepetnek JO, Craven BC, Giangregorio LM. An evaluation of the muscle-bone unit theory among individuals with chronic spinal cord injury. Spinal Cord. 2012 Feb;50(2):147-52. doi: 10.1038/sc.2011.99. Epub 2011 Sep 6.
- Samejima S, Caskey CD, Inanici F, Shrivastav SR, Brighton LN, Pradarelli J, Martinez V, Steele KM, Saigal R, Moritz CT. Multisite Transcutaneous Spinal Stimulation for Walking and Autonomic Recovery in Motor-Incomplete Tetraplegia: A Single-Subject Design. Phys Ther. 2022 Jan 1;102(1):pzab228. doi: 10.1093/ptj/pzab228.
- Karelis AD, Carvalho LP, Castillo MJ, Gagnon DH, Aubertin-Leheudre M. Effect on body composition and bone mineral density of walking with a robotic exoskeleton in adults with chronic spinal cord injury. J Rehabil Med. 2017 Jan 19;49(1):84-87. doi: 10.2340/16501977-2173.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RRD8-002-25M
- 1IK2RD000484-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag: RRD&T)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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