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Ein antikörpergepanzerter dendritischer Zell-Ansatz bei Patienten mit soliden Tumoren (dendritic cell)

15. März 2026 aktualisiert von: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd

Eine explorative, einarmige, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Injektion mit Antikörper-gerüsteten dendritischen Zellen nach einmaliger Verabreichung bei Patienten mit soliden Tumoren

Diese Studie ist eine einarmige, offene, einmalige Dosis-Eskalationsstudie.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
8

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Shanghai Mengchao Tumor Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 bis 80 Jahre, Körpergewicht ≥ 40 kg; männlich oder weiblich, keine Geschlechtsbeschränkung;
  • ECOG-Leistungsstatus-Score von 0 bis 1;
  • Histopathologisch bestätigte solide Tumoren einschließlich Bauchspeicheldrüsenkrebs, kolorektalem Karzinom (CRC), Magenkrebs und anderen solchen Malignomen;
  • R0- oder R1-Resektion mit Abschluss von mindestens 4 Zyklen standardmäßiger postoperativer adjuvanter Chemotherapie durchgeführt;
  • Positive Expression für mindestens eines von TERT, P53, KRAS und Survivin;
  • Ausreichender venöser Zugang ohne Kontraindikationen für die periphere mononukleäre Blutzellsammlung;
  • Adäquate Organ- und Knochenmarkfunktion:
  • a) Thrombozytenzahl ≥ 90×10⁹/L;
  • b) Hämoglobin ≥ 90 g/L (keine Bluttransfusion oder Erythropoetinabhängigkeit innerhalb von 7 Tagen);
  • c) Mononukleäre Zellzahl ≥ 1,0×10⁹/L;
  • d) International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 × obere Grenze des Normalbereichs (ULN);
  • e) Serumkreatinin ≤ 1,5 × obere Grenze des Normalbereichs (ULN);
  • f) Aminotransferasen (AST, ALT) ≤ 2,5 × obere Grenze des Normalbereichs (ULN);
  • g) Gesamtbilirubin ≤ 2 × obere Grenze des Normalbereichs (ULN);
  • h) Herzfunktion: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %, bewertet durch Echokardiographie innerhalb von 1 Monat vor der Einschreibung;
  • In der Lage, die Studienanforderungen und -überlegungen zu verstehen und eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der klinischen Studie gemäß den Studienanforderungen zu erteilen
  • Probanden stimmen zu, wirksame Verhütungsmaßnahmen für mindestens 6 Monate nach der dendritischen Zell-(DC)-Injektion zu verwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Positiv auf Humanes Immundefizienz-Virus-(HIV)-Antikörper oder Syphilis-Antikörper; positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), positiv auf Hepatitis-B-Core-Antikörper (anti-HBc) oder Hepatitis-B-e-Antikörper (anti-HBe) mit Hepatitis-B-Virus-(HBV)-DNA-Kopienzahl über der unteren Nachweisgrenze (LLOD) oder ≥ 1000 Kopien/mL; oder Hepatitis-C-Virus-(HCV)-RNA-Kopienzahl über der LLOD;
  • Vorherige Behandlung mit jeglicher dendritischen Zell-(DC)- oder anderer Immunzelltherapie;
  • Anamnese von Überempfindlichkeit gegenüber Immuntherapie und verwandten Medikamenten oder Anamnese schwerer allergischer Reaktionen;
  • Unkontrollierte aktive Infektion;
  • Probanden mit aktiver Autoimmunerkrankung, die eine relevante Behandlung erhalten; Probanden mit Organtransplantation, die noch immunsuppressive Mittel einnehmen; oder Probanden, die eine langfristige Einnahme immunsuppressiver Mittel (> 15 mg/Tag Prednison oder äquivalente Glukokortikoiddosis) benötigen und diese innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening verwendet haben;
  • Vorhandensein von zentralnervösen System-(ZNS)-Metastasen und klinisch signifikanten ZNS-Erkrankungen;
  • Systemische Antitumortherapie innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening erhalten;
  • Vorhandensein von Restläsionen oder nicht entfernten Herden bei Screening-Untersuchungen (nach adjuvanter Chemotherapie / nach Operation), wobei bildgebende Verfahren auf lokales Rezidiv oder bestätigte Fernmetastasen hinweisen;
  • Anamnese anderer aktiver Malignome innerhalb von 5 Jahren (ausgenommen geheiltes Basalzellkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ usw.);
  • Klinisch signifikante schwere kardiovaskuläre Erkrankungen einschließlich:
  • a) Symptomatische kongestive Herzinsuffizienz
  • b) Instabile Angina pectoris
  • c) Schwere Arrhythmie, die eine medikamentöse Therapie erfordert
  • d) Unkontrollierte Hypertonie
  • e) Myokardinfarkt oder ventrikuläre Arrhythmie innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
  • Jegliche anderen Umstände, die nach Einschätzung des Prüfers den Probanden für die Teilnahme an der klinischen Studie ungeeignet machen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Panzergestützte dendritische Zellinjektion
Biologisch: Injektion gepanzerter dendritischer Zellen
Gepanzerte dendritische Zellen werden über mehrere subkutane Injektionen verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal verträgliche Dosis
Zeitfenster: Tag 0-Monat 5
Tag 0-Monat 5
Bewerten Sie die Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen
Zeitfenster: Tag 0-Monat 24
Nebenwirkungen (AEs), schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) und Laborabweichungen (einschließlich ihrer Art, Häufigkeit und Schwere) werden erfasst. Dies umfasst die Arten, Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen sowie klinisch signifikante abnorme Laborergebnisse und abnorme körperliche Untersuchungsbefunde, die nach der Behandlung auftreten. Klinische und laborbezogene Nebenwirkungen werden hauptsächlich anhand der Version 6.0 der National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) bewertet. Der kausale Zusammenhang zwischen Nebenwirkungen und dem dendritischen Zellprodukt (DC) wird von den Untersuchern gemäß den im Studienprotokoll festgelegten Kausalitätsbewertungskriterien beurteilt.
Tag 0-Monat 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax
Zeitfenster: Tag 0–Tag 28
Tag 0–Tag 28
antigenspezifische T-Zell-Antworten
Zeitfenster: Tag 0-Monat 5
Tag 0-Monat 5
RFS
Zeitfenster: Tag 0-Monat 24
1- und 2-Jahres-Rezidiv-freie Überlebensraten (RFS)
Tag 0-Monat 24
Tmax
Zeitfenster: Tag 0 - Tag 28
Tag 0 - Tag 28
Tlast
Zeitfenster: Tag 0-Tag 28
Tag 0-Tag 28
Konzentration von Tumormarkern
Zeitfenster: Tag 0-Monat 5
Tag 0-Monat 5

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • JL104-A-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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