Badanie CDAC – Zaburzenia czynności mózgu po rewaskularyzacji wieńcowej (CDAC)
Badanie CDAC - Dysfunkcja mózgu po rewaskularyzacji wieńcowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Robert Russo
- Numer telefonu: 8587842211
- E-mail: Russo@scripps.edu
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kryterium kwalifikacji do badania to wiek 18 lat lub więcej.
- Kandydat do planowanej jedno- lub wielonaczyniowej pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG) lub przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) bez ograniczeń dotyczących lokalizacji zmian, ich charakterystyki lub złożoności, liczby leczonych naczyń, liczby założonych stentów lub pomostów, ani rodzaju pomostów.
- Decyzję o poddaniu się CABG lub PCI podejmie lekarz prowadzący i pacjent przed włączeniem do badania, zatem wybór metody rewaskularyzacji nie jest określony przez protokół tego badania.
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci nie zostaną włączeni z powodu:
- Jednoczesnej terapii zastawkowej (chirurgicznej lub przezcewnikowej).
- Przebytego CABG lub chirurgicznej naprawy/wymiany zastawki.
- PCI w ciągu 1 roku przed procedurą rozpoczęcia badania.
- Hybrydowej procedury rewaskularyzacji (PCI plus CABG), nieleczonego zwężenia tętnicy szyjnej >70%, niemożności wyrażenia świadomej zgody.
- Niemożności wykonania przedproceduralnych testów neuropoznawczych na tablecie.
- Brak wyrażonej zgody na powrót w celu przeprowadzenia neuropoznawczych testów kontrolnych na miejscu w określonych punktach czasowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w testach neurokognitywnych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zmiana w obrębie pacjenta skumulowanej wydajności testu neuropoznawczego opartego na komputerze Cogstate.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w testowaniu neuropoznawczym
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zmiana w obrębie pacjenta w zakresie wydajności testów neurokognitywnych w punkcie wyjściowym w porównaniu z 1 miesiącem po wypisie z rewaskularyzacji
|
1 miesiąc
|
|
Zmiana w testach neuropoznawczych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmiana w wynikach testów neuropoznawczych u pacjenta w porównaniu do stanu wyjściowego po roku od wypisu po rewaskularyzacji
|
1 rok
|
|
Częstość występowania udaru mózgu lub TIA
Ramy czasowe: 2 lata
|
Udar mózgu lub TIA
|
2 lata
|
|
Nowe rozpoznanie Zaburzeń Nastroju
Ramy czasowe: 2 lata
|
Nowe rozpoznanie zaburzenia nastroju lub neurodegeneracyjnego zaburzenia ruchowego
|
2 lata
|
|
Nowa potrzeba psychiatrii
Ramy czasowe: 2 lata
|
Potrzeba terapii psychiatrycznej lub medycyny behawioralnej z użyciem leków lub bez ich stosowania
|
2 lata
|
|
Kwestionariusz dotyczący pracy
Ramy czasowe: 2 lata
|
Okres powrotu do pracy
|
2 lata
|
|
Kwestionariusz dotyczący powrotu do samodzielnych aktywności
Ramy czasowe: 2 lata
|
Okres powrotu do zwyczajowych lub niezależnych czynności życia codziennego
|
2 lata
|
|
Ankieta dotycząca powrotu do pracy
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zmiana statusu zawodowego lub stanowiska, obowiązków lub dochodu.
|
2 lata
|
|
Kwestionariusz dotyczący powrotu do aktywności społecznych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zmiana w aktywnościach osobistych/społecznych
|
2 lata
|
|
Kwestionariusz dotyczący powrotu do codziennych aktywności
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zmiana w zdolności do wykonywania codziennych czynności obecna na początku badania, zarówno Podstawowych (jedzenie, ubieranie się, kąpanie, korzystanie z toalety, kontrola nietrzymania moczu i przemieszczanie się), jak i Instrumentalnych (gotowanie, sprzątanie, transport, pranie i zarządzanie finansami)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Russo_CDAC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .