Marcha Assistida por Exoesqueleto Combinada com Estimulação Espinhal Transcutânea: Efeito em Biomarcadores de Imagiologia e Séricos da Massa Muscular Esquelética e da Força Óssea.
Marcha Assistida por Exoesqueleto Combinada com Estimulação Espinhal Transcutânea: Efeito em Biomarcadores de Imagiologia e Séricos da Massa Muscular Esquelética e Força Óssea
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Christopher Cardozo, MD
- Número de telefone: 1828 (718) 584-9000
- E-mail: Christopher.Cardozo@va.gov
Estude backup de contato
- Nome: Chris Cirnigliaro, MS
- Número de telefone: 2755 (973) 731-3900
- E-mail: christopher.cirnigliaro@va.gov
Locais de estudo
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New Jersey
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West Orange, New Jersey, Estados Unidos, 07052
- Kessler Foundation
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Contato:
- Gail F Forrest, PhD
- Número de telefone: 973-731-3900
- E-mail: gforrest@kesslerfoundation.org
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Contato:
- Steven C Kirshblum, MD
- Número de telefone: 9737313900
- E-mail: skirshblum@kessler-rehab.com
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New York
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The Bronx, New York, Estados Unidos, 10468-3904
- James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
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Contato:
- Robert Jordan
- Número de telefone: 6020 (718) 584-9000
- E-mail: robert.jordan@va.gov
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Contato:
- Juan C Bandres, MD
- Número de telefone: 6667 (718) 584-9000
- E-mail: juan.bandres2@va.gov
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Investigador principal:
- Chris Cirnigliaro, MS
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Não ambulantes com uma lesão medular há mais de 3 anos
- Como medido por um membro da equipa do estudo, participantes com uma pontuação motora dos membros inferiores igual ou superior a 16 no exame INSCSCI, com um grau de deficiência C ou D
- Nível neurológico da lesão, determinado pela equipa do estudo, entre C5 e T10 (realizado na triagem do participante)
- Capaz de segurar canadianas Lofstrand e/ou um andarilho sem assistência
- Dependente de cadeira de rodas 100% do tempo
- Altura entre 62 e 74 polegadas
- Peso inferior a 220 libras
Compatibilidade antropométrica com o dispositivo EAW:
- Comprimento da coxa entre 14 e 19 polegadas (36 e 48 cm)
- Comprimento da perna entre 17 e 22 polegadas (43 e 55 cm)
Critérios de Exclusão:
- Como determinado pelo médico do estudo a partir do exame de saúde de triagem, histórico de fraturas por fragilidade ou traumáticas, fraturas não consolidadas, e sinais de inchaço, hematomas e descoloração das pernas
- Diagnóstico atual de doença óssea (ex.: osteomielite, hiperparatiroidismo)
- Como determinado pelo médico do estudo a partir do estudo DXA de triagem, um T-score na anca total < -3,5 ou DMO do joelho (tíbia proximal e/ou fémur distal) < 0,60 g/cm² no rastreio DXA
- Teste de gravidez positivo em qualquer das visitas de intervenção ou avaliação do estudo, ou se as participantes do sexo feminino planearem engravidar durante o estudo, serão excluídas ou retiradas (se já inscritas) da participação
- Atualmente num programa de ginásio/reabilitação a realizar intervenções de deambulação como EAW, conforme determinado pela equipa do estudo
- Atualmente a tomar qualquer medicação que possa afetar o metabolismo muscular e/ou ósseo, conforme determinado pela equipa do estudo
Critérios de Exclusão do Rastreio de Segurança da Ressonância Magnética:
- Clinicamente inseguro para realizar uma ressonância magnética
- Claustrofobia
- Bomba de baclofeno
Metal no corpo, incluindo qualquer um dos seguintes:
- fragmentos ou pedaços de metal nos olhos ou em qualquer outra parte do corpo
- marcapassos ou outros dispositivos elétricos implantados
- clipes de aneurisma (clipes metálicos na parede de uma artéria grande)
- próteses metálicas (pinos metálicos e válvulas cardíacas)
- aparelhos auditivos internos (implantes cocleares)
- maquilhagem permanente
- fragmentos de estilhaços
- piercings que não possam ser removidos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Marcha Assistida por Exosqueleto (MAE) + Estimulação Espinhal Transcutânea Ativa (EETA)
O grupo EAW + tSCS ativo receberá tSCS lombossacral simultâneo enquanto realiza simultaneamente EAW.
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Os participantes realizarão EAW durante 60 minutos por sessão, num total de 108 sessões (3 vezes por semana durante 36 semanas).
Os participantes do grupo ativo de tSCS receberão simultaneamente tSCS lombossacral enquanto realizam simultaneamente EAW.
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Comparador Falso: Exosqueleto assistido para caminhar (EAW) + estimulação medular transcutânea simulada (tSCS)
O grupo EAW + sham tSCS receberá simultaneamente sham tSCS lombossagrado enquanto realiza simultaneamente EAW.
Os participantes de ambos os grupos receberão 60 minutos de treino EAW + sham tSCS em terreno real por sessão, totalizando 108 sessões (3 vezes por semana durante 36 semanas).
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Os participantes realizarão EAW durante 60 minutos por sessão, num total de 108 sessões (3 vezes por semana durante 36 semanas).
O sinal elétrico tSCS lombossacral está definido demasiado baixo para ter qualquer efeito biológico enquanto executa simultaneamente EAW.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Área da secção transversal do músculo da coxa média
Prazo: Obtidos antes do início do estudo no momento da inscrição (baseline) e novamente no ponto temporal dos 9 meses do estudo (pós-intervenção).
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EAW + tSCS ativo aumentará a área da secção transversal muscular da coxa média mais do que EAW + tSCS simulado.
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Obtidos antes do início do estudo no momento da inscrição (baseline) e novamente no ponto temporal dos 9 meses do estudo (pós-intervenção).
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resistência Óssea no Fémur Distal e Tíbia Proximal
Prazo: Obtido antes do início do estudo na inscrição (linha de base), no ponto temporal de 4,5 meses do estudo (ponto médio), com uma medição final concluída no ponto temporal de 9 meses do estudo (pós-intervenção).
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O EAW + tSCS ativo aumentará a resistência óssea no fémur distal e na tíbia proximal mais do que o EAW + tSCS simulado.
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Obtido antes do início do estudo na inscrição (linha de base), no ponto temporal de 4,5 meses do estudo (ponto médio), com uma medição final concluída no ponto temporal de 9 meses do estudo (pós-intervenção).
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Resposta Temporal de Biomarcadores de Soro e Plasma Muscular e Ósseo
Prazo: Obtidos antes do início do estudo, na inscrição (linha de base), no ponto de tempo do estudo aos 4,5 meses (ponto intermédio), com uma medição final concluída no ponto de tempo do estudo aos 9 meses (pós-intervenção).
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Será colocado um acesso intravenoso para colher amostras seriadas de soro e plasma antes (tempo 0), e novamente aos 30, 60, 120, 180 minutos e às 24 e 48 horas após uma sessão aguda de uma intervenção de treino de EAW + tSCS simulada ou EAW + tSCS ativa, dependendo da atribuição do grupo desse participante.
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Obtidos antes do início do estudo, na inscrição (linha de base), no ponto de tempo do estudo aos 4,5 meses (ponto intermédio), com uma medição final concluída no ponto de tempo do estudo aos 9 meses (pós-intervenção).
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Avaliações de Eletromiografia (EMG) Sentado e Supino da Ativação Muscular
Prazo: Obtido antes do início do estudo na inscrição (linha de base), no ponto temporal do estudo de 4,5 meses (ponto intermédio), com uma medição final realizada no ponto temporal do estudo de 9 meses (pós-intervenção).
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Os dados de EMG de superfície serão recolhidos dos músculos de cada perna para avaliar as amplitudes de EMG de superfície desses músculos durante tentativas de extensão e flexão voluntária do joelho e flexão plantar e dorsal do tornozelo, utilizando sensores de superfície.
Além disso, o protocolo de EMG em repouso será realizado para determinar o mapeamento individualizado necessário para estabelecer a intensidade mínima de tSCS necessária para evocar um potencial evocado motor (MEP).
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Obtido antes do início do estudo na inscrição (linha de base), no ponto temporal do estudo de 4,5 meses (ponto intermédio), com uma medição final realizada no ponto temporal do estudo de 9 meses (pós-intervenção).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chris Cirnigliaro, MS, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Gerasimenko Y, Gorodnichev R, Moshonkina T, Sayenko D, Gad P, Reggie Edgerton V. Transcutaneous electrical spinal-cord stimulation in humans. Ann Phys Rehabil Med. 2015 Sep;58(4):225-231. doi: 10.1016/j.rehab.2015.05.003. Epub 2015 Jul 20.
- Gerasimenko YP, Lu DC, Modaber M, Zdunowski S, Gad P, Sayenko DG, Morikawa E, Haakana P, Ferguson AR, Roy RR, Edgerton VR. Noninvasive Reactivation of Motor Descending Control after Paralysis. J Neurotrauma. 2015 Dec 15;32(24):1968-80. doi: 10.1089/neu.2015.4008. Epub 2015 Aug 20.
- Totosy de Zepetnek JO, Craven BC, Giangregorio LM. An evaluation of the muscle-bone unit theory among individuals with chronic spinal cord injury. Spinal Cord. 2012 Feb;50(2):147-52. doi: 10.1038/sc.2011.99. Epub 2011 Sep 6.
- Samejima S, Caskey CD, Inanici F, Shrivastav SR, Brighton LN, Pradarelli J, Martinez V, Steele KM, Saigal R, Moritz CT. Multisite Transcutaneous Spinal Stimulation for Walking and Autonomic Recovery in Motor-Incomplete Tetraplegia: A Single-Subject Design. Phys Ther. 2022 Jan 1;102(1):pzab228. doi: 10.1093/ptj/pzab228.
- Karelis AD, Carvalho LP, Castillo MJ, Gagnon DH, Aubertin-Leheudre M. Effect on body composition and bone mineral density of walking with a robotic exoskeleton in adults with chronic spinal cord injury. J Rehabil Med. 2017 Jan 19;49(1):84-87. doi: 10.2340/16501977-2173.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RRD8-002-25M
- 1IK2RD000484-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: RRD&T)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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