Camminata assistita da esoscheletro combinata con stimolazione spinale transcutanea: effetto sui biomarcatori di imaging e sierici della massa muscolare scheletrica e della forza ossea.
Deambulazione Assistita da esoscheletro Combinata con Stimolazione Spinale Transcutanea: Effetto sui Biomarcatori di Imaging e Sierici della Massa Muscolare Scheletrica e della Forza Ossea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Christopher Cardozo, MD
- Numero di telefono: 1828 (718) 584-9000
- Email: Christopher.Cardozo@va.gov
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Chris Cirnigliaro, MS
- Numero di telefono: 2755 (973) 731-3900
- Email: christopher.cirnigliaro@va.gov
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
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West Orange, New Jersey, Stati Uniti, 07052
- Kessler Foundation
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Contatto:
- Gail F Forrest, PhD
- Numero di telefono: 973-731-3900
- Email: gforrest@kesslerfoundation.org
-
Contatto:
- Steven C Kirshblum, MD
- Numero di telefono: 9737313900
- Email: skirshblum@kessler-rehab.com
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Stati Uniti, 10468-3904
- James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
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Contatto:
- Robert Jordan
- Numero di telefono: 6020 (718) 584-9000
- Email: robert.jordan@va.gov
-
Contatto:
- Juan C Bandres, MD
- Numero di telefono: 6667 (718) 584-9000
- Email: juan.bandres2@va.gov
-
Investigatore principale:
- Chris Cirnigliaro, MS
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Non deambulanti con lesione midollare (SCI) da più di 3 anni dall'infortunio
- Misurato da un membro del personale dello studio, partecipanti con un punteggio motorio degli arti inferiori maggiore o uguale a 16 all'esame INSCSCI con un grado di compromissione C o D
- Livello neurologico della lesione determinato dal personale dello studio tra C5 e T10 (completato durante lo screening del partecipante)
- Capaci di afferrare stampelle Lofstrand e/o un deambulatore senza assistenza
- Dipendenti dalla sedia a rotelle il 100% del tempo
- Altezza compresa tra 62 pollici e 74 pollici
- Peso inferiore a 220 libbre
Compatibilità antropometrica con il dispositivo EAW:
- Lunghezza della coscia tra 14 e 19 pollici (36 e 48 cm)
- Lunghezza della gamba tra 17 e 22 pollici (43 e 55 cm)
Criteri di esclusione:
- Storia di fratture fragili o traumatiche, fratture non guarite, e segni di gonfiore, lividi e decolorazione delle gambe, come determinato dal medico dello studio dall'esame di salute dello screening
- Diagnosi attuale di malattia ossea (es. osteomielite, iperparatiroidismo)
- T-score all'anca totale < -3,5 o aBMD del ginocchio (tibia prossimale e/o femore distale) < 0,60 g/cm² dallo screening DXA, come determinato dal medico dello studio dallo studio DXA di screening
- Test di gravidanza positivo in una qualsiasi delle visite di intervento o valutazione dello studio, o se le partecipanti di sesso femminile pianificano di rimanere incinte durante il corso dello studio, saranno escluse o ritirate (se già arruolate) dalla partecipazione
- Attualmente in un programma di palestra/riabilitazione che esegue interventi ambulatoriali come EAW, come determinato dal personale dello studio
- Attualmente in terapia con farmaci che possono influenzare il metabolismo muscolare e/o osseo, come determinato dal personale dello studio
Criteri di esclusione dallo screening di sicurezza per la risonanza magnetica:
- Medicamente non sicuro sottoporsi a una scansione di risonanza magnetica
- Claustrofobia
- Pompa di baclofen
Metalli nel corpo, inclusi i seguenti:
- frammenti o pezzi di metallo negli occhi o in qualsiasi altra parte del corpo
- pacemaker o altri dispositivi elettrici impiantati
- clip per aneurisma (clip metalliche sulla parete di una grande arteria)
- protesi metalliche (perni metallici e valvole cardiache)
- apparecchi acustici interni (impianti cocleari)
- eyeliner permanente
- frammenti di schegge
- piercing che non possono essere rimossi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Deambulazione Assistita da esoscheletro (EAW) + Stimolazione Spinale Transcutanea Attiva (tSCS)
Il gruppo EAW + tSCS attivo riceverà simultaneamente tSCS lombosacrale mentre esegue simultaneamente EAW.
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I partecipanti eseguiranno EAW per 60 minuti per sessione per un totale di 108 sessioni (3 volte a settimana per 36 settimane).
I partecipanti nel gruppo tSCS attivo riceveranno tSCS lombosacrale simultaneamente mentre eseguono contemporaneamente EAW.
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Comparatore fittizio: Deambulazione assistita da esoscheletro (EAW) + stimolazione transcutanea del midollo spinale (tSCS) fittizia
Il gruppo EAW + sham tSCS riceverà simultaneamente sham tSCS lombosacrale mentre esegue simultaneamente EAW.
I partecipanti di entrambi i gruppi riceveranno 60 minuti di addestramento overground EAW + sham tSCS per sessione per un totale di 108 sessioni (3 volte a settimana per 36 settimane).
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I partecipanti eseguiranno EAW per 60 minuti per sessione per un totale di 108 sessioni (3 volte a settimana per 36 settimane).
Il segnale elettrico tSCS lombosacrale è impostato troppo basso per avere alcun effetto biologico durante l'esecuzione simultanea di EAW.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Area della sezione trasversale del muscolo della coscia media
Lasso di tempo: Ottenuti prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline) e nuovamente al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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EAW + tSCS attivo aumenterà l'area della sezione trasversale del muscolo della coscia centrale più di EAW + tSCS fittizio.
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Ottenuti prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline) e nuovamente al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Resistenza ossea al femore distale e alla tibia prossimale
Lasso di tempo: Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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L'EAW + tSCS attivo aumenterà la resistenza ossea a livello del femore distale e della tibia prossimale più dell'EAW + tSCS fittizio.
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Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Risposta Temporale dei Biomarcatori Sierici e Plasmatici di Muscolo e Osso
Lasso di tempo: Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Verrà posizionata una linea endovenosa per prelevare campioni seriali di siero e plasma prima dell'intervento (tempo 0) e successivamente a 30, 60, 120, 180 minuti e a 24 e 48 ore dopo una sessione acuta di EAW + sham tSCS o di EAW + tSCS attiva, a seconda dell'assegnazione del gruppo del partecipante.
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Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto medio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Valutazioni dell'attivazione muscolare mediante Elettromiografia (EMG) in posizione seduta e supina
Lasso di tempo: Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto intermedio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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I dati EMG di superficie saranno raccolti dai muscoli di ciascuna gamba per valutare le ampiezze EMG di superficie di questi muscoli durante i tentativi di estensione e flessione volontaria del ginocchio e di flessione plantare e dorsale della caviglia utilizzando sensori di superficie.
Inoltre, verrà eseguito il protocollo EMG a riposo per determinare la mappatura individualizzata per stabilire l'intensità minima di tSCS necessaria per evocare un potenziale motorio evocato (MEP).
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Ottenuto prima dell'inizio dello studio al momento dell'arruolamento (baseline), al punto temporale dello studio di 4,5 mesi (punto intermedio), con una misurazione finale completata al punto temporale dello studio di 9 mesi (post intervento).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chris Cirnigliaro, MS, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Gerasimenko Y, Gorodnichev R, Moshonkina T, Sayenko D, Gad P, Reggie Edgerton V. Transcutaneous electrical spinal-cord stimulation in humans. Ann Phys Rehabil Med. 2015 Sep;58(4):225-231. doi: 10.1016/j.rehab.2015.05.003. Epub 2015 Jul 20.
- Gerasimenko YP, Lu DC, Modaber M, Zdunowski S, Gad P, Sayenko DG, Morikawa E, Haakana P, Ferguson AR, Roy RR, Edgerton VR. Noninvasive Reactivation of Motor Descending Control after Paralysis. J Neurotrauma. 2015 Dec 15;32(24):1968-80. doi: 10.1089/neu.2015.4008. Epub 2015 Aug 20.
- Totosy de Zepetnek JO, Craven BC, Giangregorio LM. An evaluation of the muscle-bone unit theory among individuals with chronic spinal cord injury. Spinal Cord. 2012 Feb;50(2):147-52. doi: 10.1038/sc.2011.99. Epub 2011 Sep 6.
- Samejima S, Caskey CD, Inanici F, Shrivastav SR, Brighton LN, Pradarelli J, Martinez V, Steele KM, Saigal R, Moritz CT. Multisite Transcutaneous Spinal Stimulation for Walking and Autonomic Recovery in Motor-Incomplete Tetraplegia: A Single-Subject Design. Phys Ther. 2022 Jan 1;102(1):pzab228. doi: 10.1093/ptj/pzab228.
- Karelis AD, Carvalho LP, Castillo MJ, Gagnon DH, Aubertin-Leheudre M. Effect on body composition and bone mineral density of walking with a robotic exoskeleton in adults with chronic spinal cord injury. J Rehabil Med. 2017 Jan 19;49(1):84-87. doi: 10.2340/16501977-2173.
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRD8-002-25M
- 1IK2RD000484-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti: RRD&T)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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