Die CDAC-Studie - Zerebrale Dysfunktion nach koronarer Revaskularisierung (CDAC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Robert Russo
- Telefonnummer: 8587842211
- E-Mail: Russo@scripps.edu
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Kriterien für die Einschreibung sind ein Alter von 18 Jahren oder mehr.
- Ein Kandidat für entweder elektive ein- oder mehrgefäßige CABG oder PCI ohne Einschränkungen hinsichtlich der Läsionslokalisation, Läsionseigenschaften oder Komplexität, der Anzahl der behandelten Gefäße, der Anzahl der eingesetzten Stents oder Bypass-Grafts oder der Art der Bypass-Grafts.
- Die Entscheidung für entweder CABG oder PCI wird vom behandelnden Arzt und dem Patienten vor der Einschreibung in die Forschungsstudie getroffen, und somit wird die Revaskularisationsentscheidung nicht durch dieses Forschungsprotokoll vorgegeben.
Ausschlusskriterien:
Patienten werden nicht eingeschlossen aufgrund von:
- Begleitender Klappentherapie (chirurgisch oder transkatheter).
- Vorheriger CABG oder chirurgischer Klappenreparatur/-ersatzoperation.
- PCI innerhalb von 1 Jahr vor dem Studieneintrittsverfahren.
- Einem hybriden Revaskularisationsverfahren (PCI plus CABG), einer unbehandelten Karotisstenose von >70%, Unfähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.
- Der Unfähigkeit, eine präprozedurale tablet-basierte neurokognitive Testung durchzuführen.
- Der fehlenden Zusage, zu den vorgeschriebenen Zeitpunkten für die Nachuntersuchung mit neurokognitiver Testung vor Ort zurückzukehren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung in neurokognitiven Tests
Zeitfenster: 2 Jahre
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Eine Änderung der kumulativen Leistung in patienteninternen Cogstate computergestützten neurokognitiven Tests.
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung in neurokognitiven Tests
Zeitfenster: 1 Monat
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Eine Veränderung der neurokognitiven Testleistung innerhalb des Patienten bei der Baseline im Vergleich zu einem Monat nach der Revaskularisation und Entlassung
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1 Monat
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Änderung in neurokognitiven Tests
Zeitfenster: 1 Jahr
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Eine Veränderung der neurokognitiven Testleistung innerhalb des Patienten bei Baseline im Vergleich zu 1 Jahr nach der Entlassung aus der Revaskularisation
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1 Jahr
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Inzidenz von Schlaganfall oder TIA
Zeitfenster: 2 Jahre
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Schlaganfall oder TIA
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2 Jahre
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Neudiagnose einer affektiven Störung
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die neue Diagnose einer Stimmungs- oder neurodegenerativen Bewegungsstörung
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2 Jahre
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Der neue Bedarf an Psychiatrie
Zeitfenster: 2 Jahre
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Der Bedarf an psychiatrischer oder verhaltensmedizinischer Therapie mit oder ohne den Einsatz von Medikamenten
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2 Jahre
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Fragebogen bezüglich der Arbeit
Zeitfenster: 2 Jahre
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Wiederaufnahme der Arbeit Intervall
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2 Jahre
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Fragebogen zur Rückkehr zu unabhängigen Aktivitäten
Zeitfenster: 2 Jahre
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Ein Intervall der Rückkehr zu den üblichen oder unabhängigen Aktivitäten des täglichen Lebens
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2 Jahre
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Fragebogen zur Rückkehr an ihren Arbeitsplatz
Zeitfenster: 2 Jahre
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Änderung des beruflichen Status oder des Berufstitels, der Verantwortlichkeiten oder des Einkommens.
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2 Jahre
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Fragebogen zur Rückkehr zu sozialen Aktivitäten
Zeitfenster: 2 Jahre
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Eine Veränderung persönlicher/sozialer Aktivitäten
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2 Jahre
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Fragebogen zur Rückkehr zu täglichen Aktivitäten
Zeitfenster: 2 Jahre
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Eine Veränderung der Fähigkeit, Aktivitäten des täglichen Lebens durchzuführen, die bereits zu Studienbeginn vorhanden waren, sowohl grundlegende (Essen, Anziehen, Baden, Toilettengang, Kontinenzmanagement und Transfer) als auch instrumentelle (Kochen, Reinigen, Transport, Wäsche und Finanzmanagement).
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Russo_CDAC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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