Effekt von geführter Imagination und KI-gestütztem Video auf Schmerzen während der Uterusinvolution bei postpartalen Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie (GAIUTERUSRCT)
Die Wirkung von geführter Imagination und künstlicher Intelligenz-unterstützten Videos auf Schmerzen während der Uterusinvolution bei Wöchnerinnen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: Frauen nach der Geburt im Alter von 18 Jahren und älter.
- Geburtsverlauf: Erstgebärende Frauen, die eine vaginale Entbindung hatten.
- Eingriff: Vorhandensein eines Dammschnitts während der vaginalen Entbindung.
- Körperlicher Zustand: Abwesenheit von körperlichen Zuständen (z.B. postpartale Blutung, Sepsisrisiko), die die sichere Beurteilung der Uterusrückbildung oder die Durchführung von Interventionen beeinträchtigen würden.
- Technologische Kompetenz: Fähigkeit zur Teilnahme an geführten Imaginationen und KI-gestützten Videointerventionen, einschließlich der nahtlosen Nutzung digitaler Geräte wie Kopfhörer und Brillen.
- Einwilligung: Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Medikamente: Einnahme von Schmerz- oder Opioidmedikamenten innerhalb der letzten 4-6 Stunden.
- Psychische Gesundheit: Vorgeschichte oder aktuelle psychische Gesundheitsstörungen wie Angst oder Depression.
- Medizinische Dringlichkeit: Notwendigkeit einer Intensivbehandlung oder Auftreten medizinischer Notfälle während des Krankenhausaufenthalts.
- Neonataler Status: Aufnahme des Neugeborenen auf die Neugeborenen-Intensivstation (NICU).
- Chronische Erkrankung: Diagnose einer chronischen Krankheit.
- Studienfortsetzung: Unfähigkeit, die Studie aus irgendeinem Grund fortzusetzen (z.B. Abbruch aufgrund medizinischer Notfälle).
- Psychologische Vorgeschichte: Erhalt oder aktueller Erhalt von Psychotherapie oder psychologischen Interventionen.
- Kommunikationsbarrieren: Sprachbarrieren oder Kommunikationsschwierigkeiten, die die genaue Anwendung der Forschungswerkzeuge verhindern.
- Sinnesbeeinträchtigungen: Vorhandensein von Seh- oder Hörbeeinträchtigungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Kontrollgruppe
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Definition: Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten die standardmäßige postpartale Versorgung und routinemäßige klinische Überwachung. Procedure: Die Beurteilung der Uterusrückbildung erfolgt gemäß dem standardmäßigen Krankenhausprotokoll ohne zusätzliche psychologische oder technologische Interventionen. Datenerfassung: Physiologische Parameter und Schmerzlevel werden während und nach der routinemäßigen Beurteilung aufgezeichnet. |
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Experimental: Geführte-Imagination-Gruppe
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Definition: Diese Gruppe erhält eine geführte Imaginationstherapie, die darauf ausgelegt ist, den Geist auf entspannende Bilder zu fokussieren und die Schmerzwahrnehmung zu reduzieren. Procedure: Vor Beginn der Uterusinvolution-Bewertung hören die Teilnehmer eine strukturierte Audioaufnahme (über Kopfhörer), die sie durch Entspannungstechniken und mentale Bilder führt. Implementation: Die Intervention wird während des gesamten Bewertungsprozesses fortgesetzt, um Schmerzen und Ängste zu bewältigen. |
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Experimental: KI-gestützte Videogruppe
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Definition: Diese Gruppe wird einer visuellen und auditiven Intervention ausgesetzt, die mithilfe von künstlicher Intelligenz (KI) erstellt wurde. Procedure: Die Teilnehmer werden ein hochauflösendes, KI-generiertes Video (z. B. über ein Tablet oder VR-Brille) ansehen, das speziell zur kognitiven Ablenkung und physiologischen Beruhigung entwickelt wurde. Implementation: Das Video, das beruhigende visuelle Elemente mit rhythmischer Audio synchronisiert, wird während der Uterusrückbildungsbewertung abgespielt, um dessen Auswirkungen auf Schmerzen und Vitalzeichen zu bewerten. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Uterusrückbildungsbeschwerden
Zeitfenster: die erste Stunde nach der Geburt
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Schmerzintensität gemessen anhand der Visuellen Analogskala (VAS).
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die erste Stunde nach der Geburt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025.214.IRB2.097
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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