DIE WIRKUNG DER HAPTONOMIE-PRAXIS AUF SCHWANGERE FRAUEN MIT EINER VORGESCHICHTE VON ABORT. (Haptonomy)
DIE WIRKUNG DER HAPTOTHERAPIEANWENDUNG AUF DIE PRÄNATALE BINDUNG UND ANGSTLEVELS BEI SCHWANGEREN FRAUEN MIT EINER VORGESCHICHTE VON ABTREIBUNG
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Burcu FIRAT
- Telefonnummer: +905060503078
- E-Mail: burcum_oskaan@hotmail.com
Studienorte
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, Türkei (türkiye), 34768
- Uskudar University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstgebärende schwangere Frauen mit einer Abortanamnese
- Einlingsschwangere Frauen mit einer gesunden Schwangerschaft zwischen 28 und 32 Wochen
- Frauen, die auf natürlichem Wege schwanger wurden
- Schwangere Frauen ohne psychiatrische Störungen
- Schwangere Frauen ohne diagnostizierte genetische Erkrankung
- Schwangere Frauen ohne Anamnese von zwei oder mehr Aborten
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, bei denen während der Studie Risikoschwangerschaften diagnostiziert wurden
- Schwangere Frauen, die in die Studie eingeschlossen wurden, aber nicht erreichbar waren
- Schwangere Frauen, die während der Studie die Behandlung nicht fortsetzten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Haptonomie
Schwangere Frauen mit vorheriger Abtreibungserfahrung, die eine Haptonia-Behandlung durchführen werden, bilden die Interventionsgruppe.
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Die Intervention wird in der Schwangerschaftsklinik eines Ausbildungs- und Forschungs-Krankenhauses durchgeführt.
Die Schulung ist geplant, in einer geeigneten Umgebung in Gruppen von 6-8 Personen persönlich durchgeführt zu werden.
Schwangere Frauen, die der Interventionsgruppe zugeteilt sind, erhalten insgesamt 5 Haptonomie-Sitzungen, 2 Sitzungen pro Woche.
Jede Haptonomie-Sitzung ist auf eine Dauer von 45 Minuten geplant.
Gruppenregeln werden vor Beginn jeder Schulung festgelegt.
Die Schulung behandelt Themen wie grundlegende Kommunikation und Bindung zwischen Mutter und Baby, Energiearbeit und Visualisierung, Baby-Kommunikation durch Atemtechniken, Baby-Kommunikation durch Suggestion und Baby-Kommunikation durch Berührungstechniken.
Das Anwendungsprogramm, das gemäß dem Zeitplan festgelegt wurde, wird fortgesetzt, bis die letzte Sitzung abgeschlossen ist.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Schwangere Frauen mit einer Vorgeschichte von Abtreibung und laufender Routineüberwachung werden in die Kontrollgruppe aufgenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pränataler Bindungsfragebogen
Zeitfenster: 3 Monate
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Entwickelt von Müller im Jahr 1993, wird das Prenatal Attachment Inventory (PAI) verwendet, um die während der Schwangerschaft erlebten Emotionen, Gedanken und Situationen von Frauen zu beschreiben und ihr Bindungsniveau zum Baby während der pränatalen Periode zu bestimmen.
Es besteht aus 21 Items.
Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet, die von 1 bis 4 reicht: 1: Nie, 2: Manchmal, 3: Häufig, 4: Immer.
Die Mindestpunktzahl beträgt 21 und die Höchstpunktzahl 84.
Eine höhere Punktzahl zeigt ein höheres Bindungsniveau an.
In einer Validitäts- und Reliabilitätsstudie des Inventars von Dereli Yılmaz und Kızılkaya Beji (2013) wurde der Cronbach-Alpha-Wert mit 0,84 ermittelt.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stirling-Angstskala für die Schwangerschaft
Zeitfenster: 3 Monate
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Entwickelt von Sinesi und Kollegen im Jahr 2022, wird die Stirling Antenatal Anxiety Scale verwendet, um das bei schwangeren Frauen verbreitete Maß an pränataler Angst zu bewerten.
Diese Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala und besteht aus 9 Items.
Die Skalenantworten werden wie folgt bewertet: "nie" = 0, "selten" = 1, "manchmal" = 2, "häufig" = 3, "immer" = 4.
Der Cronbach's Alpha-Koeffizient beträgt 0,88 in der Originalstudie und 0,87 in der türkischen Validitäts- und Reliabilitätsstudie.
Die Skalenwerte reichen von einem Minimum von 0 bis zu einem Maximum von 36 Punkten.
Ein höherer Score deutet auf ein höheres Maß an Angst hin, das schwangere Frauen während der pränatalen Periode erleben.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nur Yilmaz, A., & Aksoy Derya, Y. (2025). The effects of haptonomy and virtual reality, anxiety, prenatal attachment and acceptance of pregnancy in unplanned pregnancy. Journal of Reproductive and Infant Psychology, 1-15.
- Alivand, Z., Nourizadeh, R., Hakimi, S., Esmaeilpour, K., & Mehrabi, E. (2025). The Effect of Haptonomy on Fear of Childbirth and Maternal-fetal Attachment: A Systematic Review and Meta-analysis. Current Psychiatry Research and Reviews, 21(4), 555-566.
- Atabakhsh T, Salehi K, Mohammadi F. Investigating the impact of haptotherapy on maternal-fetal attachment in unplanned pregnancies. J Educ Health Promot. 2024 Aug 29;13:301. doi: 10.4103/jehp.jehp_8_24. eCollection 2024.
- Ozbek H, Pinar SE. The effect of haptonomy applied to pregnant women on perceived stress, fear of childbirth, and prenatal attachment: randomized controlled experimental study. Curr Psychol. 2022 Jul 16:1-10. doi: 10.1007/s12144-022-03388-1. Online ahead of print.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- UU-SBF-BF-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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