Przeciwciałami uzbrojona komórka dendrytyczna u pacjentów z guzami litymi (dendritic cell)
Eksploracyjne, jednoramienne, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wstrzyknięcia przeciwciałami opancerzonych komórek dendrytycznych po jednorazowym podaniu u pacjentów z guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xu Qing
- Numer telefonu: 13761325567
- E-mail: xuqing@shcell.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai Mengchao Tumor Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 80 lat, masa ciała ≥ 40 kg; płeć męska lub żeńska, bez ograniczeń płci;
- Wynik stanu sprawności ECOG od 0 do 1;
- Histopatologicznie potwierdzone guzy lite, w tym rak trzustki, rak jelita grubego (CRC), rak żołądka i inne podobne nowotwory złośliwe;
- Przeprowadzenie resekcji R0 lub R1 z ukończeniem co najmniej 4 cykli standardowej pooperacyjnej chemioterapii adjuwantowej;
- Dodatnia ekspresja co najmniej jednego z: TERT, P53, KRAS i Survivin;
- Wystarczający dostęp żylny bez przeciwwskazań do pobrania mononuklearnych komórek krwi obwodowej;
- Odpowiednia czynność narządów i szpiku kostnego:
- a) Liczba płytek krwi ≥ 90×10⁹/L;
- b) Hemoglobina ≥ 90 g/L (bez transfuzji krwi lub zależności od erytropoetyny w ciągu 7 dni);
- c) Liczba komórek mononuklearnych ≥ 1,0×10⁹/L;
- d) Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN);
- e) Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN;
- f) Aminotransferazy (AST, ALT) ≤ 2,5 × GGN;
- g) Całkowita bilirubina ≤ 2 × GGN;
- h) Funkcja serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50% oceniona w echokardiografii w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem;
- Zdolność do zrozumienia wymagań i uwag dotyczących badania oraz udzielenia świadomej zgody na udział w badaniu klinicznym zgodnie z wymaganiami badania;
- Uczestnicy zgadzają się stosować skuteczne środki antykoncepcyjne przez co najmniej 6 miesięcy po iniekcji komórek dendrytycznych (DC).
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi niedoboru odporności (HIV) lub przeciwciała przeciwkiłowe; dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), dodatnie przeciwciała przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B (anti-HBc) lub przeciwciała przeciwko antygenowi e wirusa zapalenia wątroby typu B (anti-HBe) z liczbą kopii DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) powyżej dolnej granicy wykrywalności (LLOD) lub ≥ 1000 kopii/mL; lub liczba kopii RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) powyżej LLOD;
- Wcześniejsze leczenie jakąkolwiek terapią komórkami dendrytycznymi (DC) lub inną terapią komórkową układu odpornościowego;
- Wywiad nadwrażliwości na immunoterapię i związane z nią leki lub wywiad ciężkich reakcji alergicznych;
- Niekontrolowana aktywna infekcja;
- Uczestnicy z aktywną chorobą autoimmunologiczną otrzymujący odpowiednie leczenie; uczestnicy po przeszczepie narządu, którzy nadal przyjmują leki immunosupresyjne; lub uczestnicy wymagający długotrwałego stosowania leków immunosupresyjnych (> 15 mg/dzień prednizonu lub równoważnej dawki glikokortykosteroidów) i którzy stosowali je w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Obecność przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i klinicznie istotnych chorób OUN;
- Otrzymanie systemowej terapii przeciwnowotworowej w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Obecność resztkowych zmian lub nieusuniętych ognisk w badaniach przesiewowych (po chemioterapii adjuwantowej / po operacji), z obrazowaniem wskazującym na miejscowy nawrót lub potwierdzone przerzuty odległe;
- Wywiad innych aktywnych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat (z wyłączeniem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka in situ szyjki macicy itp.);
- Klinicznie istotne poważne choroby układu sercowo-naczyniowego, w tym:
- a) Objawowa niewydolność serca
- b) Niestabilna dławica piersiowa
- c) Ciężka arytmia wymagająca leczenia farmakologicznego
- d) Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
- e) Zawał mięśnia sercowego lub arytmia komorowa w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Jakiekolwiek inne warunki, które według oceny badacza powodują, że uczestnik nie kwalifikuje się do udziału w badaniu klinicznym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie opancerzonych komórek dendrytycznych
|
Opancerzone komórki dendrytyczne są podawane poprzez liczne iniekcje podskórne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: Dzień 0-Miesiąc 5
|
Dzień 0-Miesiąc 5
|
|
|
Oceń częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych
Ramy czasowe: Dzień 0-Miesiąc 24
|
Zbierane będą zdarzenia niepożądane (AE), poważne zdarzenia niepożądane (SAE) oraz nieprawidłowości laboratoryjne (w tym ich rodzaje, częstotliwość i nasilenie).
Obejmuje to rodzaje, częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych, a także klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych i nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego, które pojawiają się po leczeniu.
Kliniczne i laboratoryjne zdarzenia niepożądane będą oceniane przede wszystkim przy użyciu wersji 6.0 National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE).
Związek przyczynowy między zdarzeniami niepożądanych a produktem komórek dendrytycznych (DC) będzie oceniany przez badaczy zgodnie z kryteriami oceny przyczynowości określonymi w protokole badania.
|
Dzień 0-Miesiąc 24
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: dzień 0-dzień 28
|
dzień 0-dzień 28
|
|
|
odpowiedzi komórek T swoistych wobec antygenu
Ramy czasowe: dzień 0–miesiąc 5
|
dzień 0–miesiąc 5
|
|
|
RFS
Ramy czasowe: dzień 0 – miesiąc 24
|
Wskaźniki przeżycia wolnego od nawrotu (RFS) w 1 i 2 roku
|
dzień 0 – miesiąc 24
|
|
Tmax
Ramy czasowe: dzień 0 - dzień 28
|
dzień 0 - dzień 28
|
|
|
Tlast
Ramy czasowe: dzień 0-dzień 28
|
dzień 0-dzień 28
|
|
|
stężenie markerów nowotworowych
Ramy czasowe: dzień 0-miesiąc 5
|
dzień 0-miesiąc 5
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- JL104-A-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .