WPŁYW PRAKTYK HAPTONOMII NA KOBIETY W CIĄŻY Z HISTORIĄ PORONIENIA. (Haptonomy)
WPŁYW ZASTOSOWANIA HAPTOTERAPII NA PRZEDPORODOWE PRZYWIĄZANIE I POZIOM LĘKU U KOBIET W CIĄŻY Z HISTORIĄ PORONIENIA
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Burcu FIRAT
- Numer telefonu: +905060503078
- E-mail: burcum_oskaan@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Turcja (Türkiye), 34768
- Uskudar University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pierworódki z historią poronień
- Kobiety w ciąży pojedynczej ze zdrową ciążą między 28 a 32 tygodniem
- Kobiety, które poczęły naturalnie
- Kobiety w ciąży bez zaburzeń psychicznych
- Kobiety w ciąży bez zdiagnozowanej choroby genetycznej
- Kobiety w ciąży bez historii dwóch lub więcej poronień
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży zdiagnozowane z ciążą wysokiego ryzyka podczas badania
- Kobiety w ciąży włączone do badania, z którymi nie można było się skontaktować
- Kobiety w ciąży, które nie kontynuowały leczenia podczas badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Haptonomia
Kobiety w ciąży z wcześniejszym doświadczeniem aborcji, które będą poddane leczeniu haptonią, stanowią grupę interwencyjną.
|
Interwencja będzie przeprowadzana w poradni prenatalnej Szpitala Szkoleniowo-Badawczego.
Szkolenie planuje się prowadzić stacjonarnie w grupach liczących 6-8 osób w odpowiednim środowisku.
Kobiety w ciąży włączone do grupy interwencyjnej otrzymają łącznie 5 sesji haptonomii, po 2 sesje tygodniowo.
Każda sesja haptonomii planowana jest na 45 minut.
Zasady grupowe będą ustalane przed rozpoczęciem każdego szkolenia.
Szkolenie obejmuje tematy takie jak podstawowa komunikacja i więź między matką a dzieckiem, praca z energią i wizualizacja, komunikacja z dzieckiem poprzez techniki oddechowe, komunikacja z dzieckiem poprzez sugestię oraz komunikacja z dzieckiem poprzez techniki dotykowe.
Program aplikacji, ustalony zgodnie z harmonogramem, będzie kontynuowany do zakończenia ostatniej sesji.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Kobiety w ciąży z historią poronienia i bieżącym rutynowym monitorowaniem zostaną włączone do grupy kontrolnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz Przywiązania Prenatalnego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Opracowany przez Müllera w 1993 roku, Inwentarz Przywiązania Prenatalnego (PAI) służy do opisu emocji, myśli i sytuacji doświadczanych przez kobiety w ciąży oraz do określenia ich poziomu przywiązania do dziecka w okresie prenatalnym.
Składa się z 21 pozycji.
Każda pozycja jest oceniana w 4-punktowej skali Likerta, od 1 do 4: 1: Nigdy, 2: Czasami, 3: Często, 4: Zawsze.
Minimalny wynik wynosi 21, a maksymalny 84.
Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom przywiązania.
W badaniu trafności i rzetelności inwentarza przeprowadzonym przez Dereli Yılmaz i Kızılkaya Beji (2013) wartość współczynnika Alfa Cronbacha wyniosła 0,84.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Lęku Antenatalnego Stirling
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Opracowana przez Sinesi i współpracowników w 2022 roku, Skala Lęku Przedporodowego Stirling służy do oceny poziomu lęku prenatalnego powszechnego u kobiet w ciąży.
Skala ta jest 5-punktową skalą Likerta i składa się z 9 pozycji.
Odpowiedzi w skali są punktowane w następujący sposób: "nigdy" = 0, "rzadko" = 1, "czasami" = 2, "często" = 3, "zawsze" = 4.
Współczynnik Alfa Cronbacha wynosi 0,88 w oryginalnym badaniu i 0,87 w tureckim badaniu walidacyjnym i wiarygodności.
Wyniki skali mieszczą się w zakresie od minimum 0 do maksimum 36 punktów.
Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom lęku doświadczanego przez kobiety w ciąży w okresie przedporodowym.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Nur Yilmaz, A., & Aksoy Derya, Y. (2025). The effects of haptonomy and virtual reality, anxiety, prenatal attachment and acceptance of pregnancy in unplanned pregnancy. Journal of Reproductive and Infant Psychology, 1-15.
- Alivand, Z., Nourizadeh, R., Hakimi, S., Esmaeilpour, K., & Mehrabi, E. (2025). The Effect of Haptonomy on Fear of Childbirth and Maternal-fetal Attachment: A Systematic Review and Meta-analysis. Current Psychiatry Research and Reviews, 21(4), 555-566.
- Atabakhsh T, Salehi K, Mohammadi F. Investigating the impact of haptotherapy on maternal-fetal attachment in unplanned pregnancies. J Educ Health Promot. 2024 Aug 29;13:301. doi: 10.4103/jehp.jehp_8_24. eCollection 2024.
- Ozbek H, Pinar SE. The effect of haptonomy applied to pregnant women on perceived stress, fear of childbirth, and prenatal attachment: randomized controlled experimental study. Curr Psychol. 2022 Jul 16:1-10. doi: 10.1007/s12144-022-03388-1. Online ahead of print.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UU-SBF-BF-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .